在放射免疫分析(RIA)这一反应系统中A.只需固定标记抗原量B.标记过量的抗体C.标记抗原和已知抗体的量都是固定的D.只需固定已知抗体的量E.标记抗原、已知抗体

admin2020-12-24 16

问题在放射免疫分析(RIA)这一反应系统中

选项

A.只需固定标记抗原量
B.标记过量的抗体
C.标记抗原和已知抗体的量都是固定的
D.只需固定已知抗体的量
E.标记抗原、已知抗体、待测抗原的量均需固定

答案C

解析

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药品的内标签内容A.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事
用于运输、贮藏的包装标签至少A.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以
应及时对药品不良反应报告进行核实、分析，提出关联性评价意见，并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心A.国家食品药品监督管理总局B.省级食品药品监督管理局C
直接用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品是A.麻醉药品B.戒毒药品C.精神药品D.毒性药品E.放射性药品
涂膜剂属于A:真溶液类B:胶体溶液类C:乳浊液类D:混悬液类E:微粒给药系统
关于硬胶囊的论述正确的是A:硬胶囊的囊材中含有明胶、甘油、羧甲基纤维素、二氧化钛等B:关于胶囊壳的规格的标记，数字越大则容积越大C:常用0～3号的胶囊壳D
按照分散系统分类，不属于真溶液的是A:芳香水剂B:溶液剂C:甘油剂D:露剂E:洗剂
关于注射剂质量要求的论述，不正确的是A:用于配制注射液前的半成品，不需要检查重金属和有害元素，只需在成品中检查B:溶液型注射液应保持澄明C:用于脊椎腔的乳液
不属于药品不良反应监测报告范围的是A:新药监测期内国产药品的所有不良反应B:自首次获准进口之日起满5年的进口药品，其所有不良反应C:药品群体不良事件D:进
新药监测期内的国产药品，进行不良反应监测时应报告A:该药所有的不良反应B:新的不良反应C:毒性作用和过敏反应D:罕见的不良反应E:严重的不良反应

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保健食品批准证书有效期为 A、3年 B、5年 C、4年 D、1年
不属于狭义人力资源规划内容的是（）。 A．人员晋升计划 B．人员补充计划
消火栓系统中的消防直流水枪的喷嘴规格不包括（）。
基准收益率是财务评价的一个重要参数，是投资资金应当获得的（　）标准的收益水平。
患儿惊风，壮热神昏，手足不时痉挛抽搐。治疗应首选
关于贷款期限的表述正确的是()。
出口信用保险经营的特殊性质表现在（）。 A.经营目的在于鼓励和扩大出口 B
引起血源性肺脓肿最常见的病原菌是（） A.粪链球菌 B.葡萄球菌 C.大肠
公司从事证券自营业务，应当以公司名义建立证券自营账户，并报公司注册地中国证监会派
某企业本年度预期经营利润为3000万元，在与某股权投资基金谈判后，双方同意按照该预期利润的15倍市盈率作为融资前估值，由该基金向该企业投资5000万元，投...

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药品的内标签内容A.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事

用于运输、贮藏的包装标签至少A.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以

应及时对药品不良反应报告进行核实、分析，提出关联性评价意见，并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心A.国家食品药品监督管理总局B.省级食品药品监督管理局C

直接用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品是A.麻醉药品B.戒毒药品C.精神药品D.毒性药品E.放射性药品

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关于硬胶囊的论述正确的是A:硬胶囊的囊材中含有明胶、甘油、羧甲基纤维素、二氧化钛等B:关于胶囊壳的规格的标记，数字越大则容积越大C:常用0～3号的胶囊壳D

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关于注射剂质量要求的论述，不正确的是A:用于配制注射液前的半成品，不需要检查重金属和有害元素，只需在成品中检查B:溶液型注射液应保持澄明C:用于脊椎腔的乳液

不属于药品不良反应监测报告范围的是A:新药监测期内国产药品的所有不良反应B:自首次获准进口之日起满5年的进口药品，其所有不良反应C:药品群体不良事件D:进

新药监测期内的国产药品，进行不良反应监测时应报告A:该药所有的不良反应B:新的不良反应C:毒性作用和过敏反应D:罕见的不良反应E:严重的不良反应

保健食品批准证书有效期为 A、3年 B、5年 C、4年 D、1年

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消火栓系统中的消防直流水枪的喷嘴规格不包括（）。

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