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金融经济
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对存在质量问题的药品应当
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对存在质量问题的药品应当
Loveyou
2019-12-17
35
问题
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对存在质量问题的药品应当
选项
A.立即停售措施 B.怀疑为假药的,及时报告药品监督管理部门 C.存放于标志明显的专用场所,并有效隔离 D.对不合格产品应主动召回
答案
ABC
解析
注意召回的主体不是批发企业,而是药品的生产企业,所以D错误。《药品经营质量管理规范》第八十九条:对质量可疑的药品应当立即采取停售措施,并在计算机系统中锁定,同时报告质量管理部门确认。对存在质量问题的药品应当采取以下措施:(一)存放于标志明显的专用场所,并有效隔离,不得销售;(二)怀疑为假药的,及时报告药品监督管理部门;(三)属于特殊管理的药品,按照国家有关规定处理;(四)不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录;(五)对不合格药品应当查明并分析原因,及时采取预防措施。
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