首页
财务会计
医药卫生
金融经济
考公考编
外语考试
学历提升
职称考试
建筑工程
IT考试
其他
登录
医药卫生
属于细菌生化反应的是A:CAMP试验 B:结核菌素试验 C:抗“O”试验 D:肥达反应 E:外斐反应
属于细菌生化反应的是A:CAMP试验 B:结核菌素试验 C:抗“O”试验 D:肥达反应 E:外斐反应
admin
2020-12-24
61
问题
属于细菌生化反应的是
选项
A:CAMP试验
B:结核菌素试验
C:抗“O”试验
D:肥达反应
E:外斐反应
答案
A
解析
CAIVIP试验检测B群链球菌产生的CAMP因子,该因子可促进葡萄球菌的β-溶血素溶解红细胞的活性。在链球菌中,只有B群链球菌CAMP试验阳性,故可作为特异性鉴定。B为皮试;C、D、E为血清学试验。
转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/eoyeKKKQ
相关试题推荐
若药品外标签中不能全部注明适应证或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的,应当标出主要内容,并注明A:“在医师指导下使用”字样B:“尚不明确”字样
合理用药的目的不包括A:发挥药物的最大效能B:使患者获得最好的治疗效果C:对中药不良反应进行监督和考察D:用药安全、有效、简便、经济E:防止或减轻不良反
对药品引起的新的和严重的不良反应需要报告的是A:上市后处在监测期的药品B:列为国家重点监测的药品C:上市5年后的药品D:麻醉药品E:精神药品
新药监测期内的国产药品,进行不良反应监测时应报告A:该药所有的不良反应B:新的不良反应C:毒性作用和过敏反应D:罕见的不良反应E:严重的不良反应
药品生产企业对所发现的新的不良反应报告时限,应在发现之日起的A:15日内B:3日内C:半年内D:1年内E:5年内
新药生产申请资料申报时,申请人完成药物临床试验后,应当填写《药品注册申请表》,向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送申请生产的申报资料,并同时向中...
下列说法错误的是A:国家实行药品不良反应报告制度B:药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应C:国家鼓励有关单位和个人报告药
进口药品自首次获准进口之日起5年内,报告该进口药品发生的A:所有不良反应B:严重的不良反应C:新的不良反应D:可疑的不良反应E:新的和严重的不良反应
国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报告药品不良反应的主体是A:药品监督管理部门B:药品生产企业C:药品经营企业D:药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A:《药品管理法》B:《处方管理办法》C:《药品生产质量管理规范》D:《处方药与非处方药分类管理办法》E:
随机试题
关于黏液样变性,下列不正确的是()。 A.可见分泌黏液的杯状细胞 B.细胞间
浙贝母置紫外线光灯下观察,呈 A.淡绿色荧光 B.樱红色荧光 C.碧蓝色荧
从委托人.产权持有人等相关当事人处获取的资料通常包括()。
在统计工作中,由客观存在的、在某一共同性质的基础上集合起来的许多个别事物的整体称
【背景资料】 某安装公司总包氮氢压缩分厂的全部机电安装工程,其中氮氢压缩机为
写字楼项目运作目标不包括( )。
韬光养晦:锋芒
航班动态显示系统显示的信息主要包括( )和其他相关信息。A.值机办票信息B.登机信息C.行李提取信息D.候机信息E.问讯信息
作两样本均数的t检验,当有统计学意义时,t值越大则( )A.两样本均数差异越大B.两总体均数差异越大C.越有理由认为两总体均数不同D.越有理由认为两样本
国务院期货监督管理机构可以到期货交割仓库进行现场检查。()