外周血白细胞总数增加，淋巴细胞比例增高≥60%，骨髓中以分化较好的小淋巴细胞增生为主A.慢性粒细胞白血病B.骨髓增生异常综合征C.急性白血病D.类白血病反应E.

admin2020-12-24 17

问题外周血白细胞总数增加，淋巴细胞比例增高≥60%，骨髓中以分化较好的小淋巴细胞增生为主

选项

A.慢性粒细胞白血病
B.骨髓增生异常综合征
C.急性白血病
D.类白血病反应
E.慢性淋巴细胞白血病

答案E

解析

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定期通报国家药品不良反应报告和监测情况A.国家食品药品监督管理总局B.省级食品药品监督管理局C.国家或省食品药品监督管理部门D.国家药品不良反应监测中心E.省级
若药品外标签中不能全部注明适应证或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的，应当标出主要内容，并注明A:“在医师指导下使用”字样B:“尚不明确”字样
发现新的、严重的药品不良反应，必须用有效方法快速报告，不超过A:3个工作日B:5个工作日C:10个工作日D:7个工作日E:15个工作日
对片剂包衣目的说法错误的是A:增加药物的稳定性B:掩盖药物的不良气味C:减少服药次数，降低不良反应D:改善片剂的外观E:提高药物的溶出速度
对药品不良反应负有报告和调查责任的是A:药品生产企业和省、市、县级不良反应监测机构B:药品经营企业C:医疗机构D:患者个人E:患者亲属
中药不良反应是A:中药未对证应用出现的有害反应B:用错药品出现的有害反应C:合格药品用量过大时出现的与用药目的无关的和意外的有害反应D:合格药品在正常用法
新药监测期内的国产药品，进行不良反应监测时应报告A:该药所有的不良反应B:新的不良反应C:毒性作用和过敏反应D:罕见的不良反应E:严重的不良反应
药品生产企业对所发现的新的不良反应报告时限，应在发现之日起的A:15日内B:3日内C:半年内D:1年内E:5年内
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是A:卫生部B:国家食品药品监督管理局会
在非处方的包装上，OTC标识应与药品标签、使用说明书、内外包装一体化印刷，其大小可以A:根据专有标识的坐标比例决定其大小B:根据不同剂型决定其大小C:根据实

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依据《消防法》的规定，下列单位中应建立专职消防队的是()。
证券、期货投资咨询人员申请取得证券、期货投资咨询从业资格，应当提交的文件有()。
货物运输过程中如有变更，应填开（）。
根据《行政处罚法》的规定，在违法行为发生后（　　）内未被行政机关发现的，不再给予
《东京梦华录》记载：“其御街东朱雀门外，西通新门瓦子以南杀猪巷，亦妓馆。以南东西
患者，男性，70岁。排尿犹豫，夜尿增多，与家人饮烈性酒后，小便不能自解，体检发现
“教学与发展”的思想是由（　）提出的。
访谈法收集资料的方式（　　）A.面询和电话询问B.电话询问C.面询D.入户调查E.抽样调查
汽水共腾是指锅炉蒸发表面（水面）汽水共同升起，产生大量泡沫并上下波动翻腾的现象。当发生汽水共腾事故的时候，下列采取的措施可取的是（）A.开启省煤器再循环管路
下列服务项目中，不属于社区公共服务内容的是()。A:S社区为解决残疾人就业问题，与外面的企业对接，在社区开设了手工艺品制作中心B:W社区坚持定期对生活困难家庭

外周血白细胞总数增加，淋巴细胞比例增高≥60%，骨髓中以分化较好的小淋巴细胞增生为主A.慢性粒细胞白血病B.骨髓增生异常综合征C.急性白血病D.类白血病反应E.

定期通报国家药品不良反应报告和监测情况A.国家食品药品监督管理总局B.省级食品药品监督管理局C.国家或省食品药品监督管理部门D.国家药品不良反应监测中心E.省级

若药品外标签中不能全部注明适应证或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的，应当标出主要内容，并注明A:“在医师指导下使用”字样B:“尚不明确”字样

发现新的、严重的药品不良反应，必须用有效方法快速报告，不超过A:3个工作日B:5个工作日C:10个工作日D:7个工作日E:15个工作日

对片剂包衣目的说法错误的是A:增加药物的稳定性B:掩盖药物的不良气味C:减少服药次数，降低不良反应D:改善片剂的外观E:提高药物的溶出速度

对药品不良反应负有报告和调查责任的是A:药品生产企业和省、市、县级不良反应监测机构B:药品经营企业C:医疗机构D:患者个人E:患者亲属

中药不良反应是A:中药未对证应用出现的有害反应B:用错药品出现的有害反应C:合格药品用量过大时出现的与用药目的无关的和意外的有害反应D:合格药品在正常用法

新药监测期内的国产药品，进行不良反应监测时应报告A:该药所有的不良反应B:新的不良反应C:毒性作用和过敏反应D:罕见的不良反应E:严重的不良反应

药品生产企业对所发现的新的不良反应报告时限，应在发现之日起的A:15日内B:3日内C:半年内D:1年内E:5年内

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是A:卫生部B:国家食品药品监督管理局会

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