临床中常用的以红细胞包被抗原检测人血清中的梅毒螺旋体抗体的试验属于A:正向间接血凝反应 B:反向间接血凝反应 C:间接凝集抑制反应 D:协同凝集反应 E:直接凝

admin2020-12-24 39

问题临床中常用的以红细胞包被抗原检测人血清中的梅毒螺旋体抗体的试验属于

选项 A:正向间接血凝反应
B:反向间接血凝反应
C:间接凝集抑制反应
D:协同凝集反应
E:直接凝集反应

答案A

解析

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对药品不良反应负有报告和调查责任的是A:药品生产企业和省、市、县级不良反应监测机构B:药品经营企业C:医疗机构D:患者个人E:患者亲属
适于抗生素、血清等生物制品干燥的方法是A:减压干燥B:吸湿干燥C:冷冻干燥D:红外线干燥E:喷雾干燥
中药不良反应是A:中药未对证应用出现的有害反应B:用错药品出现的有害反应C:合格药品用量过大时出现的与用药目的无关的和意外的有害反应D:合格药品在正常用法
在炼成的油液中加入红丹，反应生成脂肪酸铅盐的过程是A:炼油B:药料提取C:去“火毒”D:下丹成膏E:摊涂
不属于药品不良反应监测报告范围的是A:新药监测期内国产药品的所有不良反应B:自首次获准进口之日起满5年的进口药品，其所有不良反应C:药品群体不良事件D:进
对药品引起的新的和严重的不良反应需要报告的是A:上市后处在监测期的药品B:列为国家重点监测的药品C:上市5年后的药品D:麻醉药品E:精神药品
新药监测期内的国产药品，进行不良反应监测时应报告A:该药所有的不良反应B:新的不良反应C:毒性作用和过敏反应D:罕见的不良反应E:严重的不良反应
药品生产企业对所发现的新的不良反应报告时限，应在发现之日起的A:15日内B:3日内C:半年内D:1年内E:5年内
新药申请注册的两大程序除新药生产申请外还包括A:新药临床试验申请B:资料申报C:技术审评D:初查和现场核查E:省级药品监督管理部门的形式审查
GAP的全称是A:中药材生产质量管理规范B:药品生产质量管理规范C:药品临床研究质量管理规范D:药品非临床研究质量管理规范E:药品经营质量管理规范

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数脉的特征是A:一息五至B:一息四至C:一息五至以上，不足七至D:一息七至以上E:一息八至
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与氨氯地平的结构特点不符的是（）。A：含有邻氯苯基B：含有邻硝基苯C：含有二氢吡啶环D：含有双酯结构E：含有手性中心

临床中常用的以红细胞包被抗原检测人血清中的梅毒螺旋体抗体的试验属于A:正向间接血凝反应 B:反向间接血凝反应 C:间接凝集抑制反应 D:协同凝集反应 E:直接凝

对药品不良反应负有报告和调查责任的是A:药品生产企业和省、市、县级不良反应监测机构B:药品经营企业C:医疗机构D:患者个人E:患者亲属

适于抗生素、血清等生物制品干燥的方法是A:减压干燥B:吸湿干燥C:冷冻干燥D:红外线干燥E:喷雾干燥

中药不良反应是A:中药未对证应用出现的有害反应B:用错药品出现的有害反应C:合格药品用量过大时出现的与用药目的无关的和意外的有害反应D:合格药品在正常用法

在炼成的油液中加入红丹，反应生成脂肪酸铅盐的过程是A:炼油B:药料提取C:去“火毒”D:下丹成膏E:摊涂

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新药监测期内的国产药品，进行不良反应监测时应报告A:该药所有的不良反应B:新的不良反应C:毒性作用和过敏反应D:罕见的不良反应E:严重的不良反应

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