首页
财务会计
医药卫生
金融经济
考公考编
外语考试
学历提升
职称考试
建筑工程
IT考试
其他
登录
医药卫生
未曾在中国境内上市销售的药品是A.新药B.处方药C.非处方药D.医疗机构制剂E.中药制剂
未曾在中国境内上市销售的药品是A.新药B.处方药C.非处方药D.医疗机构制剂E.中药制剂
admin
2020-12-24
29
问题
未曾在中国境内上市销售的药品是
选项
A.新药
B.处方药
C.非处方药
D.医疗机构制剂
E.中药制剂
答案
A
解析
《药品管理法实施条例》规定,医疗机构制剂必须经所在地省级药品监督管理部门批准并发给批准文号后,方可配制,且不得在市场上销售或者变相销售;新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。
转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/BMweKKKQ
相关试题推荐
有关毛果芸香碱的叙述,不正确的是A:能直接激动M受体,产生M样作用B:可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加C:可使眼压升高D:可用于治疗青光眼E:常用制剂为1
一级动力学的特点,不正确的是A:血中药物转运或消除速率与血中药物浓度成正比B:药物半衰期与血药浓度无关,是恒定值C:常称为恒比消除D:绝大多数药物都按一级
发生灾情、疫情时,经有关部门批准,医疗机构配制的制剂可以A:免费向灾区患者提供B:有偿向灾区的消费者提供C:存指定的医疗机构之间调剂使用D:在市场销售E
政府价格主管部门制定和调整实行政府定价的药品价格时,应当A:组织医学、法学、社会学等方面的专家进行评审和论证B:组织药学、医学、经济学等方面的专家进行评审和论
确定第一类精神药品的定点批发企业布局的部门是A:国家药品监督管理部门B:国家卫生行政管理部门C:省级药品监督管理部门D:省级卫生行政管理部门E:当地卫生
制定精神药品年度生产计划的部门为A:国务院药品监督管理部门B:国务院卫生行政管理部门C:国务院发展改革委员会D:国务院规划与发展主管部门E:国务院经济发
省级药品不良反应监测机构将上一年度定期安全性更新报告评价结果报省级药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心的时间为A:每年1月1日前B:每年2月1日前C:
“三无”药品是指A:无商品名、无注册商标、无厂牌的药品B:无批准文号、无新药证书、无厂牌的药品C:无商品名、无新药证书、无厂牌的药品D:无批准文号、无商品
设立新药监测期的国产药品应当A:自取得批准证明文件之日起每满半年提交一次定期安全性更新报告B:自取得批准证明文件之日起每满1年提交一次定期安全性更新报告C:
非处方药标签和说明书的批准部门为A:国家食品药品监督管理总局B:国家卫生和计划生育委员会C:国家发改委D:省级食品药品监督管理局E:省级卫生厅
随机试题
人民法院审理刑事附带民事诉讼,应遵循以下要求: A.附带民事诉讼应当同刑事案件
某中年男患者因心脏病发作被送到急诊室,症状及检查结果均明确提示心肌梗死。患者很清
现场审计主要包括全面审计、专项审计及()三个方面。
某端承灌注桩桩径1.0m,桩长22m,桩周土性参数如图4-17所示,地面大面积
以下疾病患者急性炎症期可以拔牙的是()A.上颌急性颌骨骨髓炎患牙已松动B.急性传染性口炎C.年老体弱者D.腐败坏死性龈炎E.下颌智齿急性冠周
行政诉讼中,被告无权()。A.提出上诉B.自行向原告和证人收集证据C.作出停止执行原具体行政行为D.改变自己所作的具体行政行为
我国第一个五年计划主要指标提前完成的时间是()。A.1955年B.1956年C.1957年D.1958年
下列表面活性剂中,毒性刺激性最小的是A.豆磷脂B.吐温80C.苯扎氯铵D.苯扎溴铵E.十二烷基磺酸钠
凡能诱导药酶活性增加或加速药酶合成的药物称为药酶诱导剂,下列属于药酶诱导剂的为A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.西咪替丁D.利福平E.灰黄霉素
商业银行利用专家系统对客户信用风险进行分析时,会面临各个专家对风险的评价缺乏一致性的问题,且对于大型银行而言,专家系统这一局限性尤为突出。()