首页
财务会计
医药卫生
金融经济
考公考编
外语考试
学历提升
职称考试
建筑工程
IT考试
其他
登录
医药卫生
药品生产企业新建(改、扩建)车间应在何时符合新版GMP的要求A.2011年3月1日起B.2011年3月1日前C.2013年12月31日起D.2013年12月31
药品生产企业新建(改、扩建)车间应在何时符合新版GMP的要求A.2011年3月1日起B.2011年3月1日前C.2013年12月31日起D.2013年12月31
admin
2020-12-24
71
问题
药品生产企业新建(改、扩建)车间应在何时符合新版GMP的要求
选项
A.2011年3月1日起
B.2011年3月1日前
C.2013年12月31日起
D.2013年12月31日前
E.2015年12月31日前
答案
A
解析
转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/YQwaKKKQ
相关试题推荐
《国家药品安全“十二五”规划》确定的发展目标包括A、生物制品全部达到国际标准B、中药标准主导国际标准制定C、药品经营企业100%符合《药品经营质量管理规范》
医院药学工作的职业道德要求不包括A、合法采购,规范进药B、精益求精,确保质量C、精心调剂,热心服务D、维护患者利益,提高生活质量E、依法促销,诚信推广
进口比利时生产的降压药应取得A、《进口准许证》B、《卫生许可证》C、《医药产品注册证》D、《进口药品注册证》E、《药品生产许可证》
甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是A、甲省药品监督管理B、乙市卫生行政部门
甲省乙市丙县的A药品生产企业未经审查批准在丙县电视台发布虚假广告,有关机关按照行政程序对其进行处罚,如果在查处过程中,涉及药品专业技术内容需要认定的,认定...
根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是同批号的药品A、应逐件抽样检验B、可不开箱检查C、应检查至中
根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是实行批签发管理的生物制品A、应逐件抽样检验B、可不开箱检查C
根据《中药、天然药物处方药说明书的内容书写要求》,列出用药过程中需定期检查血象的说明书项目是A、【功能主治】/【适应症】B、【注意事项】C、【不良反应】D
根据《中药、天然药物处方药说明书的内容书写要求》,列出某药品不能应用的人群、疾病等情况的说明书项目是A、【功能主治】/【适应症】B、【注意事项】C、【不良反
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,《药品经营许可证》有效期届满,需要继续经营药品的,持证企业申请换发新证的时间应在届满前A、15日前B、30日前C
随机试题
对于在消费者集中的商业繁华区的用户,配送一般适合采用()。(2006年11月助
操作风险评估的后续管理流程不包括()。
高等学校设立_______,审议学科、专业的设置,教学、科学研究计划方案,评定教
常用于去除有机污染物的二级生化处理方法有( )。
处方药名二母,调配应付
资料一 相关研究指出,改革开放30年来,中国农村改革存在的主要问题是农民
社会的()决定了教育目的的性质和方向。A.生产力发展水平B.政治经济发展水平C.主流文化D.政治精英
针对持续高涨的房价,有关部门出台了政策进行调控,尽管这些政策听起来是有效的,但是某研究机构发现,房屋的市场需求、炒房等因素的存在会影响政策的调控效果。这位...
咳嗽伴有低热、盗汗、咯血多见于A.上呼吸道感染B.胸膜炎C.喉头水肿D.支气管扩张E.肺结核
相对于专家委员会而言,( )属于半松散的高级专家系统。A.管理体系B.顾问体系C.专家库系统D.ICB评估系统