下列对于血小板无力症的描述，正确的是A:是常染色体显性遗传性疾病 B:基本缺陷是血小板膜GPⅠb/Ⅸ数量减少或缺乏 C:患者的血小板对ADP无聚集反应 D:可出

admin2020-12-24 38

问题下列对于血小板无力症的描述，正确的是

选项 A:是常染色体显性遗传性疾病
B:基本缺陷是血小板膜GPⅠb/Ⅸ数量减少或缺乏
C:患者的血小板对ADP无聚集反应
D:可出现GPⅠa/Ⅱa基因缺陷
E:患者的血小板对ADP有聚集反应

答案C

解析

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不属于药品不良反应监测报告范围的是A:新药监测期内国产药品的所有不良反应B:自首次获准进口之日起满5年的进口药品，其所有不良反应C:药品群体不良事件D:进
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对药品引起的新的和严重的不良反应需要报告的是A:上市后处在监测期的药品B:列为国家重点监测的药品C:上市5年后的药品D:麻醉药品E:精神药品
有关中药用量叙述错误的是A:素体强壮的病人，用量可适当大些B:婴幼儿剂量要小于成人C:病情轻者，剂量应小D:久病患者用药剂量，一般应高于新患病者E:病情
对表证较轻，喘咳较重的患者首选的是A:炙麻黄B:生麻黄C:麻黄绒D:蜜炙麻黄绒E:去节麻黄绒
药品生产企业对所发现的新的不良反应报告时限，应在发现之日起的A:15日内B:3日内C:半年内D:1年内E:5年内
门（急）诊患者开具的麻醉药品和第一类精神药品控缓释制剂的，每张处方A:不得超过3日常用量B:不得超过5日常用量C:不得超过7日常用量D:不得超过9日常用量
对库存药品进行养护和检查中，不需抽样送检的是A:患者服用出现异常的药品B:快到有效期的药品C:可能被污染药品D:储存时间比较长的药品E:易变质的药品
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是A:卫生部B:国家食品药品监督管理局会
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定，不属于药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责的是A:发现可能与用药有关的ADR应详细记录、调查、分析、评价、处理B

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肠上皮细胞由肠腔吸收葡萄糖属于A.单纯扩散B.易化扩散C.主动转运D.入胞作用
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