药品生产企业应当具备的条件不包括A.具有适当资质并经过培训的人员 B.足够的厂房和空间 C.新药研发的团队和仪器和设备 D.经过批准的生产工艺规程

admin2020-12-24 64

问题药品生产企业应当具备的条件不包括

选项 A.具有适当资质并经过培训的人员
B.足够的厂房和空间
C.新药研发的团队和仪器和设备
D.经过批准的生产工艺规程

答案C

解析

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关于药物制成混悬剂的条件的正确表述有A:难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时B:药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时C:两种溶液混合时药物的溶解度降
下列关于片剂特点的叙述中正确的是A:体积较小，其运输、贮存、携带及应用都比较方便B:片剂生产的机械化、自动化程度较高C:产品的性状稳定，剂量准确，成本及售价
生物药剂学中研究的生物因素有A:种族差异B:性别差异C:年龄差异D:遗传因素E:生理与病理条件的差异
配伍变化处理方法A:改变贮存条件B:改变调配次序C:改变溶剂或添加助溶剂D:调整溶液的pHE:改变有效成分或改变剂型
制订药品质量标准应遵循的原则是A:检验方法应准确、灵敏、快速、简便B:限度要求应根据我国生产能达到的实际水平C:要有针对性地制订质量标准条目D:必须坚持质
下列误差中属于系统误差的是A:方法引起的误差B:仪器引起的误差C:操作引起的误差D:温度的变化引起的误差E:试剂引起的误差
新药研究分为临床前和临床研究，其中药物的安全性评价必须执行A:GMPB:GCPC:GAPD:GLPE:GSP
引起青霉素过敏的主要原因是A:青霉素本身为过敏原B:合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物C:青霉素与蛋白质反应物D:青霉素的水解物E:青霉素的侧链
单室模型口服给药用残数法求ka的前提条件是A:，且t足够大B:，且t足够大C:，且t足够大D:，且t足够小E:，且t足够小
关于生物利用度和生物等效性试验设计的错误表述是A:研究对象的选择条件为：年龄一般为18～40岁，体重为标准体重±10%的健康自愿受试者B:在进行相对生物利用度

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大学教师的劳动具有长效性的特点，但同时也具有短效性的特征
适用企业所得税法的企业有()。
已知πΔ2=3.14，πΔ4=3.14161，求[（6/11Δ3）×1/3]Δ
风湿性心脏病发生心力衰竭的治疗，错误的是A.立即给予肾上腺皮质激素治疗B.可给镇静剂C.用地高辛时剂量宜偏大D.吸氧、利尿及低盐饮食E.注意限制液体入量
粉尘溶解度的大小与对人体危害程度的关系，因粉尘作用性质不同而异，主要呈机械刺激作用的粉尘，随溶解度的增加其危害作用()A:减弱B:增强C:消失D:不变
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