外周血白细胞总数增加，淋巴细胞比例增高≥60%，骨髓中以分化较好的小淋巴细胞增生为主A.慢性粒细胞白血病B.骨髓增生异常综合征C.急性白血病D.类白血病反应E.

admin2020-12-24 56

问题外周血白细胞总数增加，淋巴细胞比例增高≥60%，骨髓中以分化较好的小淋巴细胞增生为主

选项

A.慢性粒细胞白血病
B.骨髓增生异常综合征
C.急性白血病
D.类白血病反应
E.慢性淋巴细胞白血病

答案E

解析

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定期通报国家药品不良反应报告和监测情况A.国家食品药品监督管理总局B.省级食品药品监督管理局C.国家或省食品药品监督管理部门D.国家药品不良反应监测中心E.省级
若药品外标签中不能全部注明适应证或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的，应当标出主要内容，并注明A:“在医师指导下使用”字样B:“尚不明确”字样
发现新的、严重的药品不良反应，必须用有效方法快速报告，不超过A:3个工作日B:5个工作日C:10个工作日D:7个工作日E:15个工作日
对片剂包衣目的说法错误的是A:增加药物的稳定性B:掩盖药物的不良气味C:减少服药次数，降低不良反应D:改善片剂的外观E:提高药物的溶出速度
对药品不良反应负有报告和调查责任的是A:药品生产企业和省、市、县级不良反应监测机构B:药品经营企业C:医疗机构D:患者个人E:患者亲属
中药不良反应是A:中药未对证应用出现的有害反应B:用错药品出现的有害反应C:合格药品用量过大时出现的与用药目的无关的和意外的有害反应D:合格药品在正常用法
新药监测期内的国产药品，进行不良反应监测时应报告A:该药所有的不良反应B:新的不良反应C:毒性作用和过敏反应D:罕见的不良反应E:严重的不良反应
药品生产企业对所发现的新的不良反应报告时限，应在发现之日起的A:15日内B:3日内C:半年内D:1年内E:5年内
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是A:卫生部B:国家食品药品监督管理局会
在非处方的包装上，OTC标识应与药品标签、使用说明书、内外包装一体化印刷，其大小可以A:根据专有标识的坐标比例决定其大小B:根据不同剂型决定其大小C:根据实

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脊髓灰质炎后遗症没有的部位畸形是 A．外翻畸形 B．马蹄足畸形 C．马蹄内
CT平扫极高密度，T1、T2加权极低信号时，一般提示为以下哪种病变 A．脂肪
某投资额为40万元的工程，计划在2012年的5月开工，由于资金被挪用而不得不推迟
导致非计划性风险自留的主要原因不包括()。
某项目拟发行1年期债券。在年名义利率相同的情况下，使年实际利率较高的复利计息期是
心悸不宁，心烦少寐，头晕目眩，手足心热，耳呜腰酸，舌红苔少，脉细数者，主方当选用
能够杀灭各型阿米巴原虫，适于肠内、外急慢性阿米巴病A.氯喹B.卡巴胂C.痢特灵D.甲硝唑E.吐根碱
绿色食品是指A.绿色的植物食品B.无污染、安全、优质的营养类食品C.有机农业的产品D.无公害的食品E.以上都不是
关于施工合同跟踪的说法，错误的是()。A.承包单位的合同管理职能部门对合同执行者的履行情况进行跟踪、监督和检查B.合同执行者本身对合同计划的执行情况进行
A公司最近出现了大量的人员离职的现象，通过调查发现，很多员工对公司非常不满，公司决定采取措施和方法改变这种状况。工作满意度的决定因素包括（）。A.工作的挑战

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定期通报国家药品不良反应报告和监测情况A.国家食品药品监督管理总局B.省级食品药品监督管理局C.国家或省食品药品监督管理部门D.国家药品不良反应监测中心E.省级

若药品外标签中不能全部注明适应证或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的，应当标出主要内容，并注明A:“在医师指导下使用”字样B:“尚不明确”字样

发现新的、严重的药品不良反应，必须用有效方法快速报告，不超过A:3个工作日B:5个工作日C:10个工作日D:7个工作日E:15个工作日

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对药品不良反应负有报告和调查责任的是A:药品生产企业和省、市、县级不良反应监测机构B:药品经营企业C:医疗机构D:患者个人E:患者亲属

中药不良反应是A:中药未对证应用出现的有害反应B:用错药品出现的有害反应C:合格药品用量过大时出现的与用药目的无关的和意外的有害反应D:合格药品在正常用法

新药监测期内的国产药品，进行不良反应监测时应报告A:该药所有的不良反应B:新的不良反应C:毒性作用和过敏反应D:罕见的不良反应E:严重的不良反应

药品生产企业对所发现的新的不良反应报告时限，应在发现之日起的A:15日内B:3日内C:半年内D:1年内E:5年内

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