全国性批发企业向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是A.县级药品监督管理部门 B.设区的市级药品监督管理部门 C.省级药品监督管理部门

admin2020-12-24 54

问题全国性批发企业向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是

选项 A.县级药品监督管理部门
B.设区的市级药品监督管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.国家药品监督管理部门

答案D

解析

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药品的包装材料按形状进行分类，可分为A:塞B:片材C:袋D:容器E:盖
药品养护的主要内容有()。A:指导和督促储存人员对药品进行合理储存与作业B:检查并改善储存条件、防护措施、卫生环境C:对库房温、湿度进行有效监测、调控D:
药品包装材料（药包材）按下列哪些形式分类A:材料B:质量C:使用方式D:名称E:形状
药品的包装材料可以按()进行分类。A:使用方式B:使用时间C:使用人群D:材料组成E:形状
世界卫生组织对药品不良反应的分类中，A型药物不良反应具有剂量相关性，一般包括A:毒性反应B:继发反应C:特异质反应D:停药综合征E:副作用
药品的包装材料的质量要求主要包含以下哪些项目A:材料的化学性能检查B:容器的化学性能检查C:材料、容器的使用性能的检查D:材料的确认E:材料、容器的生物
药品的包装材料的质量要求包括()。A:材料的确认B:材料的化学性能检查C:材料的物理性能检查D:材料、容器的使用性能检查E:材料、容器的生物安全检查
药品不良反应发生的药物原因有A:药理作用B:药物的剂量C:药物的质量D:病理状态E:药物的剂型
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药品中杂质的检查A.有效性检查B.均一性检查C.纯度检查D.安全性检查E.含量测定

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