风险评价阶段应( )。A:确定风险事件发生的可能性 B:确定风险事件导致损失后果的严重程度 C:确定风险事件导致经济损失的具体数额 D:综合评价风险影响 E:针

admin2020-12-24 84

问题风险评价阶段应( )。

选项 A:确定风险事件发生的可能性
B:确定风险事件导致损失后果的严重程度
C:确定风险事件导致经济损失的具体数额
D:综合评价风险影响
E:针对具体风险进行风险管理的成本一效益分析，为下一步风险决策提供依据

答案DE

解析

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关于个例药品不良反应的报告与处理，药品生产、经营企业和医疗机构应当（）。A.主动收集药品不良反应B.详细记录C.分析和处理D.填写《药品不良反应/事件报告
下列不属于A型药品不良反应的是A.过度作用B.特异体质反应C.首剂效应D.停药综合征
非处方药分为甲、乙两类，其分类的依据是药品的A.专属性B.经济性C.安全性D.给药途径
应当取消药师抗菌药物调剂资格的情形包括A.未按照规定对处方适宜性进行审核，造成严重后果的B.发现超常处方无正当理由而不进行干预的C.发现处方不适宜，无正当理
经省级以上药品监督管理部门批准，在规定时限内，医疗机构配制的制剂可以在制定的医疗机构之间调剂使用的情形有（）。A.发生灾情时B.发生疫情时C.发生突发事件时
医师处方必须遵循的原则是A.科学、合理、经济B.安全、有效、经济C.科学、有效、安全D.安全、有效、稳定
"经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小，价格相对较低的抗菌药物。"属于（）。A.普通使用级B.非限制使用级C.限制使用级D.特殊使用级
药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用，临床试验分为四期药物治疗作用确证阶段属于A、Ⅱ期临床试验
药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用，临床试验分为四期新药上市后的应用研究阶段属于A、Ⅱ期临床试验
某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段上述临床试验的病例数为A.20～30例B.不少于100例C.不少于200例D.不少于300例

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