外周血白细胞总数增加，淋巴细胞比例增高≥60%，骨髓中以分化较好的小淋巴细胞增生为主A.慢性粒细胞白血病B.骨髓增生异常综合征C.急性白血病D.类白血病反应E.

admin2020-12-24 40

问题外周血白细胞总数增加，淋巴细胞比例增高≥60%，骨髓中以分化较好的小淋巴细胞增生为主

选项

A.慢性粒细胞白血病
B.骨髓增生异常综合征
C.急性白血病
D.类白血病反应
E.慢性淋巴细胞白血病

答案E

解析

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定期通报国家药品不良反应报告和监测情况A.国家食品药品监督管理总局B.省级食品药品监督管理局C.国家或省食品药品监督管理部门D.国家药品不良反应监测中心E.省级
若药品外标签中不能全部注明适应证或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的，应当标出主要内容，并注明A:“在医师指导下使用”字样B:“尚不明确”字样
发现新的、严重的药品不良反应，必须用有效方法快速报告，不超过A:3个工作日B:5个工作日C:10个工作日D:7个工作日E:15个工作日
对片剂包衣目的说法错误的是A:增加药物的稳定性B:掩盖药物的不良气味C:减少服药次数，降低不良反应D:改善片剂的外观E:提高药物的溶出速度
对药品不良反应负有报告和调查责任的是A:药品生产企业和省、市、县级不良反应监测机构B:药品经营企业C:医疗机构D:患者个人E:患者亲属
中药不良反应是A:中药未对证应用出现的有害反应B:用错药品出现的有害反应C:合格药品用量过大时出现的与用药目的无关的和意外的有害反应D:合格药品在正常用法
新药监测期内的国产药品，进行不良反应监测时应报告A:该药所有的不良反应B:新的不良反应C:毒性作用和过敏反应D:罕见的不良反应E:严重的不良反应
药品生产企业对所发现的新的不良反应报告时限，应在发现之日起的A:15日内B:3日内C:半年内D:1年内E:5年内
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是A:卫生部B:国家食品药品监督管理局会
在非处方的包装上，OTC标识应与药品标签、使用说明书、内外包装一体化印刷，其大小可以A:根据专有标识的坐标比例决定其大小B:根据不同剂型决定其大小C:根据实

随机试题

（）解决了外汇管制带来的换汇困难问题。 A、货币互换 B、次级债 C、期货
HAMA的所有项目均采用的是()级评分法。 A．0～2的3 B．0～3的4
组织损伤后由结缔组织增生来修补的过程称：
（　）应当根据所了解的评估业务基本事项，分析和评价是否具有执行该业务的专业胜任能
—Theyhavelearnedabout______inrecentyears.A.severalhundredsEnglishword
中国第一家近代意义上的股份制企业和中国人自己发行的第一张股票诞生的标志是()的成立和第一期股本的认定和筹集。A.安庆军械所B.江南制造总局C.上海轮船招
用槟榔驱杀绦虫、姜片虫的常用量为A.5~15gB.15~30gC.30~60gD.60~120gE.120~180g
侧柏叶A.盐炙品B.蜜炙品C.炭制品D.烫制品E.麸炒品
下列关于检验批的说法，正确的有（　　）。A.多层及高层建筑的分项工程可按楼层或施工段来划分检验批B.单层建筑的分项工程可按变形缝等划分检验批C.地基与基
生产控制可分()阶段。A:计划目标B:测量比较C:控制决策D:实施执行E:评价反馈

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定期通报国家药品不良反应报告和监测情况A.国家食品药品监督管理总局B.省级食品药品监督管理局C.国家或省食品药品监督管理部门D.国家药品不良反应监测中心E.省级

若药品外标签中不能全部注明适应证或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的，应当标出主要内容，并注明A:“在医师指导下使用”字样B:“尚不明确”字样

发现新的、严重的药品不良反应，必须用有效方法快速报告，不超过A:3个工作日B:5个工作日C:10个工作日D:7个工作日E:15个工作日

对片剂包衣目的说法错误的是A:增加药物的稳定性B:掩盖药物的不良气味C:减少服药次数，降低不良反应D:改善片剂的外观E:提高药物的溶出速度

对药品不良反应负有报告和调查责任的是A:药品生产企业和省、市、县级不良反应监测机构B:药品经营企业C:医疗机构D:患者个人E:患者亲属

中药不良反应是A:中药未对证应用出现的有害反应B:用错药品出现的有害反应C:合格药品用量过大时出现的与用药目的无关的和意外的有害反应D:合格药品在正常用法

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药品生产企业对所发现的新的不良反应报告时限，应在发现之日起的A:15日内B:3日内C:半年内D:1年内E:5年内

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