某机械加工（非精密加工）工业园区占地5km2，根据《开发区区域环境影响评价技术导则》，()可不纳入该工业园区环境空气影响分析与评价的主要内容。A:开发区能源结构

admin2020-12-24 34

问题某机械加工（非精密加工）工业园区占地5km²，根据《开发区区域环境影响评价技术导则》，()可不纳入该工业园区环境空气影响分析与评价的主要内容。

选项 A:开发区能源结构及其环境空气影响分析
B:集中供热厂的污染源排放情况及对环境质量的影响预测与分析
C:工艺尾气排放方式、污染物种类、排放量、控制措施及其环境影响分析
D:区外环境主要污染源对区内环境空气质量的影响分析

答案B

解析空气环境影响分析与评价主要内容包括：①开发区能源结构及其环境空气影响分析；②集中供热（汽）厂的位置、规模、污染物排放情况及其对环境质量的影响预测与分析；③工艺尾气排放方式、污染物种类、排放量、控制措施及其环境影响分析；④区内污染物排放对区内、外环境敏感地区的环境影响分析；⑤区外主要污染源对区内环境空气质量的影响分析。

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根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业销售药品，说法正确的是A:销售近效期药品应当向顾客告知生产日期B:处方经执业药师审核后方可调配C:对处方所列药

根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业拆零销售记录和拆零包装都包含的内容有A:药店名称B:生产厂商C:规格D:批号E:用量

根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业质量管理部门的职责包括A:组织制订质量管理体系文件，并指导、监督文件的执行B:负责计算机系统操作权限的审核和质量管理

根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业出库记录必须包括A:剂型B:生产厂商C:购货单位D:出库日期E:质量状况

根据《药品召回管理办法》规定，药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的A:应当立即停止销售或者使用该药品B:应当协助药品生产企业控制和收回存

根据《药品召回管理办法》规定，药品生产企业A:应当收集、记录药品的质量问题与药品不良反应信息，并及时向药品监督管理部门报告B:应当建立和完善药品召回制度，收集

根据《药品注册管理办法》适用于A:药品生产的申请B:药品出口的申请C:药品进口的申请D:药物非临床研究的申请E:药物临床试验的申请

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括A:药物相互作用引起的不良反应B:说明书中未载明的不良反应C:服用后

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应当开展重点监测，并对监测数据进行汇总、分析、评价和报告的药品包括A:新药监测期内的国产药品B:新药监测期

根据《处方管理办法》规定，下列有关药师调剂说法正确的是A:药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方B:药师发现严重不

患者，学生。阵发性咳嗽，无咳痰，咽痛，乏力，肌肉酸痛2周，自服青霉素V钾片4天无

男，5岁，精神异常，CT示双侧枕叶低密度，边缘模糊，无增强，无占位效应，诊断()

鉴于工程项目设计招标的特点，工程建设项目设计招标评标方法通常采用（　）。 A、

关于现浇预应力钢筋混凝土水池的无粘结预应力筋布置安装要求，正确的有()

某工厂有三条生产线a、b和c。a生产线每生产2天检修1天，b生产线每生产3天检修

某分部工程时标网络计划如下图所示，当计划执行到第3周末及第6周末时，检查得到的实

女性，70岁。下台阶时摔伤髋部。查体右下肢短缩3cm，足外旋45°，髋部叩压痛明显，旋转痛阳性髓部无明显肿胀，该患者最可能的诊断是A．右股骨干骨折B．右髋骨折

共用题干 73岁男性，有尿频、排尿困难，尿滴沥，尿不成线病史，突发急性尿潴留。若诊断为良性前列腺增生，患者心肺肝肾功能正常，最理想的治疗方法应选择A:长期留

关于预制涵洞拱圈的安装施工，正确的有()。A.预制拱圈安装后，成品拱圈吊装孔，应以粘土填塞B.预制拱圈成品混凝土强度达到设计强度的85%时，方可搬运安装C

关于生产、销售伪劣商品罪，下列哪些判决是正确的？A:甲销售的假药无批准文号，但颇有疗效，销售金额达500万元，如按销售假药罪处理会导致处罚较轻，法院以销售伪劣产

某机械加工（非精密加工）工业园区占地5km2，根据《开发区区域环境影响评价技术导则》，()可不纳入该工业园区环境空气影响分析与评价的主要内容。A:开发区能源结构

根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业销售药品，说法正确的是A:销售近效期药品应当向顾客告知生产日期B:处方经执业药师审核后方可调配C:对处方所列药

根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业拆零销售记录和拆零包装都包含的内容有A:药店名称B:生产厂商C:规格D:批号E:用量

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根据《药品召回管理办法》规定，药品生产企业A:应当收集、记录药品的质量问题与药品不良反应信息，并及时向药品监督管理部门报告B:应当建立和完善药品召回制度，收集

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