承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是A.中国食品药品检定研究院B.国家药典委员会C.CFDA药品审评中心D.CFDA药品评价中心E.国家中药

admin2020-12-24 48

问题承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是

选项

A.中国食品药品检定研究院
B.国家药典委员会
C.CFDA药品审评中心
D.CFDA药品评价中心
E.国家中药品种保护审评委员会

答案D

解析

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根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是同批号的药品A、应逐件抽样检验B、可不开箱检查C、应检查至中
根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是实行批签发管理的生物制品A、应逐件抽样检验B、可不开箱检查C
根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，企业储存药品的库房相对湿度的控制范围是A、30%-70%B、35%-70%C、35%-75%D、40%-
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根据《中药、天然药物处方药说明书的内容书写要求》，列出药品中所用的全部辅料名称的说明书项目是A、【功能主治】/【适应症】B、【注意事项】C、【不良反应】D
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