以下关于引进技术和设备其他费用的表述，正确的是( )。A:引进设备材料国内检验费是以进口设备材料到岸价为基数乘以费率计算 B:引进国内检验费费率一般为0.3%

admin2020-12-24 10

问题以下关于引进技术和设备其他费用的表述，正确的是( )。

选项 A:引进设备材料国内检验费是以进口设备材料到岸价为基数乘以费率计算
B:引进国内检验费费率一般为0.3%
C:引进国内检验费用中包括银行担保及承诺费、出国人员费等费用
D:投资估算时可按担保金额或承诺金额为基数乘以费率计算
E:引进国内检验费用还包括工程保险费、生产准备费等费用

答案CD

解析

转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/ZlvaKKKQ

相关试题推荐

医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器，其批准的部门是A.市（地）级药品监督管理机构B.卫商行政管理部门C.省级药品监督管理部门D.省级工商
药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，其批准注册的部门是A.市（地）级药品监督管理机构B.卫商行政管理部门C.省级药品监督管理部门D.省级工商行
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是A.疫苗类制品B.血液制
根据《药品经营质量管理规范》购进首营品种A.质量审核B.专柜存放C.质量复核D.抽样检验E.抽样送检
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》组织、制定并公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求和标准的部门是A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》医疗机构制剂所用的直接接触药品的包装材料和容器，批准部门是A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局
对于直接接触药品的包装材料和容器，以下说法不正确的是A.必须符合药用要求B.必须符合保障人体健康、安全的标准C.由药品监督管理部门在审批药品时分开审
根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制制剂不需要A.保证制剂廣量的设施B.质量管理的各级制度C.销售记录D.检验仪器E.卫生条件
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时，应索取的有效证明文件是A.药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证
药品生产企业设备的设计、造型、安装应该（）A.能防止差错和减少污染B.符合生产要求C.便于生产操作D.易于清洗、消毒或灭菌E.便于维修、保养

随机试题

下列选项中，属于个人贷款定价的一般原则的有（）。 A．参照市场价格原则 B．
材料：水循环的过程和意义是“自然界的水循环”一节的重要内容，它主要包括水循环的概
划分巷道主体工程的子分部工程的一种方法是按巷道主体分部工程的（　　）划分的部分。
做市商可以分为多元做市商和()。
有关一个DNA分子的Tm值,下列哪种说法正确 A.G+C比例越高,Tm值
竞技：竞走：击剑A.极限：挑战：尝试B.手工：编织：裁剪C.旅游：探险：徒步D.雕刻：木雕：雕花
不能纳入基本医疗保险用药范围（特殊适应证与急救、抢救除外）的药品是A.中成药B.中药饮片C.民族药D.血液制品E.进口药品
下列现场质量检查方法中，属于无损检测方法的是()。A.拖线板挂锤吊线检查B.铁锤敲击检查C.留置试块试验检查D.超声波探伤检查
审计取证模式的演变先后经历的三个阶段依次是（）。A.制度基础审计——风险基础审计——账目基础审计B.制度基础审计——账目基础审计——风险基础审计C.账目基
下列关于或有事项的特征的表述中，错误的是（　　）。A.因过去的交易或事项形成的B.因未来的交易或事项形成的C.结果须由未来事项决定D.结果具有不确定性

以下关于引进技术和设备其他费用的表述，正确的是( )。A:引进设备材料国内检验费是以进口设备材料到岸价为基数乘以费率计算 B:引进国内检验费费率一般为0.3%

医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器，其批准的部门是A.市（地）级药品监督管理机构B.卫商行政管理部门C.省级药品监督管理部门D.省级工商

药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，其批准注册的部门是A.市（地）级药品监督管理机构B.卫商行政管理部门C.省级药品监督管理部门D.省级工商行

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是A.疫苗类制品B.血液制

根据《药品经营质量管理规范》购进首营品种A.质量审核B.专柜存放C.质量复核D.抽样检验E.抽样送检

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》组织、制定并公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求和标准的部门是A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》医疗机构制剂所用的直接接触药品的包装材料和容器，批准部门是A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局

对于直接接触药品的包装材料和容器，以下说法不正确的是A.必须符合药用要求B.必须符合保障人体健康、安全的标准C.由药品监督管理部门在审批药品时分开审

根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制制剂不需要A.保证制剂廣量的设施B.质量管理的各级制度C.销售记录D.检验仪器E.卫生条件

根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时，应索取的有效证明文件是A.药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证

药品生产企业设备的设计、造型、安装应该（）A.能防止差错和减少污染B.符合生产要求C.便于生产操作D.易于清洗、消毒或灭菌E.便于维修、保养

下列选项中，属于个人贷款定价的一般原则的有（）。 A．参照市场价格原则 B．

材料：水循环的过程和意义是“自然界的水循环”一节的重要内容，它主要包括水循环的概

划分巷道主体工程的子分部工程的一种方法是按巷道主体分部工程的（ ）划分的部分。

做市商可以分为多元做市商和()。

有关一个DNA分子的Tm值,下列哪种说法正确 A.G+C比例越高,Tm值

竞技：竞走：击剑A.极限：挑战：尝试B.手工：编织：裁剪C.旅游：探险：徒步D.雕刻：木雕：雕花

不能纳入基本医疗保险用药范围（特殊适应证与急救、抢救除外）的药品是A.中成药B.中药饮片C.民族药D.血液制品E.进口药品

下列现场质量检查方法中，属于无损检测方法的是()。A.拖线板挂锤吊线检查B.铁锤敲击检查C.留置试块试验检查D.超声波探伤检查

审计取证模式的演变先后经历的三个阶段依次是（）。A.制度基础审计——风险基础审计——账目基础审计B.制度基础审计——账目基础审计——风险基础审计C.账目基

下列关于或有事项的特征的表述中，错误的是（ ）。A.因过去的交易或事项形成的B.因未来的交易或事项形成的C.结果须由未来事项决定D.结果具有不确定性

划分巷道主体工程的子分部工程的一种方法是按巷道主体分部工程的（　　）划分的部分。

下列关于或有事项的特征的表述中，错误的是（　　）。A.因过去的交易或事项形成的B.因未来的交易或事项形成的C.结果须由未来事项决定D.结果具有不确定性