大剂量可干扰心肌细胞K+通道，引发致死性尖端扭转型室性心动过速的H-受体拮抗剂是A.富马酸酮替芬 B.阿司咪唑 C.盐酸赛庚啶 D氯雷他定 E.咪嗤斯汀

admin2020-12-24 68

问题大剂量可干扰心肌细胞K+通道，引发致死性尖端扭转型室性心动过速的H-受体拮抗剂是

选项 A.富马酸酮替芬
B.阿司咪唑
C.盐酸赛庚啶
D氯雷他定
E.咪嗤斯汀

答案B

解析本题考查抗过敏药物的不良反应。阿司咪唑为强效、长效的A受体拮抗剂，因为较难通过血脑屏障，在治疗剂量下能完全地与外周H - 受体结合，而不能达到脑内，故即使加大剂量至治疗量的6倍也未观察到精神方面的变化，为无中枢镇静和无抗胆碱作用的A受体桔抗剂。但近年发现阿司咪唑在体内蓄积，血药浓度超过常规用量2?4倍时，就会干扰心肌细胞K+通道，引发致死性尖端扭转型室性心动过速。故本题选B。

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为两种解热镇痛药结合的化合物，对胃肠的刺激性较小的是A.布洛芬B.对乙酰氨基酚C.阿司匹林D.吲哚美辛E.贝诺酯

宜于睡前服用的药品是A.呋塞米B.普伐他汀C.甲氧氯普胺D.格列美脲E.阿司匹林

宜于餐前服用的药品是A.呋塞米B.普伐他汀C.甲氧氯普胺D.格列美脲E.阿司匹林

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