骨髓淋巴细胞呈现明显的病态造血，PAS染色红系呈阳性反应A.慢性粒细胞白血病B.骨髓增生异常综合征C.急性白血病D.类白血病反应E.慢性淋巴细胞白血病

admin2020-12-24 26

问题骨髓淋巴细胞呈现明显的病态造血，PAS染色红系呈阳性反应

选项

A.慢性粒细胞白血病
B.骨髓增生异常综合征
C.急性白血病
D.类白血病反应
E.慢性淋巴细胞白血病

答案B

解析

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用于运输、贮藏的包装标签至少A.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以
合理用药的目的不包括A:发挥药物的最大效能B:使患者获得最好的治疗效果C:对中药不良反应进行监督和考察D:用药安全、有效、简便、经济E:防止或减轻不良反
中药不良反应是A:中药未对证应用出现的有害反应B:用错药品出现的有害反应C:合格药品用量过大时出现的与用药目的无关的和意外的有害反应D:合格药品在正常用法
在炼成的油液中加入红丹，反应生成脂肪酸铅盐的过程是A:炼油B:药料提取C:去“火毒”D:下丹成膏E:摊涂
不属于药品不良反应监测报告范围的是A:新药监测期内国产药品的所有不良反应B:自首次获准进口之日起满5年的进口药品，其所有不良反应C:药品群体不良事件D:进
对药品引起的新的和严重的不良反应需要报告的是A:上市后处在监测期的药品B:列为国家重点监测的药品C:上市5年后的药品D:麻醉药品E:精神药品
新药监测期内的国产药品，进行不良反应监测时应报告A:该药所有的不良反应B:新的不良反应C:毒性作用和过敏反应D:罕见的不良反应E:严重的不良反应
药品生产企业对所发现的新的不良反应报告时限，应在发现之日起的A:15日内B:3日内C:半年内D:1年内E:5年内
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是A:卫生部B:国家食品药品监督管理局会
国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的主体是A:药品监督管理部门B:药品生产企业C:药品经营企业D:药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生

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甲将邻居乙和丙打伤，乙以甲为被告向法院提起诉讼。在法院受理该案时，丙也向法院起诉
由债务人或交易对手未能履行合同所规定的义务从而给银行带来损失的风险是（）。
JohnClarke,whoisintheprimeofhis
借款人须在贷款全部到期前（　　）天提出展期申请。A.10B.30C.60D.90
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督脉证可见A.下肢厥冷B.耳聋，耳后痛C.寒热，鼻塞头痛D.气从少腹上冲心E.大人癫痫，小儿风痫
辛夷在炮制过程中应A.去残根B.去枝梗C.去皮壳D.去毛E.去心

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