《中华人民共和国药品管理法》未作规定的制度是A:药品储备制度 B:药品不良反应报告制度 C:药品入库和出库必须执行检查制度 D:医疗用毒性药品特殊管理制度 E:

admin2020-12-24 81

问题《中华人民共和国药品管理法》未作规定的制度是

选项 A:药品储备制度
B:药品不良反应报告制度
C:药品入库和出库必须执行检查制度
D:医疗用毒性药品特殊管理制度
E:基本药物制度

答案E

解析本题考查药品储备管理、药品不良反应报告制度、药品经营行为的管理和特殊管理的药品。国家实行药品储备制度。国家实行药品不良反应报告制度。药品经营企业药品入库和出库必须执行检查制度。国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理。此题难度较大，需要全面掌握《药品管理法》的内容，选项中只有基本药物制度没有提及，故选E。

转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/9yvaKKKQ

相关试题推荐

随机试题

《中华人民共和国药品管理法》未作规定的制度是A:药品储备制度 B:药品不良反应报告制度 C:药品入库和出库必须执行检查制度 D:医疗用毒性药品特殊管理制度 E:

用于血源筛查的体外诊断试剂的管理类别属于A.保健食品B.医疗器械C.化妆品D.药品

有关特殊医学用途配方食品的说法，错误的是A.特殊医学用途配方食品适用于0月龄至12月龄的特殊医学用途婴儿配方食品B.特殊医学用途配方食品应当经国家食品药品监督

下列保健食品的批准文号，符合国家食品药品监督管理部门批准的进口保健食品注册证号格式的是A.国食健字G2012××××B.国食健字(2000)第××××号C.

使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品A.应当经国家食品药品监督管理部门注册B.应当报国家食品药品监督管理部门备案C.应当经省级食品药品

非使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品的其他其他保健食品A.应当经国家食品药品监督管理部门注册B.应当报国家食品药品监督管理部门备案C

保健食品批准证书由以下哪个部门颁发（）。A.食品药品监督管理部门B.工商局C.卫生行政部门D.国务院

医疗器械召回分为三级的依据是A.启动召回的途径不同B.安全性不同C.缺陷严重程度D.效果不同

境外持有人和在境外销售国产医疗器械的持有人发现或获知在境外发生的导致或可能导致严重伤害或者死亡的可疑不良事件的，应在A.7日内报告B.20日内报告C.30日

经营企业、使用单位接到停止使用相关产品通知后，告知持有人，启动自查并配合持有人调查的时限为A.12小时内报告B.24小时内报告C.36小时内报告D.48小

根据国家市场监督管理总局和国家卫生健康委员会联合印发的《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》(国家市场监督管理总局令第1号)：持有人、经营企业、使用单位...

关于焦炉烟道气调湿机保护措施应与氧含量设置联锁，下列关于该联锁设置正确的是（）。

治疗外感风寒所致巅顶头痛的药物是 A、白芷 B、羌活 C、藁本 D、苍耳

甲电子设备公司为居民企业，属于主要从事电子设备的制造业务的大型企业。2018年有

下列有关信用证的业务特点中，说法正确的是()。

根据投资目标的不同，基金分类不包括（）。

C

去除药液中热原质的最好方法是

在各个股票完全正相关的情况下，股票组合的标准差将小于各股票的标准差的加权平均值。

药品经营企业库房药品养护时温湿度的记录要求是A:每周一次B:每三天一次C:每二天一次D:每天下午一次E:每天上、下午定时各一次

碘解磷定用于治疗A.重症肌无力B.青光眼C.有机磷中毒D.去极化肌肉松弛药过量中毒E.房室传导阻滞