新药监测期已满的其他国产药品须报告其引起的A.A类药品不良反应B.B类药品不良反应C.新的和严重的药品不良反应D.所有不良反应E.A类和B类药品不良反应

admin2020-12-24 50

问题新药监测期已满的其他国产药品须报告其引起的

选项

A.A类药品不良反应
B.B类药品不良反应
C.新的和严重的药品不良反应
D.所有不良反应
E.A类和B类药品不良反应

答案C

解析

转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/gfwaKKKQ

相关试题推荐

根据《药品召回管理办法》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求二级召回应A.每日报告B.每2日报告C.每3日报告D.每7
根据《药品说明书和标签管理规定》直接接触药品包装的标签为查看材料ABCDA.注射剂的说明书B.原料药的标签C.药品包装内标签D.药品包装外标签
根据《药品说明书和标签管理规定》应当列出全部辅料名称的是A.注射剂的说明书B.原料药的标签C.药品包装内标签D.药品包装外标签
根据《药品广告审查发布标准》印有“请按药品说明书使用或在药师指导下购买和使用”广告忠告语的药品为A.处方药B.非处方药C.放射性药品D.中药材
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，关于药品分类管理的说法，正确的是A.医疗机构不能推荐使用非处方药B.非处方药发布药品广告，若只宣传药品名称，无需
根据《处方管理办法》，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”查药品A.对药品性状、用法用量B.对临床诊断C.对科别、姓名、年龄D.对药名、剂型、规
负责组织制定和修订国家药品标准的机构是A.中国食品药品检定研究院B.国家药典委员会C.省级药品监督管理部门D.国家中医药管理局
负责中药资源普查的机构是查看材料A.中国食品药品检定研究院B.国家药典委员会C.省级药品监督管理部门D.国家中医药管理局
二、2016年，甲药品生产企业研发出的新药经有关部门的审批已经进入新药上市后的应用研究阶段，目前正在考察该药品广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价该...
二、2016年，甲药品生产企业研发出的新药经有关部门的审批已经进入新药上市后的应用研究阶段，目前正在考察该药品广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价该...

随机试题

医师中止执业活动二年以上，当其中止的情形消失后，需要恢复执业活动的，应当经所在地
月经周期为35天的妇女，预测其排卵期大约在周期的
IQ=[13(X—M)／S]+100称为（　　）。
患者男性，72岁，吸烟40余年，反复咳嗽、咳痰30年，活动后气短13年，出现双下肢浮肿5年。超声心动图显示右心室肥厚、右室流出道增宽...
杜邦分析法的局限性包括（）。 Ⅰ.过分重视短期财务结果,忽略企业长期的价值创造 Ⅱ.无法分析顾客、供应商、雇员、技术创新等对企业经营业绩的影响 Ⅲ...
乡镇人民政府无权自主开除公务员。（　　）
需严格限制植物蛋白摄入的是A:尿毒症B:糖尿病C:肝硬化D:甲亢E:肺性脑病
投标有效期应从（　　）之日起计算。A.招标文件规定的提交投标文件截止B.提交投标文件C.提交投标保证金D.确定中标结果
依据《国务院关于特大安全事故行政责任追究的规定》，地方人民政府或者政府部门阻挠、干涉对特大安全事故有关责任人员追究行政责任的，对该地方人民政府主要领导人或...
下列关于一般纳税人增值税的相关会计处理，表述不正确的是（　）。A、企业在购买商品时支付的增值税进项税额，允许抵扣其销项税额B、企业初次购买增值税税控系统专用设

新药监测期已满的其他国产药品须报告其引起的A.A类药品不良反应B.B类药品不良反应C.新的和严重的药品不良反应D.所有不良反应E.A类和B类药品不良反应

根据《药品召回管理办法》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求 二级召回应A.每日报告B.每2日报告C.每3日报告D.每7

根据《药品说明书和标签管理规定》直接接触药品包装的标签为查看材料ABCDA.注射剂的说明书B.原料药的标签C.药品包装内标签D.药品包装外标签

根据《药品说明书和标签管理规定》应当列出全部辅料名称的是A.注射剂的说明书B.原料药的标签C.药品包装内标签D.药品包装外标签

根据《药品广告审查发布标准》印有“请按药品说明书使用或在药师指导下购买和使用”广告忠告语的药品为A.处方药B.非处方药C.放射性药品D.中药材

根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，关于药品分类管理的说法，正确的是A.医疗机构不能推荐使用非处方药B.非处方药发布药品广告，若只宣传药品名称，无需

根据《处方管理办法》，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”查药品A.对药品性状、用法用量B.对临床诊断C.对科别、姓名、年龄D.对药名、剂型、规

负责组织制定和修订国家药品标准的机构是A.中国食品药品检定研究院B.国家药典委员会C.省级药品监督管理部门D.国家中医药管理局

负责中药资源普查的机构是查看材料A.中国食品药品检定研究院B.国家药典委员会C.省级药品监督管理部门D.国家中医药管理局

二、2016年，甲药品生产企业研发出的新药经有关部门的审批已经进入新药上市后的应用研究阶段，目前正在考察该药品广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价该...

二、2016年，甲药品生产企业研发出的新药经有关部门的审批已经进入新药上市后的应用研究阶段，目前正在考察该药品广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价该...

医师中止执业活动二年以上，当其中止的情形消失后，需要恢复执业活动的，应当经所在地

月经周期为35天的妇女，预测其排卵期大约在周期的

IQ=[13(X—M)／S]+100称为（ ）。

患者男性，72岁，吸烟40余年，反复咳嗽、咳痰30年，活动后气短13年，出现双下肢浮肿5年。超声心动图显示右心室肥厚、右室流出道增宽...

杜邦分析法的局限性包括（）。 Ⅰ.过分重视短期财务结果,忽略企业长期的价值创造 Ⅱ.无法分析顾客、供应商、雇员、技术创新等对企业经营业绩的影响 Ⅲ...

乡镇人民政府无权自主开除公务员。（ ）

需严格限制植物蛋白摄入的是A:尿毒症B:糖尿病C:肝硬化D:甲亢E:肺性脑病

投标有效期应从（ ）之日起计算。A.招标文件规定的提交投标文件截止B.提交投标文件C.提交投标保证金D.确定中标结果

依据《国务院关于特大安全事故行政责任追究的规定》，地方人民政府或者政府部门阻挠、干涉对特大安全事故有关责任人员追究行政责任的，对该地方人民政府主要领导人或...

下列关于一般纳税人增值税的相关会计处理，表述不正确的是（ ）。A、企业在购买商品时支付的增值税进项税额，允许抵扣其销项税额B、企业初次购买增值税税控系统专用设

根据《药品召回管理办法》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求二级召回应A.每日报告B.每2日报告C.每3日报告D.每7

IQ=[13(X—M)／S]+100称为（　　）。

乡镇人民政府无权自主开除公务员。（　　）

投标有效期应从（　　）之日起计算。A.招标文件规定的提交投标文件截止B.提交投标文件C.提交投标保证金D.确定中标结果

下列关于一般纳税人增值税的相关会计处理，表述不正确的是（　）。A、企业在购买商品时支付的增值税进项税额，允许抵扣其销项税额B、企业初次购买增值税税控系统专用设