在放射免疫分析(RIA)这一反应系统中A.只需固定标记抗原量B.标记过量的抗体C.标记抗原和已知抗体的量都是固定的D.只需固定已知抗体的量E.标记抗原、已知抗体

admin2020-12-24 44

问题在放射免疫分析(RIA)这一反应系统中

选项

A.只需固定标记抗原量
B.标记过量的抗体
C.标记抗原和已知抗体的量都是固定的
D.只需固定已知抗体的量
E.标记抗原、已知抗体、待测抗原的量均需固定

答案C

解析

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药品的内标签内容A.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事
用于运输、贮藏的包装标签至少A.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以
应及时对药品不良反应报告进行核实、分析，提出关联性评价意见，并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心A.国家食品药品监督管理总局B.省级食品药品监督管理局C
直接用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品是A.麻醉药品B.戒毒药品C.精神药品D.毒性药品E.放射性药品
涂膜剂属于A:真溶液类B:胶体溶液类C:乳浊液类D:混悬液类E:微粒给药系统
关于硬胶囊的论述正确的是A:硬胶囊的囊材中含有明胶、甘油、羧甲基纤维素、二氧化钛等B:关于胶囊壳的规格的标记，数字越大则容积越大C:常用0～3号的胶囊壳D
按照分散系统分类，不属于真溶液的是A:芳香水剂B:溶液剂C:甘油剂D:露剂E:洗剂
关于注射剂质量要求的论述，不正确的是A:用于配制注射液前的半成品，不需要检查重金属和有害元素，只需在成品中检查B:溶液型注射液应保持澄明C:用于脊椎腔的乳液
不属于药品不良反应监测报告范围的是A:新药监测期内国产药品的所有不良反应B:自首次获准进口之日起满5年的进口药品，其所有不良反应C:药品群体不良事件D:进
新药监测期内的国产药品，进行不良反应监测时应报告A:该药所有的不良反应B:新的不良反应C:毒性作用和过敏反应D:罕见的不良反应E:严重的不良反应

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下图所示的单代号网络计划，其计算工期为（　　）d。 A.11 B.9
（　　）会形成经营活动的现金流量。
强心苷引起的房室传导阻滞最好选用
儿童思维方式的变化发展．与思维所用工具的变化相联系．直观行动思维所用的工具主要是
根据下列资料回答问题。《河北省2010年国民经济和社会发展统计公报》显示：河
运输得以完成的主要手段是()。
注意事项 1.本题由给定资料与申论要求两部分构成。考试时限为120分钟。其中，
可兴奋细胞兴奋时，共有的特征是（） A.收缩反应 B.动作电位 C.蛋白质
标志着我国经营性国有资产管理体制建设进入了一个新的历史阶段的是（　　）的成立。A.银监会B.国资委C.财政部D.证监会
()在团体中进行决策时，人们往往会比个人决策时更倾向与冒险或保守，向某一个极端偏斜，从而背离最佳决策。A.团体极化B.团体思维C.具名团体技术D.阶

在放射免疫分析(RIA)这一反应系统中A.只需固定标记抗原量B.标记过量的抗体C.标记抗原和已知抗体的量都是固定的D.只需固定已知抗体的量E.标记抗原、已知抗体

药品的内标签内容A.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事

用于运输、贮藏的包装标签至少A.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以

应及时对药品不良反应报告进行核实、分析，提出关联性评价意见，并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心A.国家食品药品监督管理总局B.省级食品药品监督管理局C

直接用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品是A.麻醉药品B.戒毒药品C.精神药品D.毒性药品E.放射性药品

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关于硬胶囊的论述正确的是A:硬胶囊的囊材中含有明胶、甘油、羧甲基纤维素、二氧化钛等B:关于胶囊壳的规格的标记，数字越大则容积越大C:常用0～3号的胶囊壳D

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关于注射剂质量要求的论述，不正确的是A:用于配制注射液前的半成品，不需要检查重金属和有害元素，只需在成品中检查B:溶液型注射液应保持澄明C:用于脊椎腔的乳液

不属于药品不良反应监测报告范围的是A:新药监测期内国产药品的所有不良反应B:自首次获准进口之日起满5年的进口药品，其所有不良反应C:药品群体不良事件D:进

新药监测期内的国产药品，进行不良反应监测时应报告A:该药所有的不良反应B:新的不良反应C:毒性作用和过敏反应D:罕见的不良反应E:严重的不良反应

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