2. 医药卫生
  3. 企业应对质量不合格药品进行控制性管理的重点为A.发现不合格药品应按规定的要求和程序上报 B.不合格药品的标识、存放 C.查明质量不合格的原因，分清质量责任，及时

企业应对质量不合格药品进行控制性管理的重点为A.发现不合格药品应按规定的要求和程序上报 B.不合格药品的标识、存放 C.查明质量不合格的原因，分清质量责任，及时

admin2020-12-24  55
问题 企业应对质量不合格药品进行控制性管理的重点为
选项 A.发现不合格药品应按规定的要求和程序上报
B.不合格药品的标识、存放
C.查明质量不合格的原因，分清质量责任，及时处理并制定预防措施
D.不合格药品报废、销毁的记录
答案ABCD
解析本题考查对质量不合格药品进行的控制性管理。 企业应对质量不合格药品进行控制性管理，其管理重点为:①发现不合格药品应按规定的要求和程序上报。②不合格药品的标识、存放。③查明质量不合格的原因，分清质量责任，及时处理并制定预防措施。④不合格药品报废、销毁的记录。⑤不合格药品处理情况的汇总和分析。故本题答案应选ABCD。
转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/U3waKKKQ
相关试题推荐
随机试题