造成建设项目价值不高的原因有很多，主要包括( )。A:进度要求紧迫 B:习惯性思维的影响 C:沟通不够 D:设计者和用户间缺乏协调 E:采用新的标准和规范

admin2020-12-24 60

问题造成建设项目价值不高的原因有很多，主要包括( )。

选项 A:进度要求紧迫
B:习惯性思维的影响
C:沟通不够
D:设计者和用户间缺乏协调
E:采用新的标准和规范

答案ABCD

解析

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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调査和处理的部门是A.县级以上卫生行政部门B.国家食品药品监
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》使用该药品需要观察过敏反应的内容应列在A.[适应证]B.[注意事项]C.[药物相互作用]D.[不良反应]E
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》该药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在A.[适应证]B.[注意事项]C.[药物相互作用]D.[不良反应]E
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》该药品与其他药品合并用药的注意事项应列在A.[适应证]B.[注意事项]C.[药物相互作用]D.[不良反应]
根据《药品注册管理办法》,符合生物制品批准文号格式要求的是A.国药准字J20090005B.国药准字H20090016C.国药准字S20090012
新药是A.未曾使用过的药品B.未曾进口过的药品C.未曾在中国境内上市销售的药品D.我国未生产销售的药品E.未曾收载入国家药品标准的药品
申请药品注册的临床试验均须按照《衡物临床试验质量管理规范》执行的是A.Ⅰ期槔床试验B.Ⅱ期临床试验c.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.各期临床试验
根据零售药店陈列要求，正确的是A.对陈列的药品按月进行检查B.对陈列的药品按季度进行检查C.销售的中药饮片应符合炮制规范，做到计量准确D.对陈列的药品按品
《药品管理法》规定，除中药饮片外，药品的生产必须按照下列什么进行A.药品生产质量管理规范B.国家药品标准C.经批准的生产工艺规程D.企业的质量要求E.客
下列关于麻醉药品和精神药品审批和监督管理的有关说法正确的是A.审批部门应当在经审查符合条件的企业中，根据布局的要求，通过公平竞争的方式初步确定定点生产企业和定点

随机试题

关于自体输血的适应症，错误的是 A．贫血、出血、血压偏低者 B．预存自体血以
为防止反流误吸，6个月以内的小儿禁食时间为 A．术前2小时禁奶，术前1小时禁清
皮肤消毒剂中禁用的化学物质是 A．戊二醛 B．氯己定 C．甲硝唑 D．三
变压器三个绕组的排列方式是（）。
《药品生产质量管理规范》规定粉针剂的一个批号为
下列情形中，不属于不正当竞争行为的是()。
关于关税制度的说法，正确的有()。
简述我国基础教育课程改革的目标。
共用题干 CanMobilePhonesCauseDisease?1"Mobilephonekilledmyman,"scream...Ta
()是指监管部门采取行政许可手段审查、批准市场主体可以进入某一领域并从事相关活动的机制。A.市场准入B.监督检查C.资本监管D.银行监管

造成建设项目价值不高的原因有很多，主要包括( )。A:进度要求紧迫 B:习惯性思维的影响 C:沟通不够 D:设计者和用户间缺乏协调 E:采用新的标准和规范

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调査和处理的部门是A.县级以上卫生行政部门B.国家食品药品监

根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》使用该药品需要观察过敏反应的内容应列在A.[适应证]B.[注意事项]C.[药物相互作用]D.[不良反应]E

根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》该药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在A.[适应证]B.[注意事项]C.[药物相互作用]D.[不良反应]E

根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》该药品与其他药品合并用药的注意事项应列在A.[适应证]B.[注意事项]C.[药物相互作用]D.[不良反应]

根据《药品注册管理办法》,符合生物制品批准文号格式要求的是A.国药准字J20090005B.国药准字H20090016C.国药准字S20090012

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