行政机关受理行政许可申请时，申请事项不属于本行政机关职权范围A．行政机关应当在法定期限内一次性告知申请人 B．行政机关负有告知的义务 C．行政机关应当允许申请人

admin2020-12-24 27

问题行政机关受理行政许可申请时，申请事项不属于本行政机关职权范围

选项 A．行政机关应当在法定期限内一次性告知申请人
B．行政机关负有告知的义务
C．行政机关应当允许申请人当场更正
D．行政机关负有告知其向有权机关申请的义务

答案D

解析本组题考查行政许可。行政机关受理行政许可申请时：①申请事项不需要取得行政许可的，行政机关负有告知的义务；②申请事项不属于本行政机关职权范围的，行政机关负有告知其向有权机关申请的义务；③申请材料存在可以当场更正的错误的，行政机关应当允许申请人当场更正；④申请材料不全需要补全的，行政机关应当在法定期限内一次性告知申请人；⑤申请事项符合法定条件、属于行政机关管辖范围，应当受理该申请。

转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/Hj4aKKKQ

相关试题推荐

随机试题

行政机关受理行政许可申请时，申请事项不属于本行政机关职权范围A．行政机关应当在法定期限内一次性告知申请人 B．行政机关负有告知的义务 C．行政机关应当允许申请人

INN是指A.药品的通用名，是最终的药品B.药品的通用名，是有活性的药物物质C.一个药物只有一个INND.药品通用名受专利和行政保护E.药品通用名也是药

注射液临床应用注意事项不包括A.一般提倡临用前配制B.尽可能减少注射次数，应积极采取序贯疗法C.应尽量减少注射剂联合使用的种类D.在不同注射途径的选择上，

进一步评价受试药的有效性、安全性、利益与风险。为受试药的新药注册申请提供依据A.Ⅱ期临床试验B.Ⅰ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.Ⅴ期临床试验

下列药品中，乙药品经营企业可以通过对经营范围进行许可事项变更才能从甲药品生产企业购进的药品是（）。A.麻醉药品B.医疗用毒性药品C.第一类精神药品

新药上市申请、首次申请上市仿制药、首次申请上市境外生产药品，应当进行（）。A.抽查检验B.注册检验C.指定检验D.复验

了解药物依赖性内容，可查阅（）。A.【注意事项】B.【药物相互作用】C.【禁忌】D.【药物过量】

根据《药品管理法》，国务院药品监督管理部门应当自受理临床试验申请之日起60个工作日内决定是否同意并通知临床试验申办者，逾期未通知的，视为同意，注册申请人可...

