骨髓淋巴细胞呈现明显的病态造血，PAS染色红系呈阳性反应A.慢性粒细胞白血病B.骨髓增生异常综合征C.急性白血病D.类白血病反应E.慢性淋巴细胞白血病

admin2020-12-24 69

问题骨髓淋巴细胞呈现明显的病态造血，PAS染色红系呈阳性反应

选项

A.慢性粒细胞白血病
B.骨髓增生异常综合征
C.急性白血病
D.类白血病反应
E.慢性淋巴细胞白血病

答案B

解析

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用于运输、贮藏的包装标签至少A.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以
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中药不良反应是A:中药未对证应用出现的有害反应B:用错药品出现的有害反应C:合格药品用量过大时出现的与用药目的无关的和意外的有害反应D:合格药品在正常用法
在炼成的油液中加入红丹，反应生成脂肪酸铅盐的过程是A:炼油B:药料提取C:去“火毒”D:下丹成膏E:摊涂
不属于药品不良反应监测报告范围的是A:新药监测期内国产药品的所有不良反应B:自首次获准进口之日起满5年的进口药品，其所有不良反应C:药品群体不良事件D:进
对药品引起的新的和严重的不良反应需要报告的是A:上市后处在监测期的药品B:列为国家重点监测的药品C:上市5年后的药品D:麻醉药品E:精神药品
新药监测期内的国产药品，进行不良反应监测时应报告A:该药所有的不良反应B:新的不良反应C:毒性作用和过敏反应D:罕见的不良反应E:严重的不良反应
药品生产企业对所发现的新的不良反应报告时限，应在发现之日起的A:15日内B:3日内C:半年内D:1年内E:5年内
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是A:卫生部B:国家食品药品监督管理局会
国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的主体是A:药品监督管理部门B:药品生产企业C:药品经营企业D:药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生

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设备采购合同中，误期赔偿费的最高限额为合同价格的（　）。 A、2% B、3
在贷前调查中，下列对贷款人的信用情况和偿还能力调查的要求中，错误的是（）。
A企业只生产销售甲产品。该企业2017年产销量为10000件，单位售价为900元
某机床厂加工一种零件。根据经验知道，该厂加工零件的椭圆度近似服从正态分布，其总体
依据《通用安装工程工程量计算规范》（GB50856-2013），对于在工业管道主管上挖眼接管的三通，下列关于工程量计量表述正确的有（）。A.三通不计管件制作工
关于宫内节育器，哪项错误(　　)A.子宫位置及大小检查错误，易发生子宫穿孔B.IUD过小，易致腰酸、下腹坠胀C.IUD放置后发生感染，多为上行性感染D.放
(2006年真题)下列表述中，正确的是（　　）。A.甲盗走铁路上钢轨10米，因铁路巡道员发现钢轨被盗，采取紧急措施，才避免了火车颠覆事故的发生。对甲按照破坏交通
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