关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是()。A:严防与其他药品混杂 B:由医药专业人员负责，并建立严格的管理制度 C:标示量要准确无误，包装容器要有毒药标志

admin2020-12-24 72

问题关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是()。

选项 A:严防与其他药品混杂
B:由医药专业人员负责，并建立严格的管理制度
C:标示量要准确无误，包装容器要有毒药标志
D:每次配料，必须经双人复核签字，并详细记录每次生产所用原料和成品数

答案ABC

解析本题考查要点是“毒性药品的生产、配制和质量检验”。《医疗用毒性药品管理办法》第四条规定，药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度，严防与其他药品混杂。每次配料，必须经2人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人要签字备查。所有工具、容器要处理干净，以防污染其他药品。标示量要准确无误，包装容器要有毒药标志。选项D的叙述是不正确的，不是双人复核，应该是“二人以上复核”，不特指2人。因此，本题的正确答案为ABC。

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根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗用毒性药品处方和调剂的错法，错误的是A、医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方B、每次处方剂量不得超过三日极

根据《医疗机构药师管理规定》，药师对医师也方用药适宜性审核的依据不包括A、药物临床应用指导原则B、临床路径C、临床诊疗指南D、药品说明书E、药品价格

根据《药品注册管理办法》，乙药品批准文号为国药准字Z20090010，其中Z表示A、化学药品B、进口药品C、生物制品D、中药E、进口药品分包装

根据《药品召回管理办法》，作出主动召回决定的是A、药品生产企业B、药品批发企业C、医疗机构D、药品零售企业E、药品监督管理部门

根据《药品说明书和标签管理规定》尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明A、药品通用名称、规格、批号、有效期B、药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C

根据《药品说明书和标签管理规定》，原料药的标签应当注明A、药品通用名称、规格、批号、有效期B、药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C、药品商品名称、贮

根据《药品流通监督管理办法》，下列药品生产、经营企业的行为，符合规定的是A、采用互联网交易方式直接向公众销售处方药B、为他人以本企业的名义经营药品提供场所C

根据《药品经营许可证管理办法》，由原发证机是注销《药品经营许可证》的情形不包括A、《药品经营许可证》有效期届满未换证的B、药品经营企业负责人在药品购销活动中，

根据《药品广告审查发布标准》，如在药品广告中出现下列宣传用语，可以直接确定其属于药品虚假宣传的是A、“改善睡眠”B、“应在专业人员指导下使用”C、“传统中药

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂第一类精神药品的，应在调剂后2日内分别报备案的部门是A、县级药品监督管理部门B、省级卫

急性肾功能衰竭无尿期的治疗原则中，不包括 A．控制入水量和电解质，量出为入、

某矿场的男性采石工，25岁，工龄2年。因主诉咳嗽、胸痛、气短等症状就诊。患者自述

耙吸船开挖淤泥质土对地航速宜采用()。

发现摆的等时性的是哪位科学家()

某工程建设项目5000平方米，工程项目部专职安全人员的配备应按住建部的规定应该是

为达到德育目的采用的教育者和受教育者相互作用的活动方式的总称是（）。 A.德

某基坑长30m，宽20m，场地中自0~15m为砂层，渗透系数为0.9m/d，地下水埋深为2.0m，要求基坑水位降至地表以下7.0m，基坑远离地表水体及隔...

观察性的记录方式有项目检核表、和三种。

判断受教育程度对人们健康影响的两个重要指标是A.学历与社会职位B.社会职位与事业成就C.消费结构和闲暇时间如何安排D.事业成就与消费水平E.消费水平和消

根据《标准施工合同》，发包人在收到承包人竣工验收申请报告56天后未进行验收，视为验收合格。实际竣工日期为（　）。　A.承包人提交竣工验收申请报告之日B.承

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