临床中常用的以红细胞包被抗原检测人血清中的梅毒螺旋体抗体的试验属于A:正向间接血凝反应 B:反向间接血凝反应 C:间接凝集抑制反应 D:协同凝集反应 E:直接凝

admin2020-12-24 32

问题临床中常用的以红细胞包被抗原检测人血清中的梅毒螺旋体抗体的试验属于

选项 A:正向间接血凝反应
B:反向间接血凝反应
C:间接凝集抑制反应
D:协同凝集反应
E:直接凝集反应

答案A

解析

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对药品不良反应负有报告和调查责任的是A:药品生产企业和省、市、县级不良反应监测机构B:药品经营企业C:医疗机构D:患者个人E:患者亲属
适于抗生素、血清等生物制品干燥的方法是A:减压干燥B:吸湿干燥C:冷冻干燥D:红外线干燥E:喷雾干燥
中药不良反应是A:中药未对证应用出现的有害反应B:用错药品出现的有害反应C:合格药品用量过大时出现的与用药目的无关的和意外的有害反应D:合格药品在正常用法
在炼成的油液中加入红丹，反应生成脂肪酸铅盐的过程是A:炼油B:药料提取C:去“火毒”D:下丹成膏E:摊涂
不属于药品不良反应监测报告范围的是A:新药监测期内国产药品的所有不良反应B:自首次获准进口之日起满5年的进口药品，其所有不良反应C:药品群体不良事件D:进
对药品引起的新的和严重的不良反应需要报告的是A:上市后处在监测期的药品B:列为国家重点监测的药品C:上市5年后的药品D:麻醉药品E:精神药品
新药监测期内的国产药品，进行不良反应监测时应报告A:该药所有的不良反应B:新的不良反应C:毒性作用和过敏反应D:罕见的不良反应E:严重的不良反应
药品生产企业对所发现的新的不良反应报告时限，应在发现之日起的A:15日内B:3日内C:半年内D:1年内E:5年内
新药申请注册的两大程序除新药生产申请外还包括A:新药临床试验申请B:资料申报C:技术审评D:初查和现场核查E:省级药品监督管理部门的形式审查
GAP的全称是A:中药材生产质量管理规范B:药品生产质量管理规范C:药品临床研究质量管理规范D:药品非临床研究质量管理规范E:药品经营质量管理规范

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2005年全国1%人口抽样调查主要数据公报显示，同2000年第五次全国人口普查相
关于霍乱下列哪项不正确
监理人员在巡视检查时，应主要关注施工质量、安全生产两个方面的情况，其中属于安全生
小学生道德情感发展的转折期在（　　）。
2014年1—11月，某市累计接待入境游客397．4万人次，比上年同期下降5．4
碘甘油用于牙周病治疗时，正确的给药方式是A.局部涂擦B.局部注射C.探针蘸药液送入牙周袋D.局部冲洗E.含漱
影响药物肾脏排泄的因素不包括A.药物的脂溶性B.血浆蛋白结合率C.基因多态性D.合并用药E.尿液pH和尿量
根据《安全生产法》的规定，生产经营单位主要负责人在本单位发生生产安全事故时，不立即组织抢救或者在事故调查处理期间擅离职守或者逃匿的，其受到的处理不包括()。
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某公司2017年1月以1200万元（不含增值税）购入一幢旧写字楼作为办公用房，该写字楼原值2000万元，已计提折旧800万元。当地适用契税税率3%，该公司...

临床中常用的以红细胞包被抗原检测人血清中的梅毒螺旋体抗体的试验属于A:正向间接血凝反应 B:反向间接血凝反应 C:间接凝集抑制反应 D:协同凝集反应 E:直接凝

对药品不良反应负有报告和调查责任的是A:药品生产企业和省、市、县级不良反应监测机构B:药品经营企业C:医疗机构D:患者个人E:患者亲属

适于抗生素、血清等生物制品干燥的方法是A:减压干燥B:吸湿干燥C:冷冻干燥D:红外线干燥E:喷雾干燥

中药不良反应是A:中药未对证应用出现的有害反应B:用错药品出现的有害反应C:合格药品用量过大时出现的与用药目的无关的和意外的有害反应D:合格药品在正常用法

在炼成的油液中加入红丹，反应生成脂肪酸铅盐的过程是A:炼油B:药料提取C:去“火毒”D:下丹成膏E:摊涂

不属于药品不良反应监测报告范围的是A:新药监测期内国产药品的所有不良反应B:自首次获准进口之日起满5年的进口药品，其所有不良反应C:药品群体不良事件D:进

对药品引起的新的和严重的不良反应需要报告的是A:上市后处在监测期的药品B:列为国家重点监测的药品C:上市5年后的药品D:麻醉药品E:精神药品

新药监测期内的国产药品，进行不良反应监测时应报告A:该药所有的不良反应B:新的不良反应C:毒性作用和过敏反应D:罕见的不良反应E:严重的不良反应

药品生产企业对所发现的新的不良反应报告时限，应在发现之日起的A:15日内B:3日内C:半年内D:1年内E:5年内

新药申请注册的两大程序除新药生产申请外还包括A:新药临床试验申请B:资料申报C:技术审评D:初查和现场核查E:省级药品监督管理部门的形式审查

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监理人员在巡视检查时，应主要关注施工质量、安全生产两个方面的情况，其中属于安全生

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影响药物肾脏排泄的因素不包括A.药物的脂溶性B.血浆蛋白结合率C.基因多态性D.合并用药E.尿液pH和尿量

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