关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是()。A:严防与其他药品混杂 B:由医药专业人员负责，并建立严格的管理制度 C:标示量要准确无误，包装容器要有毒药标志

admin2020-12-24 70

问题关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是()。

选项 A:严防与其他药品混杂
B:由医药专业人员负责，并建立严格的管理制度
C:标示量要准确无误，包装容器要有毒药标志
D:每次配料，必须经双人复核签字，并详细记录每次生产所用原料和成品数

答案ABC

解析本题考查要点是“毒性药品的生产、配制和质量检验”。《医疗用毒性药品管理办法》第四条规定，药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度，严防与其他药品混杂。每次配料，必须经2人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人要签字备查。所有工具、容器要处理干净，以防污染其他药品。标示量要准确无误，包装容器要有毒药标志。选项D的叙述是不正确的，不是双人复核，应该是“二人以上复核”，不特指2人。因此，本题的正确答案为ABC。

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根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗用毒性药品处方和调剂的错法，错误的是A、医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方B、每次处方剂量不得超过三日极

根据《医疗机构药师管理规定》，药师对医师也方用药适宜性审核的依据不包括A、药物临床应用指导原则B、临床路径C、临床诊疗指南D、药品说明书E、药品价格

根据《药品注册管理办法》，乙药品批准文号为国药准字Z20090010，其中Z表示A、化学药品B、进口药品C、生物制品D、中药E、进口药品分包装

根据《药品召回管理办法》，作出主动召回决定的是A、药品生产企业B、药品批发企业C、医疗机构D、药品零售企业E、药品监督管理部门

根据《药品说明书和标签管理规定》尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明A、药品通用名称、规格、批号、有效期B、药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C

根据《药品说明书和标签管理规定》，原料药的标签应当注明A、药品通用名称、规格、批号、有效期B、药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C、药品商品名称、贮

根据《药品流通监督管理办法》，下列药品生产、经营企业的行为，符合规定的是A、采用互联网交易方式直接向公众销售处方药B、为他人以本企业的名义经营药品提供场所C

根据《药品经营许可证管理办法》，由原发证机是注销《药品经营许可证》的情形不包括A、《药品经营许可证》有效期届满未换证的B、药品经营企业负责人在药品购销活动中，

根据《药品广告审查发布标准》，如在药品广告中出现下列宣传用语，可以直接确定其属于药品虚假宣传的是A、“改善睡眠”B、“应在专业人员指导下使用”C、“传统中药

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂第一类精神药品的，应在调剂后2日内分别报备案的部门是A、县级药品监督管理部门B、省级卫

患儿，3岁。低钙抽搐需用钙剂治疗，护士凭经验从固定位置取出5%氯化钙，未查对。注

可以在许多不同的原代、二倍体细胞及哺乳动物来源的传代细胞内培养繁殖，但不能观察到

乳剂型基质的特点不包括 A、易于涂布 B、不适用于遇水不稳定的药物 C

整存整取的存取期的类别有()。

工业用地规划布局对交通运输的要求中，运输的特点是运量大、效率高、运输费用低的是

职业性有害因素是指（　　） A.生产工艺过程中存在的有害健康的各种职业因素

从迁移产生的方向看，迁移可分为和，前者指先前学习对后继学习的影响，后者指后继学习对先前学习的影响。

夏普比例的不足之处在于（）。A未考虑平均的波动水平B考虑了最大的损失情况C未考虑最大的损失情况D考虑了平均波动水平

生产经营单位的主要负责人因违反安全生产管理职责受到刑事处罚的，自刑罚执行完毕之日起最长()年内不得担任任何生产经营单位的主要负责人。A.1B.3C.

认知能力测试通常可划分为一般认知能力测试和（）两类。A.特殊认知能力测试B.高层次认知能力测试C.口语表达能力测试D.记忆储存能力测试

关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是()。A:严防与其他药品混杂 B:由医药专业人员负责，并建立严格的管理制度 C:标示量要准确无误，包装容器要有毒药标志

根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗用毒性药品处方和调剂的错法，错误的是A、医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方B、每次处方剂量不得超过三日极

根据《医疗机构药师管理规定》，药师对医师也方用药适宜性审核的依据不包括A、药物临床应用指导原则B、临床路径C、临床诊疗指南D、药品说明书E、药品价格

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根据《药品召回管理办法》，作出主动召回决定的是A、药品生产企业B、药品批发企业C、医疗机构D、药品零售企业E、药品监督管理部门

根据《药品说明书和标签管理规定》尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明A、药品通用名称、规格、批号、有效期B、药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C

根据《药品说明书和标签管理规定》，原料药的标签应当注明A、药品通用名称、规格、批号、有效期B、药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C、药品商品名称、贮

根据《药品流通监督管理办法》，下列药品生产、经营企业的行为，符合规定的是A、采用互联网交易方式直接向公众销售处方药B、为他人以本企业的名义经营药品提供场所C

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可以在许多不同的原代、二倍体细胞及哺乳动物来源的传代细胞内培养繁殖，但不能观察到

乳剂型基质的特点不包括 A、易于涂布 B、不适用于遇水不稳定的药物 C

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职业性有害因素是指（ ） A.生产工艺过程中存在的有害健康的各种职业因素

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生产经营单位的主要负责人因违反安全生产管理职责受到刑事处罚的，自刑罚执行完毕之日起最长()年内不得担任任何生产经营单位的主要负责人。A.1B.3C.

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职业性有害因素是指（　　） A.生产工艺过程中存在的有害健康的各种职业因素

从迁移产生的方向看，迁移可分为和，前者指先前学习对后继学习的影响，后者指后继学习对先前学习的影响。