根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按假药论处的是A:药品成分的含量不符合国家药品标准的药品 B:所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品 C:擅自添

admin2020-12-24 71

问题根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按假药论处的是

选项 A:药品成分的含量不符合国家药品标准的药品
B:所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品
C:擅自添加辅料的药品
D:更改有效期的药品
E:直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

答案B

解析

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使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品A.应当经国家食品药品监督管理部门注册B.应当报国家食品药品监督管理部门备案C.应当经省级食品药品

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