排斥反应的免疫检验中，体液免疫水平检测不包括A:ABO血型 B:HLA抗体 C:抗供者组织细胞抗体 D:黏附分子及其配体 E:冷凝集素抗体

admin2020-12-24 29

问题排斥反应的免疫检验中，体液免疫水平检测不包括

选项 A:ABO血型
B:HLA抗体
C:抗供者组织细胞抗体
D:黏附分子及其配体
E:冷凝集素抗体

答案D

解析

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发现新的、严重的药品不良反应，必须用有效方法快速报告，不超过A:3个工作日B:5个工作日C:10个工作日D:7个工作日E:15个工作日
关于热原性质叙述正确的是A:热敏性B:小分子复合物C:水不溶性D:不挥发性E:耐强酸、强碱
对药品不良反应负有报告和调查责任的是A:药品生产企业和省、市、县级不良反应监测机构B:药品经营企业C:医疗机构D:患者个人E:患者亲属
中药不良反应是A:中药未对证应用出现的有害反应B:用错药品出现的有害反应C:合格药品用量过大时出现的与用药目的无关的和意外的有害反应D:合格药品在正常用法
由国家组织编撰，记载药品质量规格和标准，并由政府颁布施行的是A:《制剂手册》B:《中成药处方集》C:《中药大辞典》D:《药品生产管理规范》E:《中华人民
不属于药品不良反应监测报告范围的是A:新药监测期内国产药品的所有不良反应B:自首次获准进口之日起满5年的进口药品，其所有不良反应C:药品群体不良事件D:进
对药品引起的新的和严重的不良反应需要报告的是A:上市后处在监测期的药品B:列为国家重点监测的药品C:上市5年后的药品D:麻醉药品E:精神药品
药品生产企业对所发现的新的不良反应报告时限，应在发现之日起的A:15日内B:3日内C:半年内D:1年内E:5年内
下列说法错误的是A:国家实行药品不良反应报告制度B:药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应C:国家鼓励有关单位和个人报告药
进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的A:所有不良反应B:严重的不良反应C:新的不良反应D:可疑的不良反应E:新的和严重的不良反应

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双侧上尿路梗阻导致氮质血症，生命体征尚平稳，优先选择的治疗 A、血液透析
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女性内生殖器官A.内、外两部分B.包括卵巢、输卵管、子宫和阴道C.又称外阴，包括阴阜、大阴唇、小阴唇、阴蒂、前庭和会阴D.大阴唇、小阴唇、肛门、尿道口E
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不属于药品不良反应监测报告范围的是A:新药监测期内国产药品的所有不良反应B:自首次获准进口之日起满5年的进口药品，其所有不良反应C:药品群体不良事件D:进

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