加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子的机构是A.中国食品药品检定研究院B.CFDA药品审评中心C.CFDA药品评价中心D.CFDA药品认证管理中心E.CFDA药

admin2020-12-24 56

问题加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子的机构是

选项

A.中国食品药品检定研究院
B.CFDA药品审评中心
C.CFDA药品评价中心
D.CFDA药品认证管理中心
E.CFDA药师资格认证中心

答案C

解析

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根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是实行批签发管理的生物制品A、应逐件抽样检验B、可不开箱检查C
根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是生产企业有特殊质量控制要求的药品A、应逐件抽样检验B、可不开箱
根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，企业储存药品的库房相对湿度的控制范围是A、30%-70%B、35%-70%C、35%-75%D、40%-
根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，经营中药饮片的零售药店，为防止饮片生虫、发霉、变质，放置中药饮片的柜斗应当A、验收检查B、定期清斗C、清斗
根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，经营中药饮片的零售药店，不同批号的中药饮片装斗前应当A、验收检查B、定期清斗C、清斗并记录D、正名正字
根据《中药、天然药物处方药说明书的内容书写要求》，列出用药过程中需定期检查血象的说明书项目是A、【功能主治】/【适应症】B、【注意事项】C、【不良反应】D
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，《医疗机构制剂许可证》有效期届满，需要继续配制制剂的，提出申请换发新证的时间应在届满前A、15日前B、30日前C、
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，《医疗机构制剂许可证》的许可事项发生变更的，提出变更登记申请期限为许可事项发生变更A、15日前B、30日前C、6
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，《药品经营许可证》有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业申请换发新证的时间应在届满前A、15日前B、30日前C
根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品所需的原料、辅料必须符合A、食用标准B、行业标准C、药用要求D、卫生要求E、生产要求

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（28-29题共用备选答案） A．邪犯心包 B．邪热壅肺 C．湿热阻滞
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（　　）是指营销者通过市场调研，根据整体市场上顾客需求的差异性，以影响顾客需求
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来源于大戟科植物的药材是A.桃仁B.枳壳C.巴豆霜D.补骨脂E.酸枣仁
法律规定合同的诉讼时效为2年。若某合同的诉讼时效进行到16个月时发生持续时间为5个月的中止事由，则该事由消除后，诉讼时效还有()。A:8个月B:6个月C:
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