在放射免疫分析(RIA)这一反应系统中A.只需固定标记抗原量B.标记过量的抗体C.标记抗原和已知抗体的量都是固定的D.只需固定已知抗体的量E.标记抗原、已知抗体

admin2020-12-24 47

问题在放射免疫分析(RIA)这一反应系统中

选项

A.只需固定标记抗原量
B.标记过量的抗体
C.标记抗原和已知抗体的量都是固定的
D.只需固定已知抗体的量
E.标记抗原、已知抗体、待测抗原的量均需固定

答案C

解析

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药品的内标签内容A.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事
用于运输、贮藏的包装标签至少A.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以
应及时对药品不良反应报告进行核实、分析，提出关联性评价意见，并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心A.国家食品药品监督管理总局B.省级食品药品监督管理局C
直接用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品是A.麻醉药品B.戒毒药品C.精神药品D.毒性药品E.放射性药品
涂膜剂属于A:真溶液类B:胶体溶液类C:乳浊液类D:混悬液类E:微粒给药系统
关于硬胶囊的论述正确的是A:硬胶囊的囊材中含有明胶、甘油、羧甲基纤维素、二氧化钛等B:关于胶囊壳的规格的标记，数字越大则容积越大C:常用0～3号的胶囊壳D
按照分散系统分类，不属于真溶液的是A:芳香水剂B:溶液剂C:甘油剂D:露剂E:洗剂
关于注射剂质量要求的论述，不正确的是A:用于配制注射液前的半成品，不需要检查重金属和有害元素，只需在成品中检查B:溶液型注射液应保持澄明C:用于脊椎腔的乳液
不属于药品不良反应监测报告范围的是A:新药监测期内国产药品的所有不良反应B:自首次获准进口之日起满5年的进口药品，其所有不良反应C:药品群体不良事件D:进
新药监测期内的国产药品，进行不良反应监测时应报告A:该药所有的不良反应B:新的不良反应C:毒性作用和过敏反应D:罕见的不良反应E:严重的不良反应

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根据票据法律制度的规定，支票的下列记载事项中，可以由出票人授权补记的有（　　）。
房屋租赁期限，是指承租人使用出租人房屋的期限。租赁合同的租赁期限均不得超过（　　
社区建设的内容包括（）
制订合理的会计电算化整体规划并付诸实施，可以避免因盲目实施而不适应整体需要造成的
抑制PG合成酶作用最强的药物是 A阿司匹林 B吲哚美辛 C保泰松
8岁的亮亮是一名孤儿，根据《中华人民共和国未成年人保护法》，应对其履行收留抚养责任的主体是（）。A、教育行政部门B、学校教育机构C、儿童福利机构D、社区居
飞禽走兽∶大雁∶海鸥A.锦衣玉食∶蟒袍∶霞帔B.卧虎藏龙∶猛虎∶蛟龙C.珍馐美馔∶山珍∶海味D.花鸟鱼虫∶鹦鹉∶画眉
下列中属于II型变态反应性疾病的是 A血型不符的输血反应 B支气管哮喘 C膜性肾小球肾炎 D麻风病 E青霉素过敏性休克
引起人类原发性非典型肺炎的病原体是 A肺炎球菌B肺炎支原体C嗜肺军团菌D冠状病毒E溶脲脲原体
可引起非糖尿病酮尿的疾病有A:甲状腺功能亢进症B:甲状腺功能低下C:伤寒D:麻疹E:妊娠期

在放射免疫分析(RIA)这一反应系统中A.只需固定标记抗原量B.标记过量的抗体C.标记抗原和已知抗体的量都是固定的D.只需固定已知抗体的量E.标记抗原、已知抗体

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应及时对药品不良反应报告进行核实、分析，提出关联性评价意见，并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心A.国家食品药品监督管理总局B.省级食品药品监督管理局C

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关于硬胶囊的论述正确的是A:硬胶囊的囊材中含有明胶、甘油、羧甲基纤维素、二氧化钛等B:关于胶囊壳的规格的标记，数字越大则容积越大C:常用0～3号的胶囊壳D

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关于注射剂质量要求的论述，不正确的是A:用于配制注射液前的半成品，不需要检查重金属和有害元素，只需在成品中检查B:溶液型注射液应保持澄明C:用于脊椎腔的乳液

不属于药品不良反应监测报告范围的是A:新药监测期内国产药品的所有不良反应B:自首次获准进口之日起满5年的进口药品，其所有不良反应C:药品群体不良事件D:进

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