风险影响等级的定义中，一旦发生风险，将导致整个项目的目标失败的风险影响等级为( )风险。A:一般 B:严重 C:关键 D:特殊

admin2020-12-24 29

问题风险影响等级的定义中，一旦发生风险，将导致整个项目的目标失败的风险影响等级为( )风险。

选项 A:一般
B:严重
C:关键
D:特殊

答案C

解析

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根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业（）A.不可以接受委托生产药品B.不可以改变影响药品质量的生产工艺C.必须遵循国家药品标准生产中药饮片D.
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具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械的是A.第一类医疗器械B.第二类医疗器械C.第三类医疗器械D.特殊用途医疗器械
具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械的是A.第一类医疗器械B.第二类医疗器械C.第三类医疗器械D.特殊用途医疗器械
下列属于低价倾销行为的是A.因清偿债务、转产、歇业降价销售商品B.季节性降价C.处理有效期限即将到期的商品或者其他积压的商品D.以排挤竞争对手为目的，以低
影响药物疗效的因素（如食物、烟、酒）的内容应列在A.【用法用量】B.【药物相互作用】C.【注意事项】D.【药物过量】
应列在【注意事项】项下的内容是A.该药品与其他药品合并用药的注意事项B.服用药品对于临床检验的影响C.服用药品后出现皮疹，停药后可恢复D.禁止应用该药品的
“服用本品可能影响某些临床检验结果”应列入说明书的A.【适应症】B.【注意事项】C.【不良反应】D.【药理毒理】
一般不在说明书【注意事项】项中说明的是A.用药对于临床检验的影响B.食物、烟、酒对药物疗效的影响C.过敏反应，定期检查血象、肝功、肾功D.禁止应用该药品的
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有关《国家药品安全“十二五”规划》的发展目标说法错误的是（）A.全部化学药品、生物制品标准达到或接近国际标准B.全部医疗器械达到或接近国际标准C.药品生产

具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械的是A.第一类医疗器械B.第二类医疗器械C.第三类医疗器械D.特殊用途医疗器械

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