擅自生产、收购、经营毒性药品的单位或者个人，由A.省以上卫生行政部门没收其全部毒性药品 B.市以上卫生行政部门没收其全部毒性药品 C.县以上卫生行政部门没收其全

admin2020-12-24 36

问题擅自生产、收购、经营毒性药品的单位或者个人，由

选项 A.省以上卫生行政部门没收其全部毒性药品
B.市以上卫生行政部门没收其全部毒性药品
C.县以上卫生行政部门没收其全部毒性药品
D.市以上药品监督管理部门没收其全部毒性药品

答案C

解析本题考查擅自生产、收购、经营毒性药品的处罚。擅自生产、收购、经营毒性药品的单位或者个人，由县以上卫生行政部门没收其全部毒性药品，并处以警告或按非法所得的5至10倍罚款。情节严重、致人伤残或死亡，构成犯罪的，由司法机关依法追究其刑事责任。

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根据《药品管理法》，关于药品抽查检验的说法，错误的是（）。A.药品监督管理部门根据监督管理的需要，可以对药品质量进行抽查检验B.抽查检验应当按照规定抽样，

下列处罚事项只能由设区的市级卫生行政部门执行的是（）。A.医疗机构使用未取得药学专业技术职务任职资格的人员从事处方调剂工作B.医疗机构未按规定进行麻醉药品

根据《医疗器械经营质量管理规范》，医疗器械经营企业可以不建立销售记录的是（）。A.从事第二类医疗器械批发业务的经营企业B.从事第二类医疗器械零售业务的经营

根据《药品说明书和标签管理规定》和药品说明书书写的要求，在药品说明书中应列出组方中的全部中药药味，但只需列出部分辅料名称的是（）。A.刺五加注射剂

关于药品上市许可持有人药品不良反应报告和监测工作的说法，错误的是（）。A.药品上市许可持有人应当指定药品不良反应监测负责人，设立专门机构，配备专职人员，建立

根据《药品管理法》，应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应的机构不包括（）。A.药品上市许可持有人B.药品批发企业C.药品零售

下列属于国家药品监督管理部门负责核发的进口普通化妆品批准文号的是（）。A.国妆特进字J××××××××B.国妆备进字J××××××××C.卫妆特进字（

关于药品安全风险的理解，错误的是（）。A.药品上市前控制药品安全风险主要靠GLP、GCP和药品注册审评B.药品上市许可持有人承担药品全生命周期质量与风险管

注册管理分两类(一部分按药品管理，一部分按照医疗器械进行管理)的是A．首次进口的属于补充维生素、矿物质的保健食品B．特殊医学用途配方食品C．体外诊断试剂D

婴幼儿配方乳粉的产品配方应当A．报国家药品监督管理部门备案B．经国家药品食品监督管理部门注册C．报省级药品监督管理部门备案D．经省级药品监督管理部门注册

单位工程有不同层数，高层部分的建筑面积占单位工程总建筑面积（）以上者，按高层部分

男性，30岁。踢足球时被踢伤右小腿外侧。X线检查：右腓骨干骨折，有部分移位。较恰

钢筋在工地现场存放的时间不宜超过（）。

西周时期的借贷契约称为（　　）。 A.质剂 B.傅别 C.券书 D.出举

颐和园在乾隆时期的名称是（）A.行宫B.好山园C.清漪园D.静宜园

关于收益公司债券，以下说法正确的有（）。 Ⅰ．是一种具有特殊性质的债券 Ⅱ．利息只在公司有盈利时才支付 Ⅲ．如果余额不足支付，未付利息可以累加，待...

坏死性肠炎A便色黄或暗绿，有腥臭味B便次较多，发育不受影响C黏液脓血便，常伴有发热D血便或呈“赤豆汤样”便E便泡沫多，含黏液，豆渣样

在体内经过转变才能起作用的药物是（　　）A.普萘洛尔B.硝酸甘油C.左旋多巴D.麻黄碱E.肾上腺素

GSP认证管理的初审部门完成初审后，应当将初审合格的GSP认证申请书和资料移送A.省级药品监督管理部门审查B.省级药品监督管理部门药品认证中心审查C.国家药

继承从被继承人死亡时开始。()

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坏死性肠炎A便色黄或暗绿，有腥臭味B便次较多，发育不受影响C黏液脓血便，常伴有发热D血便或呈“赤豆汤样”便E便泡沫多，含黏液，豆渣样

在体内经过转变才能起作用的药物是（ ）A.普萘洛尔B.硝酸甘油C.左旋多巴D.麻黄碱E.肾上腺素

GSP认证管理的初审部门完成初审后，应当将初审合格的GSP认证申请书和资料移送A.省级药品监督管理部门审查B.省级药品监督管理部门药品认证中心审查C.国家药

继承从被继承人死亡时开始。()

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