对映异构体没有活性的药物是A.丙氧酚B.依托唑啉C.异丙嗪D.L-甲基多巴E.氯苯那敏

admin2020-12-24 8

问题对映异构体没有活性的药物是

选项

A.丙氧酚
B.依托唑啉
C.异丙嗪
D.L-甲基多巴
E.氯苯那敏

答案D

解析

转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/TFcaKKKQ

相关试题推荐

普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是A．个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下B．琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用，激活胆碱酯酶的活
阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其选择性作用并不高，对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，据此推断A．选择性高的药物与组织亲和力大，组织细胞对其反应性
磺胺类药物的作用机制A．作用于受体B．影响理化性质C．影响离子通道D．干扰核酸代谢E．补充体内物质
通过抑制血管紧张素Ⅱ（AⅡ）受体发挥药理作用的药物是A．依那普利B．阿司匹林C．厄贝沙坦D．硝苯地平E．硝酸甘油
结构如下图的药物是 A．纳洛酮B．芬太尼C．布桂嗪D．曲马多E．烯丙吗啡
给某患者静脉注射某单室模型的药物，初始剂量为1050mg，血药浓度一时间方程为：1gC=-0．1356t+2．1726。 12h的血药浓度为A.80．35
给某患者静脉注射某单室模型的药物，初始剂量为1050mg，血药浓度一时间方程为：1gC=-0．1356t+2．1726。该药物的生物半衰期为A.1．22
给某患者静脉注射某单室模型的药物，初始剂量为1050mg，血药浓度一时间方程为：1gC=-0．1356t+2．1726。消除速率常数为A.0．1356h
在药物剂型选择与设计、临床用药方法确定等过程中，t1／2具有非常重要的意义。静脉滴注给药达到稳态血药浓度99％时。所需半衰期的个数为A.8B.6．64
在药物剂型选择与设计、临床用药方法确定等过程中，t1／2具有非常重要的意义。关于生物半衰期的说法不正确的是A.对于具零级动力学的药物，药物的t1／2不会

随机试题

胰岛素原与胰岛素的比较是（） A．分子量比胰岛素小的单链多肽 B．分子量比胰
下列关于咀嚼效率的叙述中，恰当的是 A、前牙缺失对咀嚼效率的影响小于后牙缺失
焦亚硫酸钠作为抗氧剂常用于（）
施工现场带班生产制度中所称的公路水运工程施工企业项目负责人，是指公路水运工程施工
“扫海、疏浚、爆破、打桩、拔桩、填埋、挖砂、抛泥沙石”应在拟开始施工作业次日()
护士在和患者进行沟通时，走廊里不时传来嘈杂的脚步声和大声的喧哗声，患者出现烦躁的
某企业在确定产品产量指标时采取盈亏平衡分析法，盈亏平衡示意图见下图。该企业201
专项贷款损失准备金在一定程度上具有资本的性质，可以一定程度上用于弥补银行的未来损
筛检试验的特异度是指 A筛检试验阴性者患病的可能性B实际有病，筛检试验被确定为有病的百分比 C实际有病，筛检试验被确定为无病的百分比 D实际无病，...
招标工程以投标截止日前（）天，非招标工程以合同签订前（）天为基准日，其后国家的法律、法规、规章和政策发生变化引起工程造价增减变化的，发承包双方应按照省级或...

对映异构体没有活性的药物是A.丙氧酚B.依托唑啉C.异丙嗪D.L-甲基多巴E.氯苯那敏

普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是A．个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下B．琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用，激活胆碱酯酶的活

阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其选择性作用并不高，对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，据此推断A．选择性高的药物与组织亲和力大，组织细胞对其反应性

磺胺类药物的作用机制A．作用于受体B．影响理化性质C．影响离子通道D．干扰核酸代谢E．补充体内物质

通过抑制血管紧张素Ⅱ（AⅡ）受体发挥药理作用的药物是A．依那普利B．阿司匹林C．厄贝沙坦D．硝苯地平E．硝酸甘油

结构如下图的药物是 A．纳洛酮B．芬太尼C．布桂嗪D．曲马多E．烯丙吗啡

给某患者静脉注射某单室模型的药物，初始剂量为1050mg，血药浓度一时间方程为：1gC=-0．1356t+2．1726。 12h的血药浓度为A.80．35

给某患者静脉注射某单室模型的药物，初始剂量为1050mg，血药浓度一时间方程为：1gC=-0．1356t+2．1726。 该药物的生物半衰期为A.1．22

给某患者静脉注射某单室模型的药物，初始剂量为1050mg，血药浓度一时间方程为：1gC=-0．1356t+2．1726。 消除速率常数为A.0．1356h

在药物剂型选择与设计、临床用药方法确定等过程中，t1／2具有非常重要的意义。 静脉滴注给药达到稳态血药浓度99％时。所需半衰期的个数为A.8B.6．64

在药物剂型选择与设计、临床用药方法确定等过程中，t1／2具有非常重要的意义。 关于生物半衰期的说法不正确的是A.对于具零级动力学的药物，药物的t1／2不会

胰岛素原与胰岛素的比较是（） A．分子量比胰岛素小的单链多肽 B．分子量比胰

下列关于咀嚼效率的叙述中，恰当的是 A、前牙缺失对咀嚼效率的影响小于后牙缺失

焦亚硫酸钠作为抗氧剂常用于（）

施工现场带班生产制度中所称的公路水运工程施工企业项目负责人，是指公路水运工程施工

“扫海、疏浚、爆破、打桩、拔桩、填埋、挖砂、抛泥沙石”应在拟开始施工作业次日()

护士在和患者进行沟通时，走廊里不时传来嘈杂的脚步声和大声的喧哗声，患者出现烦躁的

某企业在确定产品产量指标时采取盈亏平衡分析法，盈亏平衡示意图见下图。该企业201

专项贷款损失准备金在一定程度上具有资本的性质，可以一定程度上用于弥补银行的未来损

筛检试验的特异度是指 A筛检试验阴性者患病的可能性B实际有病，筛检试验被确定为有病的百分比 C实际有病，筛检试验被确定为无病的百分比 D实际无病，...

招标工程以投标截止日前（）天，非招标工程以合同签订前（）天为基准日，其后国家的法律、法规、规章和政策发生变化引起工程造价增减变化的，发承包双方应按照省级或...

给某患者静脉注射某单室模型的药物，初始剂量为1050mg，血药浓度一时间方程为：1gC=-0．1356t+2．1726。该药物的生物半衰期为A.1．22

给某患者静脉注射某单室模型的药物，初始剂量为1050mg，血药浓度一时间方程为：1gC=-0．1356t+2．1726。消除速率常数为A.0．1356h

在药物剂型选择与设计、临床用药方法确定等过程中，t1／2具有非常重要的意义。静脉滴注给药达到稳态血药浓度99％时。所需半衰期的个数为A.8B.6．64

在药物剂型选择与设计、临床用药方法确定等过程中，t1／2具有非常重要的意义。关于生物半衰期的说法不正确的是A.对于具零级动力学的药物，药物的t1／2不会