根据《建设项目环境风险评价技术导则》，下列关于环境风险评价与安全评价之间关系的表述，正确的是()。A:安全评价包括环境风险评价 B:环境风险评价与安全评价不相关

admin2020-12-24 49

问题根据《建设项目环境风险评价技术导则》，下列关于环境风险评价与安全评价之间关系的表述，正确的是()。

选项 A:安全评价包括环境风险评价
B:环境风险评价与安全评价不相关
C:安全评价即是环境风险评价
D:安全评价的资料可用于环境风险评价

答案D

解析环境风险评价在条件允许的情况下，可利用安全评价数据开展环境风险评价。环境风险评价与安全评价的主要区别是：环境风险评价关注点是事故对厂（场）界外环境的影响。

转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/yoRaKKKQ

相关试题推荐

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，非药品不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上A:进行含有预防人体疾病的宣传B:进行含有治疗人体疾病的宣传C:进
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，申请进口的药品A:应当是在生产国家或者地区获得上市许可的药品B:未在生产国家或者地区获得上市许可的，不允许进口C:
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，下列说法正确的是A:药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求和保障人体健康、安全的标准B:药
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关医疗机构进口药品说法正确的是A:医疗机构因临床急需可进口少量药品B:应当持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督
根据《中华人民共和国药品管理法》，应当定期公告药品质量抽查检验结果的部门是A:国务院药品监督管理部门B:省级药品监督管理部门C:市级药品监督管理部门D:市
根据《中华人民共和国药品管理法》下列情形按假药论处的是A:片剂表面霉迹斑斑B:擅自添加矫味剂C:以淀粉冒充感冒药D:更改药品批号E:适应症下删除“感冒引
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业A:生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求B:生产药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业购进药品必须A:建立并执行进货检查验收制度B:验明药品合格证明C:验明药品相关标识D:验明中药材原产地的药检
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列叙述错误的有A:药品生产工艺的改进，必须报国家药品监督管理部门备案B:中药饮片的炮制须遵循地市级药品监督管理部门制定的炮
根据《中华人民共和国药品管理法》，属于国家药品标准的是A:省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范B:省级药品监督管理部门制定的药品标准C:省级卫生行政部

随机试题

关于项目评估质量控制的说法，正确的是（　　）。 A.项目评估质量控制的目的是确
BCD
关于法的现代化，下列哪一说法是正确的?（）(2017年)
A公司2019年年末有关明细科目余额如下：“应收账款——甲”科目借方余额80万元
一氧化碳中毒最具有特征性的皮肤表现是
税收执法通常是指一切执行法律和适用法律的活动。税收执法的特征主要有()。
合理行政是依法行政的基本要求之一。下列哪些做法体现了合理行政的要求？
精神病学作为医学的一个学科，在我国发展较迟。我国第一所精神病院开设在哪个城市
如何提高知识直观的效果?
初中物理《二力平衡》

根据《建设项目环境风险评价技术导则》，下列关于环境风险评价与安全评价之间关系的表述，正确的是()。A:安全评价包括环境风险评价 B:环境风险评价与安全评价不相关

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，非药品不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上A:进行含有预防人体疾病的宣传B:进行含有治疗人体疾病的宣传C:进

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，申请进口的药品A:应当是在生产国家或者地区获得上市许可的药品B:未在生产国家或者地区获得上市许可的，不允许进口C:

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，下列说法正确的是A:药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求和保障人体健康、安全的标准B:药

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关医疗机构进口药品说法正确的是A:医疗机构因临床急需可进口少量药品B:应当持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督

根据《中华人民共和国药品管理法》，应当定期公告药品质量抽查检验结果的部门是A:国务院药品监督管理部门B:省级药品监督管理部门C:市级药品监督管理部门D:市

根据《中华人民共和国药品管理法》下列情形按假药论处的是A:片剂表面霉迹斑斑B:擅自添加矫味剂C:以淀粉冒充感冒药D:更改药品批号E:适应症下删除“感冒引

根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业A:生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求B:生产药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产

根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业购进药品必须A:建立并执行进货检查验收制度B:验明药品合格证明C:验明药品相关标识D:验明中药材原产地的药检

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列叙述错误的有A:药品生产工艺的改进，必须报国家药品监督管理部门备案B:中药饮片的炮制须遵循地市级药品监督管理部门制定的炮

根据《中华人民共和国药品管理法》，属于国家药品标准的是A:省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范B:省级药品监督管理部门制定的药品标准C:省级卫生行政部

关于项目评估质量控制的说法，正确的是（ ）。 A.项目评估质量控制的目的是确

BCD

关于法的现代化，下列哪一说法是正确的?（）(2017年)

A公司2019年年末有关明细科目余额如下：“应收账款——甲”科目借方余额80万元

一氧化碳中毒最具有特征性的皮肤表现是

税收执法通常是指一切执行法律和适用法律的活动。税收执法的特征主要有()。

合理行政是依法行政的基本要求之一。下列哪些做法体现了合理行政的要求？

精神病学作为医学的一个学科，在我国发展较迟。我国第一所精神病院开设在哪个城市

如何提高知识直观的效果?

初中物理《二力平衡》

关于项目评估质量控制的说法，正确的是（　　）。 A.项目评估质量控制的目的是确