根据《开发区区域环境影响评价技术导则》，为计算开发区大气环境容量，对所涉及的区域要进行环境功能区划，确定各功能区的()。A:污染物排放总量 B:大气排放浓度 C

admin2020-12-24 69

问题根据《开发区区域环境影响评价技术导则》，为计算开发区大气环境容量，对所涉及的区域要进行环境功能区划，确定各功能区的()。

选项 A:污染物排放总量
B:大气排放浓度
C:环境空气质量标准
D:大气最大允许排放浓度

答案A

解析线性规划法以不同功能区的环境质量标准为约束条件，以区域污染物排放量极大化为目标函数。这种满足功能区达标对应的区域污染物极大排放量可视为区域的大气环境容量。

转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/ZSRaKKKQ

相关试题推荐

《药品经营质量管理规范则》规定药品零售企业在营业店堂内应做到A:应按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志B:经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业销售药品，说法正确的是A:销售近效期药品应当向顾客告知生产日期B:处方经执业药师审核后方可调配C:对处方所列药
根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业质量管理部门或人员的职责包括A:负责对所采购药品合法性的审核B:负责药品的验收，指导并监督药品采购、储存、陈列、销售
根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业质量管理部门的职责包括A:组织制订质量管理体系文件，并指导、监督文件的执行B:负责计算机系统操作权限的审核和质量管理
根据《药品经营许可证管理办法》，有关《药品经营许可证》的注销，说法正确的是A:《药品经营许可证》的正本应置于企业场所醒目位置B:《药品经营许可证》有效期未满换
根据《药品召回管理办法》，对于存在安全隐患的药品，下列叙述正确的有A:药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品B:
根据《药品召回管理办法》规定，药品生产企业A:应当收集、记录药品的质量问题与药品不良反应信息，并及时向药品监督管理部门报告B:应当建立和完善药品召回制度，收集
根据《药品注册管理办法》适用于A:药品生产的申请B:药品出口的申请C:药品进口的申请D:药物非临床研究的申请E:药物临床试验的申请
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括A:药物相互作用引起的不良反应B:说明书中未载明的不良反应C:服用后
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业药品应当A:对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价，并主动开展药品安全性研究B:对已确认发生严

随机试题

杨某购买了一部手机，刚用两天就不能通话。后查明是因仓储者保管不善并经运输者承运过
关于药动学参数的说法，错误的是（） A.消除速率常数越大，药物体内的消除越快
翟先生2015年10月份从单位获得工资类收入1500元，由于单位工资较低，同月在
用钻孔探摸法揭示抛填体厚度，钻孔深度应()。 A．到达抛填层底 B．深入下
下列有关游离胆汁酸的论述，错误的是 A、均呈酸性 B、易溶于水 C、易
薪酬制度设计的主要内容，不包括（）。
2014年末，某经济技术开发区共有200家企业，登记注册类型分别为：内资企业，外
劳动者在职业活动中，因接触有毒、有害因素而引起的疾病称职业病。下列有关职业病的说
新产品／业务因市场价格的不利变动而可能使商业银行发生损失的风险是指()。A.声誉风险B.违规风险C.操作风险D.市场风险
灾难、公司重组等的发生对债券价值的影响属于()。A:经营风险B:价格风险C:事件风险D:市场风险

根据《开发区区域环境影响评价技术导则》，为计算开发区大气环境容量，对所涉及的区域要进行环境功能区划，确定各功能区的()。A:污染物排放总量 B:大气排放浓度 C

《药品经营质量管理规范则》规定药品零售企业在营业店堂内应做到A:应按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志B:经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔

根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业销售药品，说法正确的是A:销售近效期药品应当向顾客告知生产日期B:处方经执业药师审核后方可调配C:对处方所列药

根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业质量管理部门或人员的职责包括A:负责对所采购药品合法性的审核B:负责药品的验收，指导并监督药品采购、储存、陈列、销售

根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业质量管理部门的职责包括A:组织制订质量管理体系文件，并指导、监督文件的执行B:负责计算机系统操作权限的审核和质量管理

根据《药品经营许可证管理办法》，有关《药品经营许可证》的注销，说法正确的是A:《药品经营许可证》的正本应置于企业场所醒目位置B:《药品经营许可证》有效期未满换

根据《药品召回管理办法》，对于存在安全隐患的药品，下列叙述正确的有A:药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品B:

根据《药品召回管理办法》规定，药品生产企业A:应当收集、记录药品的质量问题与药品不良反应信息，并及时向药品监督管理部门报告B:应当建立和完善药品召回制度，收集

根据《药品注册管理办法》适用于A:药品生产的申请B:药品出口的申请C:药品进口的申请D:药物非临床研究的申请E:药物临床试验的申请

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括A:药物相互作用引起的不良反应B:说明书中未载明的不良反应C:服用后

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业药品应当A:对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价，并主动开展药品安全性研究B:对已确认发生严

杨某购买了一部手机，刚用两天就不能通话。后查明是因仓储者保管不善并经运输者承运过

关于药动学参数的说法，错误的是（） A.消除速率常数越大，药物体内的消除越快

翟先生2015年10月份从单位获得工资类收入1500元，由于单位工资较低，同月在

用钻孔探摸法揭示抛填体厚度，钻孔深度应()。 A．到达抛填层底 B．深入下

下列有关游离胆汁酸的论述，错误的是 A、均呈酸性 B、易溶于水 C、易

薪酬制度设计的主要内容，不包括（）。

2014年末，某经济技术开发区共有200家企业，登记注册类型分别为：内资企业，外

劳动者在职业活动中，因接触有毒、有害因素而引起的疾病称职业病。下列有关职业病的说

新产品／业务因市场价格的不利变动而可能使商业银行发生损失的风险是指()。A.声誉风险B.违规风险C.操作风险D.市场风险

灾难、公司重组等的发生对债券价值的影响属于()。A:经营风险B:价格风险C:事件风险D:市场风险