《中华人民共和国药品管理法》未作规定的制度是A:药品储备制度 B:药品不良反应报告制度 C:药品入库和出库必须执行检查制度 D:医疗用毒性药品特殊管理制度 E:

admin2020-12-24 30

问题《中华人民共和国药品管理法》未作规定的制度是

选项 A:药品储备制度
B:药品不良反应报告制度
C:药品入库和出库必须执行检查制度
D:医疗用毒性药品特殊管理制度
E:基本药物制度

答案E

解析本题考查药品储备管理、药品不良反应报告制度、药品经营行为的管理和特殊管理的药品。国家实行药品储备制度。国家实行药品不良反应报告制度。药品经营企业药品入库和出库必须执行检查制度。国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理。此题难度较大，需要全面掌握《药品管理法》的内容，选项中只有基本药物制度没有提及，故选E。

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用于血源筛查的体外诊断试剂的管理类别属于A.保健食品B.医疗器械C.化妆品D.药品

有关特殊医学用途配方食品的说法，错误的是A.特殊医学用途配方食品适用于0月龄至12月龄的特殊医学用途婴儿配方食品B.特殊医学用途配方食品应当经国家食品药品监督

下列保健食品的批准文号，符合国家食品药品监督管理部门批准的进口保健食品注册证号格式的是A.国食健字G2012××××B.国食健字(2000)第××××号C.

使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品A.应当经国家食品药品监督管理部门注册B.应当报国家食品药品监督管理部门备案C.应当经省级食品药品

非使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品的其他其他保健食品A.应当经国家食品药品监督管理部门注册B.应当报国家食品药品监督管理部门备案C

保健食品批准证书由以下哪个部门颁发（）。A.食品药品监督管理部门B.工商局C.卫生行政部门D.国务院

医疗器械召回分为三级的依据是A.启动召回的途径不同B.安全性不同C.缺陷严重程度D.效果不同

境外持有人和在境外销售国产医疗器械的持有人发现或获知在境外发生的导致或可能导致严重伤害或者死亡的可疑不良事件的，应在A.7日内报告B.20日内报告C.30日

经营企业、使用单位接到停止使用相关产品通知后，告知持有人，启动自查并配合持有人调查的时限为A.12小时内报告B.24小时内报告C.36小时内报告D.48小

根据国家市场监督管理总局和国家卫生健康委员会联合印发的《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》(国家市场监督管理总局令第1号)：持有人、经营企业、使用单位...

441．下列外籍专家取得的工资、薪金所得可免征个人所得税的是()。 A．根据

护士在进行技术操作前需作解释以取得病人配合，解释内容不包括

护士对慢性肾炎患者进行保护肾功能的健康教育时，指导患者最应重视的指标／检查是()。A．血肌酐B．血尿素氮C．内生肌酐清除率D．酚红排泄率降低E．肾

平平望着天上的云彩发呆，一会儿觉得云彩像一条条小河，一会儿觉得云彩像一座座高山。平平的这种想象属于()。A.再造想象B.创造想象C.幻想D.无意想象

下列选项中，没有反映光的折射原理的是()。A.哈哈镜中人像变形B.潭清疑水浅C.海市蜃楼D.雨后出彩虹

社会主义市场经济体制的基础是（　　）。A.以间接手段为主的完善的宏观调控体系B.统一、开放、竞争、有序的市场体系C.以公有制为主体的现代企业制度D.

基金公司监事会履行合规责任不包括（）。A、当董事或经理人员采集业务违法时，监事有权通知他们停止违法行为B、经股东会批准，董事会可以调查公司的财务状况C、监

风险分析与评价的任务包括（　　）。A.确定单一风险因素发生的概率B.建立初始风险清单C.分析单一风险因素的影响范围大小D.分析各个风险因素的发生时间

下列统计指标中,不属于时期指标的有()A.产品产量B.年末人口数C.人均国内生产总值D.能源消费总量E.财政收入

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