首页
财务会计
医药卫生
金融经济
考公考编
外语考试
学历提升
职称考试
建筑工程
IT考试
其他
登录
建筑工程
接35题,该车间工艺水重复利用率为()。A:40% B:28.6% C:54.5% D:80%
接35题,该车间工艺水重复利用率为()。A:40% B:28.6% C:54.5% D:80%
admin
2020-12-24
12
问题
接35题,该车间工艺水重复利用率为()。
选项
A:40%
B:28.6%
C:54.5%
D:80%
答案
B
解析
从图中可知,工艺水重复水量为20m
3
/d,根据工艺水重复利用率的公式:工艺水重复利用率=工艺水重复水量/(工艺水重复水量+工艺水取水量),该车间工艺水取水量为补充新水量(本题是问“车间”),即:50m
3
/d。
转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/6vRaKKKQ
相关试题推荐
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业可以A.经国家药品监督管理部门批准,接受委托生产药品B.在保证出厂检验合格的前提下,自主改变药品生产工艺C.在
根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,购买商品时,消费者的权利不包括A.要求经营者提供商品的生产工艺B.依法成立维护自身合法权益的社会团体C.对经营者提供
为各个制剂制定,为配制该制剂的标准操作,包括投料、配制工艺、成品包装等内容的是()。A.标准操作规程B.配制规程C.物料D.洁净室
药品生产企业新建(改、扩建)车间应在何时符合新版GMP的要求A.2011年3月1日起B.2011年3月1日前C.2013年12月31日起D.2013年12月31
根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,对医疗机构制剂必须经批准方可变更的事项是A:工艺处方B:配制时间C:配制地点D:配制数量E:配制人员
根据《医疗用毒性药品管理办法》规定,药厂生产毒性药品及其制剂A:必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验B:应建立严格的管理制度C:严格执行生产工艺操作规
《药品生产质量管理规范》(2010年版)对药品生产质量管理的基本要求包括A:制定生产工艺,系统地回顾并证明其可持续稳定地生产出符合要求的产品B:具有适当的资质
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂收回记录的内容不包括A:制剂名称B:制剂工艺C:制剂批号D:处理意见E:收回部门
根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是A:工艺B:处方C:配制地点D:配制人员E:委托配制单位
建设项目竣工验收一般应符合的条件是()。A:主要工艺设备配套设施经联动有负荷试车合格,形成生产能力,能够生产出符合设计文件规定的合格产品B:生产准备工作能适
随机试题
腱鞘囊肿的发生部位最常见于()。 A.手掌 B.腕背 C.踝背 D.腘窝
日利用率:飞机在一日内平均提供的生产飞行小时数(小时/日)
施工企业质量管理体系文件主要是由质量手册、程序文件、质量计划和质量()等构成。
蛤蚧药材来源于
以下药物中,可能导致癫痫发作的药物是
我国最早的教育机构,其职责是对周王朝乐舞的管理和教育工作的是()。A.太学B.大司乐C.学府D.序
( )的主导价值在于通过课程满足地方发展的现实需要。A.地方课程B.校本课程C.国家课程D.学科课程
下列关于光现象的描述,其原理与其他三项不同的是:A.日食现象B.商场内监控探头的设计原理C.缸中金鱼“变大”D.叉鱼时向更深处投掷鱼叉
针对高钾血症伴发心律失常的治疗是A.静脉注射乳酸林格液B.口服山梨醇C.静脉注射乳酸钠D.静脉注射葡萄糖酸钙E.口服阴离子交换树脂
具体行政行为有()情形,决定撤销、变更或者确认该具体行政行为违法;决定撤销或者确认该具体行政行为违法的,可以责令被申请人在一定期限内重新作出具体行政行为。A: