药品外标签应当注明药品A.通用名称 B.适应证或者功能主治 C.规格 D.用法用量

admin2020-12-24 73

问题药品外标签应当注明药品

选项 A.通用名称
B.适应证或者功能主治
C.规格
D.用法用量

答案ABCD

解析本题考查内、外标签标示的内容。药品外标签应当注明药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用虽、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。故本题答案应选ABCD。

转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/g3waKKKQ

相关试题推荐

某国内药品生产企业生产碳青霉烯类抗菌药物（特殊使用级），该药品是目前抗菌谱最广，抗菌活性最强的非典型β－内酰胺抗生素。某县药品监督管理部门在监督检查中发现...
上述信息中省级药品监督管理部门应该确定涉案企业的药品安全信用等级为（）。A.守信等级B.警示等级C.失信等级D.严重失信等级
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，药品经营企业对第二类精神药品专用账册的保存期限为（）。A.3年B.1年C.不少于5年D.药品有效期满之日起不少
药品广告批准文号有效期为（）。A.2年B.不超过2年C.5年D.不超过5年
药品出口销售证明在不超过申请资料中所有证明文件的前提下，其有效期为（）。A.2年B.不超过2年C.5年D.不超过5年
销后退回的药品应挂（）。A.绿色标牌B.蓝色标牌C.红色标牌D.黄色标牌
药品批发企业对同一批号药品的验收抽样要求是（）。A.应当至少检查一个最小包装B.应当开箱检验至直接接触药品的包装C.可不开箱检查D.可不打开最小包装
根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收抽样要求是（）。A.应当至少检查一个最小包装B.应当开箱检验至直接接触药品的
国家药品监督管理局支持以临床价值为导向的药物创新而采用了突破性治疗药物、附条件批准、优先审评审批及特别审批程序。这种审评审批制度是（）。A.药品变更制度
国家药品监督管理局在审批药品时，对化学原料药一并审评审批，对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评。这种审评审批制度是（）。A.药品变更制度B.

随机试题

患儿，女，3岁。咳嗽5天，发热2天。查体：咽红，双侧扁桃体Ⅰ度肿大，双肺可闻及较
男，25岁，腹泻、呕吐2天。3天前旅游时曾进食海产品，2天前始出现腹泻，水样便，
依据《公路水运工程试验检测管理办法》，被质监机构注销等级的试验检测机构，（）年
下列关于近年来国内理财师队伍状况发展特征的描述正确的有（）。
下列关于公文的说法错误的有（）。 A.公文应当经上级机关负责人审批签发 B
集团法人客户比单一法人客户更为复杂，需要更加全面、深入地分析和了解。（　　）
关于经腹输卵管结扎术，手术时间说法正确的是
“中华人民共和国公民有受教育的权利。”这一法律规定始出自（）。A.《中华人民共和国义务教育法》B.《中华人民共和国教育法》C.《中华人民共和国职业教育法》
羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂A.单硝酸异山梨酯B.可乐定C.洛伐他汀D.硝苯地平E.卡托普利
外源信息包括()等。A:企业内部的生产经营B:国家经济政策C:企业战略D:宏观经济形势E:市场行情

药品外标签应当注明药品A.通用名称 B.适应证或者功能主治 C.规格 D.用法用量

某国内药品生产企业生产碳青霉烯类抗菌药物（特殊使用级），该药品是目前抗菌谱最广，抗菌活性最强的非典型β－内酰胺抗生素。某县药品监督管理部门在监督检查中发现...

上述信息中省级药品监督管理部门应该确定涉案企业的药品安全信用等级为（）。A.守信等级B.警示等级C.失信等级D.严重失信等级

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，药品经营企业对第二类精神药品专用账册的保存期限为（）。A.3年B.1年C.不少于5年D.药品有效期满之日起不少

药品广告批准文号有效期为（）。A.2年B.不超过2年C.5年D.不超过5年

药品出口销售证明在不超过申请资料中所有证明文件的前提下，其有效期为（）。A.2年B.不超过2年C.5年D.不超过5年

销后退回的药品应挂（）。A.绿色标牌B.蓝色标牌C.红色标牌D.黄色标牌

药品批发企业对同一批号药品的验收抽样要求是（）。A.应当至少检查一个最小包装B.应当开箱检验至直接接触药品的包装C.可不开箱检查D.可不打开最小包装

根据《药品经营质量管理规范》 药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收抽样要求是（）。A.应当至少检查一个最小包装B.应当开箱检验至直接接触药品的

国家药品监督管理局支持以临床价值为导向的药物创新而采用了突破性治疗药物、附条件批准、优先审评审批及特别审批程序。这种审评审批制度是（）。A.药品变更制度

国家药品监督管理局在审批药品时，对化学原料药一并审评审批，对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评。这种审评审批制度是（）。A.药品变更制度B.

患儿，女，3岁。咳嗽5天，发热2天。查体：咽红，双侧扁桃体Ⅰ度肿大，双肺可闻及较

男，25岁，腹泻、呕吐2天。3天前旅游时曾进食海产品，2天前始出现腹泻，水样便，

依据《公路水运工程试验检测管理办法》，被质监机构注销等级的试验检测机构，（）年

下列关于近年来国内理财师队伍状况发展特征的描述正确的有（）。

下列关于公文的说法错误的有（）。 A.公文应当经上级机关负责人审批签发 B

集团法人客户比单一法人客户更为复杂，需要更加全面、深入地分析和了解。（ ）

关于经腹输卵管结扎术，手术时间说法正确的是

“中华人民共和国公民有受教育的权利。”这一法律规定始出自（）。A.《中华人民共和国义务教育法》B.《中华人民共和国教育法》C.《中华人民共和国职业教育法》

羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂A.单硝酸异山梨酯B.可乐定C.洛伐他汀D.硝苯地平E.卡托普利

外源信息包括()等。A:企业内部的生产经营B:国家经济政策C:企业战略D:宏观经济形势E:市场行情

根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收抽样要求是（）。A.应当至少检查一个最小包装B.应当开箱检验至直接接触药品的

集团法人客户比单一法人客户更为复杂，需要更加全面、深入地分析和了解。（　　）