2019年3月15日，“3·15晚会”曝光执业药师挂证后，多省开始实施执业药师远程审方，其政策依据是《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》。...

admin2020-12-24 25

问题 2019年3月15日，“3·15晚会”曝光执业药师挂证后，多省开始实施执业药师远程审方，其政策依据是《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》。该意见规定"鼓励有条件的地区依托现有信息系统"开展药事服务。这些药事服务主要包括（）。

选项 A.药师网上处方审核
B.药师网上合理用药指导
C.药师网上处方调配
D.药师网上处方开具

答案AB

解析

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下列哪一项不属于药品不良反应因果关系评定依据A.时间相关性B.文献合理性C.撤药结果D.再次用药结果E.药物性质
促进合理用药的措施有A.推行药物流行病学研究B.发挥执业药师的作用C.加强药品上市后的再评价工作D.开展用药监护E.推行基本药物政策
进一步评价受试药的有效性、安全性、利益与风险。为受试药的新药注册申请提供依据A.Ⅱ期临床试验B.Ⅰ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.Ⅴ期临床试验
人体安全性评价试验，为制定临床研究的给药方案提供依据A.Ⅱ期临床试验B.Ⅰ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.Ⅴ期临床试验
为保证测试结果的准确性和重现性，依据具体情况，对含药体内样品在室温、冰冻和冻融条件下以及不同存放时间进行考察A.精密度B.准确度C.特异性D.稳定性E.线性范围
依据检验的目的，药品检验可分为A:出厂检验B:委托检验C:抽查检验D:复核检验E:进口药品检验
执业药师必须具备基本的药学专业知识，这些药学专业知识包括A:药物化学B:药理学C:药剂学D:药物动力学E:药物分析学
药品不良反应因果关系评定依据不包括()。A:时间相关性B:文献合理性C:再次用药剂量D:撤药结果E:影响因素甄别
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采用紫外-可见分光光度法测定药物含量时，配制待测溶液浓度的依据是A:测得的吸收度应尽量大B:吸收度应大于1.0C:吸收度应大于0.7D:吸收度应在0.1～

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进一步评价受试药的有效性、安全性、利益与风险。为受试药的新药注册申请提供依据A.Ⅱ期临床试验B.Ⅰ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.Ⅴ期临床试验

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