关于毒性药品的管理，错误的是A.毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准 B.生产企业按批准的计划生产 C.由医药专业人员负责配制和质量检验 D.每次配料必

admin2020-12-24 66

问题关于毒性药品的管理，错误的是

选项 A.毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准
B.生产企业按批准的计划生产
C.由医药专业人员负责配制和质量检验
D.每次配料必须2人复核
E.生产原料和成品数量每次记录，经手人需签字备查

答案A

解析本题考查医疗用毒性药品管理规定。根据《医疗用毒性药品管理办法》，毒性药品的生产计划由省级药品监督管理部门审核，省医药管理部门批准下达生产计划；生产企业按批准的计划生产，由医药专业人员负责配制和质量检验，每次配料必须2人复核，生产原料和成品数量每次记录，经手人需签字备查。

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药剂学是研究药物配制理论、生产技术以及质量控制合理利用等内容的综合性应用技术学科。药剂学的任务包括A.基本理论的研究B.新剂型的研究与开发C.新辅料的研究与

关于难溶性药物速释型固体分散体的叙述，错误的是A.载体材料为水溶性.B.载体材料对药物有抑晶性C.载体材料提高了药物分子的再聚集性D.载体材料提髙了药物的

关于口服缓(控)释制剂的说法，错误的是A.剂量调整的灵活性较低B.药物的剂量、溶解度和油水分配系数都会影响口服缓(控)释制剂的设计C.半衰期小于1小时的药物

关于输液的叙述，错误的是A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液B.除无菌外还必须无热原C.渗透压应为等渗或偏高渗D.为保证无菌，需添加抑菌剂E.澄

有关粉体性质的错误表述是A.休止角是粉体堆积成的自由斜面与水平面形成的最大角B.休止角越小，粉体的流动性越好C.松密度是粉体质量除以该粉体所占容器体积所求得

有关片剂崩解时限的错误表述是A.分散片的崩解时限为60分钟B.糖衣片的崩解时限为60分钟C.薄膜衣片的崩解时限为60分钟D.压制片的崩解时限为15分钟E

包装材料聚氯乙烯(PVC)的性能不包括A.抗湿防潮性好B.抗空气透过性好C.抗酸碱性差D.耐热性好E.毒性大

注射剂吸收效果好，直接进入血液循环，给药迅速可靠，片剂是通过胃肠吸收的，吸收有限，但是具有适宜保存和携带方便等特点。注射液生产中，G6号垂熔玻璃滤器A.对药

毒性作用是指A.药物按正常用法用量使用时，出现的与治疗目的无关的不适反应B.在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应C.在停药后血药浓度已降低至最

关于稳定性试验的表述，正确的是A.制剂必须进行加速试验和长期试验B.原料药只需进行影响因素试验和长期试验C.为避免浪费，稳定性试验的样品应尽可能少量生产D

下列用地中，必须办理土地使用权出让手续的是（　　）。 A、军队干休所用地 B

在金属烤瓷冠修复中，全瓷面覆盖适用于（　　）。 A．力大的前牙 B．

某客运专线铁路工程，采用CRTSⅡ型板式无砟轨道。施工过程中，由于建设单位赶工期

设计方的项目管理工作主要在建设工程项目设计阶段进行，但也涉及（　）等阶段。

下列药品中，归属妊娠毒性药物A级的是

男性，16岁。低热、咳嗽伴食欲减退、消瘦2个月，胸部X线片示右中肺片状阴影，右肺

商业银行在确定某一客户的信贷限额时，所要考虑的因素包括（　　）。A.金融产品信用风险暴露的具体状况B.客户的最高债务承受额C.商业银行经济资本配置状况D.

单侧颞下颌关节强直的病人，若在儿童期发病，临床上可出现A.前牙反B.颏点偏向健侧C.键侧面部丰满D.患侧面部狭长E.颏点偏向患侧

关于垄断竞争市场，下列说法中错误的有（　）。A.垄断竞争市场是介于寡头垄断和完全垄断之间的市场结构B.垄断竞争厂商的需求曲线是向左上方倾斜的C.垄断竞争市场

将政府的职能定位于“守夜人”，提供公共设施、保障安全和保护私人财产的政府干预阶段是（）。A、夜警政府B、全能政府C、有效政府D、无效政府

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