根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按假药论处的是A:药品成分的含量不符合国家药品标准的药品 B:所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品 C:擅自添

admin2020-12-24 47

问题根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按假药论处的是

选项 A:药品成分的含量不符合国家药品标准的药品
B:所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品
C:擅自添加辅料的药品
D:更改有效期的药品
E:直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

答案B

解析

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下列保健食品的批准文号，符合国家食品药品监督管理部门批准的进口保健食品注册证号格式的是A.国食健字G2012××××B.国食健字(2000)第××××号C.
使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品A.应当经国家食品药品监督管理部门注册B.应当报国家食品药品监督管理部门备案C.应当经省级食品药品
非使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品的其他其他保健食品A.应当经国家食品药品监督管理部门注册B.应当报国家食品药品监督管理部门备案C
保健食品批准证书由以下哪个部门颁发（）。A.食品药品监督管理部门B.工商局C.卫生行政部门D.国务院
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