为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范,英文命写是A.GLP B.GCP C.GMP D.GSP E. GAP

admin2020-12-24  16

问题 为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范,英文命写是

选项 A.GLP
B.GCP
C.GMP
D.GSP
E. GAP

答案A

解析考查药品生产、经营、非临床安全研究等方面的质量管理规范。《药物非临床研究质量管理规范》,即GLP,是申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范;《药品生产质量管理规范》的缩写为GMP;药品在购进、储存、销售等环节必须遵守《药品经营质量管理规范》,英文缩写为GSP。
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