我国的技术创新体系要建立以(　 )为依托，开放式的技术创新服务体系。A:技术 B:服务 C:城市 D:企业

admin2020-12-24 32

问题我国的技术创新体系要建立以(　 )为依托，开放式的技术创新服务体系。

选项 A:技术
B:服务
C:城市
D:企业

答案C

解析

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药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求（二级召回应）A.每日报告B.每2日报告C.每3日报告D.每7日报告
药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求（—级召回应）A.每日报告B.每2日报告C.每3日报告D.每7日报告
药品生产企业在启动药品三级召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是A.1日内B.2日内C.3日内D.7日内
药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是二级召回在A.1日内B.2日内C.3日内D.7日
药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是一级召回在A.1日内B.2日内C.3日内D.7日
药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限是一级召回应在A.12小时B.24小时C.48小时D.72小时

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作出主动召回决定的是A.药品生产企业B.药品经营企业C.医疗机构D.药品监督管理部门

作出责令召回决定的是A.药品生产企业B.药品经营企业C.医疗机构D.药品监督管理部门

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药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求（三级召回应）A.每日报告B.每2日报告C.每3日报告D.每7日报告

药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求（二级召回应）A.每日报告B.每2日报告C.每3日报告D.每7日报告

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药品生产企业在启动药品三级召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是A.1日内B.2日内C.3日内D.7日内

药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是 二级召回在A.1日内B.2日内C.3日内D.7日

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