首页
财务会计
医药卫生
金融经济
考公考编
外语考试
学历提升
职称考试
建筑工程
IT考试
其他
登录
医药卫生
支气管哮喘的临床表规不包括()。A. 发作性胸闷和咳嗽 B. 吸气性的呼吸困难 C. 夜间和清晨发作加剧 D. 给支气管舒张药可缓解 E. 干咳或咳白色泡沫痰
支气管哮喘的临床表规不包括()。A. 发作性胸闷和咳嗽 B. 吸气性的呼吸困难 C. 夜间和清晨发作加剧 D. 给支气管舒张药可缓解 E. 干咳或咳白色泡沫痰
admin
2020-12-24
27
问题
支气管哮喘的临床表规不包括()。
选项
A. 发作性胸闷和咳嗽
B. 吸气性的呼吸困难
C. 夜间和清晨发作加剧
D. 给支气管舒张药可缓解
E. 干咳或咳白色泡沫痰
答案
B
解析
本题考查支气管哮喘的临床表现。除ACDE四项外还包括呼气困难,故答案为B。
转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/ftIaKKKQ
相关试题推荐
ADR与用药时间相关性不密切,反应表现与已知该药的ADR不相吻合,原患疾病发展同样可能有类似的临床表现;ADR因果关系可评价为A.可能B.很可能C.待评价
有助于提高医、护、药专业人员对ADR的警惕性和识别能力;说明ADR监测的意义是A.减少ADR的危害B.促进临床合理用药C.促进新药的研制开发D.为“药品召
IV期新药临床试验样本数要求A.≥300例B.20~30例C.主要病种≥300例D.常见病≥12000例E.多发病≥300例,其中主要病种≥100例
Ⅱ期新药临床试验样本数要求A.≥300例B.20~30例C.主要病种≥300例D.常见病≥12000例E.多发病≥300例,其中主要病种≥100例
考察药品在广泛使用条件下的疗效和不良反应试验阶段,属于A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.Ⅴ期临床试验
临床试验观测的指标只限于实验设计内容,其他临床指标容易被忽视,属于A.管理漏洞B.观察时间短C.考察不全面D.病例数目少E.试验对象有局限
以健康受试者进行初步的临床药理学及人体安全性评价是指A.临床预试验B.I期临床试验C.Il期临床试验D.Ⅲ期临床试验E.Ⅳ期临床试验
进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性是指A.临床预试验B.I期临床试验C.Il期临床试验D.Ⅲ期临床试验E.Ⅳ期临床试验
对目标适应证患者治疗作用的初步评价是指A.临床预试验B.I期临床试验C.Il期临床试验D.Ⅲ期临床试验E.Ⅳ期临床试验
Ⅳ级临床研究的结论或Ⅱ、Ⅲ级临床研究的推论属于循证医学证据推荐强度的A.E级B.D级C.C级D.B级E.A级
随机试题
对某高层公共建筑的消防设施联动控制功能进行调试。下列调试结果中,符合现行国家标准
位于市区的某生产企业为增值税一般纳税人,经营内销与出口业务。2019年1月进口货
对房地产市场调查区域内居民的价值观、风俗习惯以及家庭生活习惯等内容的调研,属于房
男性,43岁。胃溃疡病史6年,半年来加重,尤以进食后明显,近2天来呕血2次,排黑
下列各项中,不属于不相容职务的是()。
根据《地表水环境质量标准》,Ⅱ类地表水水域总磷(以P计)的标准限值为()mg
人体实验的道德原则中维护受试者权益是指()A.人体实验的危险不能超过实验带来的利益B.人体实验应该以不损害人们的健康为前提C.人体实验应该是没有风险
下列不引起咯血的疾病是A.肺结核B.肺炎C.支气管内膜结核D.风湿性心脏病二尖瓣狭窄E.支气管哮喘
关于塑制法制备大蜜丸的叙述,不正确的是()。A.含胶类、糖类较多的药粉用蜜量宜少B.蜜丸采用60~80℃低温干燥,以老蜜制成的蜜丸无须干燥C.工艺流程为:物
风险量可以根据()两个指标来确定。A:风险发生的概率与风险出现后造成的损失程度B:风险发生的因素与风险出现后主体的承受能力C:风险发生的概率与风险出现后主