根据《中药品种保护条例》，可以申请二级中药品种保护的是（）。A.中国境内生产制造的天然药物提取物B.中国境外生产制造的天然药物提取物特殊制剂C.中国境外

根据《药品经营质量管理规范》，下列不属于药品零售企业的营业场所应遵守管理事项的是（）。A.药品陈列的类别标签字迹清晰、放置准确B.显著位置应悬挂《药品经营

2015年5月1日后，关于丙企业继续采购含可待因复方口服溶液的行政许可和购销渠道的说法，错误的是（）。A.丙企业继续采购含可待因复方口服溶液前，需由设区的市

建筑产品的生产在很大程度上依靠手工操作，主要生产过程由手工劳动完成，需要大量的劳

下列指标中，（）目前在世界范围内被广泛采用，并应用这一指标作为城镇化进程阶段划

关于每股收益，下列说法不正确的是（）。 A、每股收益不反映股票所含的风险

按决策问题的风险特性不同，决策可以分为()。

一般资料：男，32岁，已婚．部门经理。求助问题：开会发言紧张，伴失眠两个月。案例

在制定退休规划时，应适当多估计支出，少估计收入，预估寿命时最好以当地人均寿命为基准增加()岁为准。A.3～5B.5～7C.6～8D.5～10

患者，男，32岁。在输液过程中突感胸闷、胸骨后疼痛，随即出现呼吸困难，严重发绀，心前区听诊闻及响亮持续的“水泡音”。该患者出现了A.发热反应B.过敏反应

根据《中华人民共和国药品管理法》第二条规定，不属于化学药的是（）A.抗体B.小分子的有机或无机化合物C.从天然产物中提取得到的有效单体化合物D.通过发酵的

TSP是指悬浮在空气中，()直径≤100μm的颗粒物。A:几何当量B:阻力学当量C:自由沉降当量D:空气动力学当量

各基本目标之间并非彼此独立，而是相互联系、相互制约、既对立又统一的一个有机整体，体现了工程项目综合管理目标体系特征中的()A:相关性B:均衡性C:多元性D

行政机关受理行政许可申请时，申请事项不属于本行政机关职权范围A．行政机关应当在法定期限内一次性告知申请人 B．行政机关负有告知的义务 C．行政机关应当允许申请人

INN是指A.药品的通用名，是最终的药品B.药品的通用名，是有活性的药物物质C.一个药物只有一个INND.药品通用名受专利和行政保护E.药品通用名也是药

注射液临床应用注意事项不包括A.一般提倡临用前配制B.尽可能减少注射次数，应积极采取序贯疗法C.应尽量减少注射剂联合使用的种类D.在不同注射途径的选择上，

进一步评价受试药的有效性、安全性、利益与风险。为受试药的新药注册申请提供依据A.Ⅱ期临床试验B.Ⅰ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.Ⅴ期临床试验

下列药品中，乙药品经营企业可以通过对经营范围进行许可事项变更才能从甲药品生产企业购进的药品是（）。A.麻醉药品B.医疗用毒性药品C.第一类精神药品

新药上市申请、首次申请上市仿制药、首次申请上市境外生产药品，应当进行（）。A.抽查检验B.注册检验C.指定检验D.复验

了解药物依赖性内容，可查阅（）。A.【注意事项】B.【药物相互作用】C.【禁忌】D.【药物过量】

根据《药品管理法》，国务院药品监督管理部门应当自受理临床试验申请之日起60个工作日内决定是否同意并通知临床试验申办者，逾期未通知的，视为同意，注册申请人可...

根据《中药品种保护条例》，可以申请二级中药品种保护的是（）。A.中国境内生产制造的天然药物提取物B.中国境外生产制造的天然药物提取物特殊制剂C.中国境外

根据《药品经营质量管理规范》，下列不属于药品零售企业的营业场所应遵守管理事项的是（）。A.药品陈列的类别标签字迹清晰、放置准确B.显著位置应悬挂《药品经营

2015年5月1日后，关于丙企业继续采购含可待因复方口服溶液的行政许可和购销渠道的说法，错误的是（）。A.丙企业继续采购含可待因复方口服溶液前，需由设区的市

建筑产品的生产在很大程度上依靠手工操作，主要生产过程由手工劳动完成，需要大量的劳

下列指标中，（）目前在世界范围内被广泛采用，并应用这一指标作为城镇化进程阶段划

关于每股收益，下列说法不正确的是（）。 A、每股收益不反映股票所含的风险

按决策问题的风险特性不同，决策可以分为()。

一般资料：男，32岁，已婚．部门经理。求助问题：开会发言紧张，伴失眠两个月。案例

在制定退休规划时，应适当多估计支出，少估计收入，预估寿命时最好以当地人均寿命为基准增加()岁为准。A.3～5B.5～7C.6～8D.5～10

患者，男，32岁。在输液过程中突感胸闷、胸骨后疼痛，随即出现呼吸困难，严重发绀，心前区听诊闻及响亮持续的“水泡音”。 该患者出现了A.发热反应B.过敏反应

根据《中华人民共和国药品管理法》第二条规定，不属于化学药的是（）A.抗体B.小分子的有机或无机化合物C.从天然产物中提取得到的有效单体化合物D.通过发酵的

TSP是指悬浮在空气中，()直径≤100μm的颗粒物。A:几何当量B:阻力学当量C:自由沉降当量D:空气动力学当量

各基本目标之间并非彼此独立，而是相互联系、相互制约、既对立又统一的一个有机整体，体现了工程项目综合管理目标体系特征中的()A:相关性B:均衡性C:多元性D

患者，男，32岁。在输液过程中突感胸闷、胸骨后疼痛，随即出现呼吸困难，严重发绀，心前区听诊闻及响亮持续的“水泡音”。该患者出现了A.发热反应B.过敏反应