Ⅰ型超敏反应效应阶段A.中性粒细胞浸润B.单核-巨噬细胞浸润C.B淋巴细胞浸润D.嗜酸性粒细胞浸润E.Th2型淋巴细胞浸润

admin2020-12-24 50

问题 Ⅰ型超敏反应效应阶段

选项

A.中性粒细胞浸润
B.单核-巨噬细胞浸润
C.B淋巴细胞浸润
D.嗜酸性粒细胞浸润
E.Th2型淋巴细胞浸润

答案D

解析在Ⅰ型超敏反应发生过程中，肥大细胞和嗜碱性粒细胞脱颗粒，可释放嗜酸性粒细胞趋化因子，引起嗜酸性粒细胞局部聚集。
Ⅲ型超敏反应的抗体主要引起以充血水肿、局部坏死和中性粒细胞浸润为特征的炎症性反应和组织损伤。
Ⅳ型超敏反应中的最终效应细胞是活化的单核巨噬细胞。

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发现新的、严重的药品不良反应，必须用有效方法快速报告，不超过A:3个工作日B:5个工作日C:10个工作日D:7个工作日E:15个工作日
制备颗粒剂时，加入贵重细料药的阶段是A:整粒B:制颗粒C:干燥D:精制E:包装
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应后于发现之日起，报告期限必须在A.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告B.
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应后应采取的措施是A.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告B.15日内C
新药监测期内的药品，报告A:新的不良反应B:有死亡病例的不良反应C:严重的不良反应D:所有的不良反应E:所有的药物不良事件
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是A:15日内B:立即C:1日内D:3日内E:5日内
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，品不良反应是指A:合格药品在正常用法下导致的致畸反应B:合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
若药品外标签中不能全部注明适应证或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的，应当标出主要内容，并注明A:“在医师指导下使用”字样B:“尚不明确”字样

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