(　 )为资源决定型，其特点主要体现为产业的增长速度和规模主要由资源的储量、质量及开发成本决定，对科学技术的依赖处于相对次要的地位。A:高层结构阶段 B:低层结

admin2020-12-24 65

问题 (　 )为资源决定型，其特点主要体现为产业的增长速度和规模主要由资源的储量、质量及开发成本决定，对科学技术的依赖处于相对次要的地位。

选项 A:高层结构阶段
B:低层结构阶段
C:中层结构阶段
D:次中层结构阶段

答案B

解析

转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/7OkaKKKQ

相关试题推荐

某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段完成上述临床试验后，该药品生产企业可向哪个部门申请新药证书和药品批准文号A.国家药品监督管理部门B.
某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分...
负责定期公告药品质量抽查检验结果的是A.市级药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.国家药品监督管理部门D.省级以上药品监督管理部门
是治疗作用初步评价阶段A.I期临床试验B.II期临床试验C.III期临床试验D.IV期临床试验
是新药上市后应用研究阶段A.I期临床试验B.II期临床试验C.III期临床试验D.IV期临床试验
药品生产企业的关键人员包括A.企业负责人B.法定代表人C.生产管理负责人D.质量受权人
药品生产质量管理的基本要求包括A.制定生产工艺，系统地回顾并证明其可持续稳定地生产出符合要求的产品B.生产工艺及其重大变更均经过验证C.生产全过程应当有记录
甲省乙医院经过招标，从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，发生死亡病例作出召回决定后，向所在地省级药品监督管理部门报告的时限为A
关于药品生产的说法，正确的是A.药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报省级药品监督管理部门审核批准B.药品生产企业接受委托生产生物制品C.开办药品
经组织调查和评价后，发现阿米三嗪萝巴新片疗效不确切，国家药品监督管理部门决定撤销其批准证明文件。关于此事件相关处理方式的说法，正确的有A.生产企业不得继续生产该

随机试题

有关生产性生物资产的评估，下列说法不正确的是（）。 A.核实生产性生物资产的账
（93-97题共用备选答案） A．起病6h内升高，24h高峰，3～4天恢复正常
两端受扭转力偶矩作用的实心圆轴，不发生屈服的最大许可荷载为M。，若将其横截面面积
关于危害结果，下列哪一选项是正确的?（）
下列选项中,不属于防控个人经营贷款信用风险措施的是（）。
下列经济评价指标中，属于反映盈利能力的静态评价指标的是（　　）。
某期货公司在客户出现保证金不足且呈持续状态的情况下，允许其继续进行期货交易。此后
扁平苔藓有 A鱗状化生B角化珠C胶样小体D角质栓塞E影细胞
某教师在引导学生探究金属钠与水的反应时，采用了如下实验探究教学模式：创设情景→发现问题→X→得出结论→交流应用。其中X表示()。A.验证假设→提出假设→实验设
学生，19岁，右股骨下端疼痛1个月，夜间尤甚。查体：右股骨下端偏内侧局限性隆起，皮温略高，皮肤浅静脉怒张，明显压痛，膝关节运动受限。X线片示股骨下端干骺端...

( )为资源决定型，其特点主要体现为产业的增长速度和规模主要由资源的储量、质量及开发成本决定，对科学技术的依赖处于相对次要的地位。A:高层结构阶段 B:低层结

某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段 完成上述临床试验后，该药品生产企业可向哪个部门申请新药证书和药品批准文号A.国家药品监督管理部门B.

某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段 验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分...

负责定期公告药品质量抽查检验结果的是A.市级药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.国家药品监督管理部门D.省级以上药品监督管理部门

是治疗作用初步评价阶段A.I期临床试验B.II期临床试验C.III期临床试验D.IV期临床试验

是新药上市后应用研究阶段A.I期临床试验B.II期临床试验C.III期临床试验D.IV期临床试验

药品生产企业的关键人员包括A.企业负责人B.法定代表人C.生产管理负责人D.质量受权人

药品生产质量管理的基本要求包括A.制定生产工艺，系统地回顾并证明其可持续稳定地生产出符合要求的产品B.生产工艺及其重大变更均经过验证C.生产全过程应当有记录

甲省乙医院经过招标，从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，发生死亡病例 作出召回决定后，向所在地省级药品监督管理部门报告的时限为A

关于药品生产的说法，正确的是A.药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报省级药品监督管理部门审核批准B.药品生产企业接受委托生产生物制品C.开办药品

经组织调查和评价后，发现阿米三嗪萝巴新片疗效不确切，国家药品监督管理部门决定撤销其批准证明文件。关于此事件相关处理方式的说法，正确的有A.生产企业不得继续生产该

有关生产性生物资产的评估，下列说法不正确的是（）。 A.核实生产性生物资产的账

（93-97题共用备选答案） A．起病6h内升高，24h高峰，3～4天恢复正常

两端受扭转力偶矩作用的实心圆轴，不发生屈服的最大许可荷载为M。，若将其横截面面积

关于危害结果，下列哪一选项是正确的?（）

下列选项中,不属于防控个人经营贷款信用风险措施的是（）。

下列经济评价指标中，属于反映盈利能力的静态评价指标的是（ ）。

某期货公司在客户出现保证金不足且呈持续状态的情况下，允许其继续进行期货交易。此后

扁平苔藓有 A鱗状化生B角化珠C胶样小体D角质栓塞E影细胞

某教师在引导学生探究金属钠与水的反应时，采用了如下实验探究教学模式：创设情景→发现问题→X→得出结论→交流应用。其中X表示()。A.验证假设→提出假设→实验设

学生，19岁，右股骨下端疼痛1个月，夜间尤甚。查体：右股骨下端偏内侧局限性隆起，皮温略高，皮肤浅静脉怒张，明显压痛，膝关节运动受限。X线片示股骨下端干骺端...

(　 )为资源决定型，其特点主要体现为产业的增长速度和规模主要由资源的储量、质量及开发成本决定，对科学技术的依赖处于相对次要的地位。A:高层结构阶段 B:低层结

某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段完成上述临床试验后，该药品生产企业可向哪个部门申请新药证书和药品批准文号A.国家药品监督管理部门B.

某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分...

甲省乙医院经过招标，从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，发生死亡病例作出召回决定后，向所在地省级药品监督管理部门报告的时限为A

下列经济评价指标中，属于反映盈利能力的静态评价指标的是（　　）。