关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是()。A:严防与其他药品混杂 B:由医药专业人员负责，并建立严格的管理制度 C:标示量要准确无误，包装容器要有毒药标志

admin2020-12-24 28

问题关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是()。

选项 A:严防与其他药品混杂
B:由医药专业人员负责，并建立严格的管理制度
C:标示量要准确无误，包装容器要有毒药标志
D:每次配料，必须经双人复核签字，并详细记录每次生产所用原料和成品数

答案ABC

解析本题考查要点是“毒性药品的生产、配制和质量检验”。《医疗用毒性药品管理办法》第四条规定，药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度，严防与其他药品混杂。每次配料，必须经2人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人要签字备查。所有工具、容器要处理干净，以防污染其他药品。标示量要准确无误，包装容器要有毒药标志。选项D的叙述是不正确的，不是双人复核，应该是“二人以上复核”，不特指2人。因此，本题的正确答案为ABC。

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根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗用毒性药品处方和调剂的错法，错误的是A、医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方B、每次处方剂量不得超过三日极

根据《医疗机构药师管理规定》，药师对医师也方用药适宜性审核的依据不包括A、药物临床应用指导原则B、临床路径C、临床诊疗指南D、药品说明书E、药品价格

根据《药品注册管理办法》，乙药品批准文号为国药准字Z20090010，其中Z表示A、化学药品B、进口药品C、生物制品D、中药E、进口药品分包装

根据《药品召回管理办法》，作出主动召回决定的是A、药品生产企业B、药品批发企业C、医疗机构D、药品零售企业E、药品监督管理部门

根据《药品说明书和标签管理规定》尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明A、药品通用名称、规格、批号、有效期B、药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C

根据《药品说明书和标签管理规定》，原料药的标签应当注明A、药品通用名称、规格、批号、有效期B、药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C、药品商品名称、贮

根据《药品流通监督管理办法》，下列药品生产、经营企业的行为，符合规定的是A、采用互联网交易方式直接向公众销售处方药B、为他人以本企业的名义经营药品提供场所C

根据《药品经营许可证管理办法》，由原发证机是注销《药品经营许可证》的情形不包括A、《药品经营许可证》有效期届满未换证的B、药品经营企业负责人在药品购销活动中，

根据《药品广告审查发布标准》，如在药品广告中出现下列宣传用语，可以直接确定其属于药品虚假宣传的是A、“改善睡眠”B、“应在专业人员指导下使用”C、“传统中药

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂第一类精神药品的，应在调剂后2日内分别报备案的部门是A、县级药品监督管理部门B、省级卫

根据《测绘成果管理条例》，外国公司与中方公司共同组建合资公司，合资公司经批准在我

蛋白质的等电点是 A．蛋白质溶液的pH值等于7时溶液的pH值 B．蛋白质溶液

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血红素合成调节的限速酶是

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凡属法院审判工作中具体应用法律的问题，由（　　）进行解释。A.全国人民代表大会B.最高人民法院C.全国人民代表大会常务委员会D.各级人民法院

通过发汗解表、宣肺散邪的是()。A.汗法B.吐法C.和法D.温法E.清法

债券市场的功能不包括（）。A.融资功能B.资金流动导向功能C.微观调控功能D.宏观调控功能

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