工程施工阶段的设计管理包括( )。A:设计交底 B:设计图会审 C:设计变更 D:设计方案审核 E:完工验收阶段设计报告

admin2020-12-24 50

问题工程施工阶段的设计管理包括( )。

选项 A:设计交底
B:设计图会审
C:设计变更
D:设计方案审核
E:完工验收阶段设计报告

答案ABCE

解析

转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/ekvaKKKQ

相关试题推荐

关于中药材专业市场管理的说法，错误的是A.严禁销售假劣中药材B.严禁销售中药饮片以外的其他药品 C.严禁销售国家规定的27种毒性药材D.严禁非法销售国家规
关于进口药材的管理错误的是A.《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件B.一次性有效批件的有效期为1年，多次使用批件的有效期为2年C.《进口药材批件》
根据《野生药材资源保护管理条例》禁止采猎的野生物种药材是A.羚羊角B.丹参C.黄芩D.甘草
根据《野生药材资源保护管理条例》分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野生物种药材是A.羚羊角B.丹参C.黄芩D.甘草
新药监测期内的国产药品A.自取得批准证明文件之日起每满1年提交一次定期安全性更新报告B.自取得批准证明文件之日起每满2年提交一次定期安全性更新报告C.每3年
首次进口5年内的药品A.自取得批准证明文件之日起每满1年提交一次定期安全性更新报告B.自取得批准证明文件之日起每满2年提交一次定期安全性更新报告C.每3年报
国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，采取的处理方式有A.责令修改药品说明书B.暂停生产、销售和使用该药品C.对不良反应大的药品应当撤
应当按照规定报告所发现的药品不良反应的是A.药品批发企业、医疗门诊部、药品检验机构B.乡镇卫生院、药品经营企业、新药研发机构C.医疗机构、药品经营企业、药品
新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的A.已知的药品不良反应B.新的和严重的药品不良反应C.罕见的药品不良反应D.所有的药品不良反应
下列说法错误的是A.个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向经治医师报告，也可以向药品生产、经营企业或者当地的药品不良反应监测机构报告B.药品生产企业应当对

随机试题

下列情形中，税务代理法律关系中代理人与被代理人不需要共同承担法律责任的有（）。
面对损失,人们表现为（）。
与HP感染密切相关的疾病是
存在（）的，不得担任独立财务顾问。 ①持有或者通过协议、其他安排与他人共同持有上市公司股份达到或者超过5%,或者选派代表担任上市公司董事 ②上市公司...
药品零售药店对甲类非处方药可采用A.分柜摆放销售方式B.有奖销售方式C.开架自选销售方式D.附赠药品销售方式E.凭执业医师处方销售方式
招标投标争议中，()是处理行政诉讼的主体。A:招标人B:招标代理机构C:有管辖权的人民法院D:本级人民政府
由于工作繁忙，张某放暑假的儿子无人照看，社会工作者小王协调张某所在社区的家政服务机构，解决了张某儿子的照管问题。小王提供的这项服务体现社会工作()的目标。A:解
下列生产控制方式中,能够“实时”控制,从而确保生产或者沿着当期计划目标展开，且控制的重点是当前生产过程中的是()A.事中控制方式B.事后控制方式区C.事前控
2010年某企业进行人力资源需求与供给预测。该企业现有业务员100人，业务主管10人，销售经理4人，销售总监1人，该企业人员变动矩阵如下表。通过统计研究...
（　）直接关系到商业银行预期收益的实现和信贷资金的安全。A.受理与调查B.贷后管理C.贷款回收与处置D.信贷档案管理

工程施工阶段的设计管理包括( )。A:设计交底 B:设计图会审 C:设计变更 D:设计方案审核 E:完工验收阶段设计报告

关于中药材专业市场管理的说法，错误的是A.严禁销售假劣中药材B.严禁销售中药饮片以外的其他药品 C.严禁销售国家规定的27种毒性药材D.严禁非法销售国家规

关于进口药材的管理错误的是A.《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件B.一次性有效批件的有效期为1年，多次使用批件的有效期为2年C.《进口药材批件》

根据《野生药材资源保护管理条例》禁止采猎的野生物种药材是A.羚羊角B.丹参C.黄芩D.甘草

根据《野生药材资源保护管理条例》分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野生物种药材是A.羚羊角B.丹参C.黄芩D.甘草

新药监测期内的国产药品A.自取得批准证明文件之日起每满1年提交一次定期安全性更新报告B.自取得批准证明文件之日起每满2年提交一次定期安全性更新报告C.每3年

首次进口5年内的药品A.自取得批准证明文件之日起每满1年提交一次定期安全性更新报告B.自取得批准证明文件之日起每满2年提交一次定期安全性更新报告C.每3年报

国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，采取的处理方式有A.责令修改药品说明书B.暂停生产、销售和使用该药品C.对不良反应大的药品应当撤

应当按照规定报告所发现的药品不良反应的是A.药品批发企业、医疗门诊部、药品检验机构B.乡镇卫生院、药品经营企业、新药研发机构C.医疗机构、药品经营企业、药品

新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的A.已知的药品不良反应B.新的和严重的药品不良反应C.罕见的药品不良反应D.所有的药品不良反应

下列说法错误的是A.个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向经治医师报告，也可以向药品生产、经营企业或者当地的药品不良反应监测机构报告B.药品生产企业应当对

下列情形中，税务代理法律关系中代理人与被代理人不需要共同承担法律责任的有（）。

面对损失,人们表现为（）。

与HP感染密切相关的疾病是

存在（）的，不得担任独立财务顾问。 ①持有或者通过协议、其他安排与他人共同持有上市公司股份达到或者超过5%,或者选派代表担任上市公司董事 ②上市公司...

药品零售药店对甲类非处方药可采用A.分柜摆放销售方式B.有奖销售方式C.开架自选销售方式D.附赠药品销售方式E.凭执业医师处方销售方式

招标投标争议中，()是处理行政诉讼的主体。A:招标人B:招标代理机构C:有管辖权的人民法院D:本级人民政府

由于工作繁忙，张某放暑假的儿子无人照看，社会工作者小王协调张某所在社区的家政服务机构，解决了张某儿子的照管问题。小王提供的这项服务体现社会工作()的目标。A:解

下列生产控制方式中,能够“实时”控制,从而确保生产或者沿着当期计划目标展开，且控制的重点是当前生产过程中的是()A.事中控制方式B.事后控制方式区C.事前控

2010年某企业进行人力资源需求与供给预测。该企业现有业务员100人，业务主管10人，销售经理4人，销售总监1人，该企业人员变动矩阵如下表。通过统计研究...

（ ）直接关系到商业银行预期收益的实现和信贷资金的安全。A.受理与调查B.贷后管理C.贷款回收与处置D.信贷档案管理

（　）直接关系到商业银行预期收益的实现和信贷资金的安全。A.受理与调查B.贷后管理C.贷款回收与处置D.信贷档案管理