下列关于药品通用名称印制与标注与《药品说明书和标签管理规定》不相符的是A:不得选用草书、篆书等不易识别的字体 B:对于竖版标签，必须在左三分之一范围内显著位置标

admin2020-12-24 40

问题下列关于药品通用名称印制与标注与《药品说明书和标签管理规定》不相符的是

选项 A:不得选用草书、篆书等不易识别的字体
B:对于竖版标签，必须在左三分之一范围内显著位置标出
C:字体颜色应当使用黑色或者白色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差
D:不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰
E:除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写

答案B

解析

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医疗器械注册管理部门是A:中国食品药品检定研究院B:国家发展改革委员会C:国家食品药品监督管理总局D:药品审评中心E:国家药典委员会
下列关于药品说明书说法不正确的是A:说明书根据不断发展的实验研究及临床研究总结，内容由生产厂家及时更新B:说明书应包含有关药品的安全性、有效性等基本信息C:
二级以上医疗机构监督、指导医院科学管理药品和合理使用药品的是A:省或市级卫生行政管理部门B:医院专家委员会C:专业科室D:药学部E:药事管理与药物治疗学
国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括A:承担全国药品不良反应资料的收集、管理、上报工作B:负责制定药品不良反应监测标准C:承办国家药品不良反应监测信
处方药，是指购买、调配和使用药品时须凭借A:执业医师和执业助理医师处方B:执业医师和执业助理医师及执业药师处方C:执业药师处方D:执业助理医师处方E:主
药学部门要建立的药学管理工作模式是A:以药品为中心B:以临床为中心C:以质量为中心D:以药师为中心E:以患者为中心
进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的A:所有不良反应B:严重的不良反应C:新的不良反应D:可疑的不良反应E:新的和严重的不良反应
对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品，持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的，应当经批准的部门是A:国家食品药品监督管理部门B:省级药品
开办药品生产企业，审批的药品监督管理部门是A:国家食品药品监督管理总局B:省级药品监督管理局C:县级药品监督管理局D:市级药品监督管理局E:地区药品监督

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第2题A．坚决拒绝B．勉强同意C．高兴地接受D．抢着跑上楼
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几乎不能通过乳腺输送到乳汁中的是A.钙B.铁C.叶酸D.碘E.硒
林可霉素与大环内酯类药物合用（）A：增加后者的用药剂量B：拮抗，不宜合用C：产生配伍禁忌D：减少后者的用药剂量E：导致呼吸抑制延长
强心苷中毒最早出现的症状是A:色视B:厌食、恶心和呕吐C:眩晕、乏力和视力模糊D:房室传导阻滞E:神经痛
根据资源税规定，下列各项属于资源税征税范围的有()。A:人造石油B:煤矿生产的天然气C:与原油同时开采的天然气D:焦煤E:铁矿石

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