骨髓淋巴细胞呈现明显的病态造血，PAS染色红系呈阳性反应A.慢性粒细胞白血病B.骨髓增生异常综合征C.急性白血病D.类白血病反应E.慢性淋巴细胞白血病

admin2020-12-24 73

问题骨髓淋巴细胞呈现明显的病态造血，PAS染色红系呈阳性反应

选项

A.慢性粒细胞白血病
B.骨髓增生异常综合征
C.急性白血病
D.类白血病反应
E.慢性淋巴细胞白血病

答案B

解析

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用于运输、贮藏的包装标签至少A.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以
合理用药的目的不包括A:发挥药物的最大效能B:使患者获得最好的治疗效果C:对中药不良反应进行监督和考察D:用药安全、有效、简便、经济E:防止或减轻不良反
中药不良反应是A:中药未对证应用出现的有害反应B:用错药品出现的有害反应C:合格药品用量过大时出现的与用药目的无关的和意外的有害反应D:合格药品在正常用法
在炼成的油液中加入红丹，反应生成脂肪酸铅盐的过程是A:炼油B:药料提取C:去“火毒”D:下丹成膏E:摊涂
不属于药品不良反应监测报告范围的是A:新药监测期内国产药品的所有不良反应B:自首次获准进口之日起满5年的进口药品，其所有不良反应C:药品群体不良事件D:进
对药品引起的新的和严重的不良反应需要报告的是A:上市后处在监测期的药品B:列为国家重点监测的药品C:上市5年后的药品D:麻醉药品E:精神药品
新药监测期内的国产药品，进行不良反应监测时应报告A:该药所有的不良反应B:新的不良反应C:毒性作用和过敏反应D:罕见的不良反应E:严重的不良反应
药品生产企业对所发现的新的不良反应报告时限，应在发现之日起的A:15日内B:3日内C:半年内D:1年内E:5年内
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是A:卫生部B:国家食品药品监督管理局会
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用于运输、贮藏的包装标签至少A.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以

合理用药的目的不包括A:发挥药物的最大效能B:使患者获得最好的治疗效果C:对中药不良反应进行监督和考察D:用药安全、有效、简便、经济E:防止或减轻不良反

中药不良反应是A:中药未对证应用出现的有害反应B:用错药品出现的有害反应C:合格药品用量过大时出现的与用药目的无关的和意外的有害反应D:合格药品在正常用法

在炼成的油液中加入红丹，反应生成脂肪酸铅盐的过程是A:炼油B:药料提取C:去“火毒”D:下丹成膏E:摊涂

不属于药品不良反应监测报告范围的是A:新药监测期内国产药品的所有不良反应B:自首次获准进口之日起满5年的进口药品，其所有不良反应C:药品群体不良事件D:进

对药品引起的新的和严重的不良反应需要报告的是A:上市后处在监测期的药品B:列为国家重点监测的药品C:上市5年后的药品D:麻醉药品E:精神药品

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