《中华人民共和国药品管理法》未作规定的制度是A:药品储备制度 B:药品不良反应报告制度 C:药品入库和出库必须执行检查制度 D:医疗用毒性药品特殊管理制度 E:

admin2020-12-24 38

问题《中华人民共和国药品管理法》未作规定的制度是

选项 A:药品储备制度
B:药品不良反应报告制度
C:药品入库和出库必须执行检查制度
D:医疗用毒性药品特殊管理制度
E:基本药物制度

答案E

解析本题考查药品储备管理、药品不良反应报告制度、药品经营行为的管理和特殊管理的药品。国家实行药品储备制度。国家实行药品不良反应报告制度。药品经营企业药品入库和出库必须执行检查制度。国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理。此题难度较大，需要全面掌握《药品管理法》的内容，选项中只有基本药物制度没有提及，故选E。

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用于血源筛查的体外诊断试剂的管理类别属于A.保健食品B.医疗器械C.化妆品D.药品

有关特殊医学用途配方食品的说法，错误的是A.特殊医学用途配方食品适用于0月龄至12月龄的特殊医学用途婴儿配方食品B.特殊医学用途配方食品应当经国家食品药品监督

下列保健食品的批准文号，符合国家食品药品监督管理部门批准的进口保健食品注册证号格式的是A.国食健字G2012××××B.国食健字(2000)第××××号C.

使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品A.应当经国家食品药品监督管理部门注册B.应当报国家食品药品监督管理部门备案C.应当经省级食品药品

非使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品的其他其他保健食品A.应当经国家食品药品监督管理部门注册B.应当报国家食品药品监督管理部门备案C

保健食品批准证书由以下哪个部门颁发（）。A.食品药品监督管理部门B.工商局C.卫生行政部门D.国务院

医疗器械召回分为三级的依据是A.启动召回的途径不同B.安全性不同C.缺陷严重程度D.效果不同

境外持有人和在境外销售国产医疗器械的持有人发现或获知在境外发生的导致或可能导致严重伤害或者死亡的可疑不良事件的，应在A.7日内报告B.20日内报告C.30日

经营企业、使用单位接到停止使用相关产品通知后，告知持有人，启动自查并配合持有人调查的时限为A.12小时内报告B.24小时内报告C.36小时内报告D.48小

根据国家市场监督管理总局和国家卫生健康委员会联合印发的《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》(国家市场监督管理总局令第1号)：持有人、经营企业、使用单位...

某患者下颌骨前部肿物1年余，全口牙位曲面体层X线片显示下颌前部囊性病变。如需观察

根据《非煤矿山外包工程安全管理暂行办法》，关于发包单位与承包单位的安全生产职责的

关于财务会计的监督职能的说法，正确的有（）。

房地产投资风险应对方法（　　）。

“烽火戏诸侯”的历史典故反映了诸侯有勤王的义务，与其相关的制度是（　　）。

有形磨损和无形磨损是描述机器设备价值下降的概念。人才作为一种资源，也面临着有形磨

银行业金融机构实施全面风险管理应当遵循的基本原则是()。A.匹配性原则、制衡性原则、独立性原则、有效性原则B.匹配性原则、全覆盖原则、独立性原则、有效性原则

工期泛指完成任务所需要的时间，一般分()。A:计算工期B:要求工期C:实际工期D:计划工期E:修正工期

根据刑事诉讼法律制度的规定，下列有关律师担任辩护人的说法中，错误的是()。A．律师只能在侦查期间担任辩护人B．辩护律师可以会见在押的犯罪嫌疑人，且不被监

已知甲公司要求的税前投资报酬率10%，其下设的甲投资中心平均净经营资产1000万元，部门剩余收益为100万元，则该中心的投资报酬率为（　）。A、40%B、30

《中华人民共和国药品管理法》未作规定的制度是A:药品储备制度 B:药品不良反应报告制度 C:药品入库和出库必须执行检查制度 D:医疗用毒性药品特殊管理制度 E:

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下列保健食品的批准文号，符合国家食品药品监督管理部门批准的进口保健食品注册证号格式的是A.国食健字G2012××××B.国食健字(2000)第××××号C.

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