参与工型超敏反应的免疫球蛋白为A:IgA B:IgG C:IgE D:IgD E:IgM

admin2020-12-24 47

问题参与工型超敏反应的免疫球蛋白为

选项 A:IgA
B:IgG
C:IgE
D:IgD
E:IgM

答案C

解析

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对药典的论述错误的是A.反映了国家药物生产、医疗和科技的水平B.药典颁布的内容，一般每隔几年修订C.具有法律的约束力D.一般收载疗效确切、不良反应
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药品不良反应的定义的是A.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B.合格药品长期用药造成的慢性中毒反应C.合格药品超剂量用药造
药品不良反应实行A.逐级、快速报告制度，必要时可以越级报告B.逐级报告制度，不能越级报告C.定期报告制度，必要时进行快速报告D.随机报告制度E.
药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是A.上市6年B.上市7年C.上市8年D.上市10年E.上市5年以内监测期内
对确认发生严重不良反应的药品，应该采取的措施是A.禁止销售B.医疗机构停止使用C.停止生产、销售、使用D.进行用药评价E.停止生产
国家食品药品监督管理局的职能不包括A.负责上市后再评价、不良反应监测、药品淘汰等B.对药品质量进行全国性监督C.制定国家医药产业政策D.配合宏观调
两药配伍使用，能产生毒性反应或副作用的配伍关系是A.相使B.相畏C.相杀D.相反E.相恶
需要列出所用的全部辅料名称的是A.药品说明书B.药品的标签C.药品不良反应信息D.中药说明书E.注射剂和非处方药说明书
应及时对药品不良反应报告进行核实、分析，提出关联性评价意见，并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心A.国家食品药品监督管理总局B.省级食品药品监督管理局C

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参与工型超敏反应的免疫球蛋白为A:IgA B:IgG C:IgE D:IgD E:IgM

对药典的论述错误的是A.反映了国家药物生产、医疗和科技的水平B.药典颁布的内容，一般每隔几年修订C.具有法律的约束力D.一般收载疗效确切、不良反应

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