在放射免疫分析(RIA)这一反应系统中A.只需固定标记抗原量B.标记过量的抗体C.标记抗原和已知抗体的量都是固定的D.只需固定已知抗体的量E.标记抗原、已知抗体

admin2020-12-24 56

问题在放射免疫分析(RIA)这一反应系统中

选项

A.只需固定标记抗原量
B.标记过量的抗体
C.标记抗原和已知抗体的量都是固定的
D.只需固定已知抗体的量
E.标记抗原、已知抗体、待测抗原的量均需固定

答案C

解析

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药品的内标签内容A.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事
用于运输、贮藏的包装标签至少A.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以
应及时对药品不良反应报告进行核实、分析，提出关联性评价意见，并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心A.国家食品药品监督管理总局B.省级食品药品监督管理局C
直接用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品是A.麻醉药品B.戒毒药品C.精神药品D.毒性药品E.放射性药品
涂膜剂属于A:真溶液类B:胶体溶液类C:乳浊液类D:混悬液类E:微粒给药系统
关于硬胶囊的论述正确的是A:硬胶囊的囊材中含有明胶、甘油、羧甲基纤维素、二氧化钛等B:关于胶囊壳的规格的标记，数字越大则容积越大C:常用0～3号的胶囊壳D
按照分散系统分类，不属于真溶液的是A:芳香水剂B:溶液剂C:甘油剂D:露剂E:洗剂
关于注射剂质量要求的论述，不正确的是A:用于配制注射液前的半成品，不需要检查重金属和有害元素，只需在成品中检查B:溶液型注射液应保持澄明C:用于脊椎腔的乳液
不属于药品不良反应监测报告范围的是A:新药监测期内国产药品的所有不良反应B:自首次获准进口之日起满5年的进口药品，其所有不良反应C:药品群体不良事件D:进
新药监测期内的国产药品，进行不良反应监测时应报告A:该药所有的不良反应B:新的不良反应C:毒性作用和过敏反应D:罕见的不良反应E:严重的不良反应

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药品的内标签内容A.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事

用于运输、贮藏的包装标签至少A.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以

应及时对药品不良反应报告进行核实、分析，提出关联性评价意见，并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心A.国家食品药品监督管理总局B.省级食品药品监督管理局C

直接用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品是A.麻醉药品B.戒毒药品C.精神药品D.毒性药品E.放射性药品

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