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  3. 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，《医疗机构制剂许可证》应当载明的项

根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，《医疗机构制剂许可证》应当载明的项

恬恬2019-12-17  24
问题 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括A.制剂室负责人 B.药检室负责人 C.配制范围 D.配制地址 E.有效期限
选项
答案B
解析本题考查《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》。《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》第十六条：《医疗机构制剂许可证》是医疗机构配制制剂的 法定凭证，应当载明证号、医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、制剂室负责人、配制范围、注册 地址、配制地址、发证机关、发证日期、有效期限等项目。其中由(食紛药品监督管理部门核准的许可事 项为：制剂室负责人、配制地址、配制范围、有效期限。证号和配制范围按国家食品药品监督管理局规定 的编号方法和制剂类别填写(见附件2、3)。
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