临床输血时用于受体和供体两者间的交叉配血试验属于A:正向间接凝集反应 B:反向间接凝集反应 C:试管凝集反应 D:协同凝集法 E:间接凝集抑制反应

admin2020-12-24 52

问题临床输血时用于受体和供体两者间的交叉配血试验属于

选项 A:正向间接凝集反应
B:反向间接凝集反应
C:试管凝集反应
D:协同凝集法
E:间接凝集抑制反应

答案C

解析

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发现新的、严重的药品不良反应，必须用有效方法快速报告，不超过A:3个工作日B:5个工作日C:10个工作日D:7个工作日E:15个工作日
对片剂包衣目的说法错误的是A:增加药物的稳定性B:掩盖药物的不良气味C:减少服药次数，降低不良反应D:改善片剂的外观E:提高药物的溶出速度
在炼成的油液中加入红丹，反应生成脂肪酸铅盐的过程是A:炼油B:药料提取C:去“火毒”D:下丹成膏E:摊涂
不属于药品不良反应监测报告范围的是A:新药监测期内国产药品的所有不良反应B:自首次获准进口之日起满5年的进口药品，其所有不良反应C:药品群体不良事件D:进
对药品引起的新的和严重的不良反应需要报告的是A:上市后处在监测期的药品B:列为国家重点监测的药品C:上市5年后的药品D:麻醉药品E:精神药品
新药监测期内的国产药品，进行不良反应监测时应报告A:该药所有的不良反应B:新的不良反应C:毒性作用和过敏反应D:罕见的不良反应E:严重的不良反应
药品生产企业对所发现的新的不良反应报告时限，应在发现之日起的A:15日内B:3日内C:半年内D:1年内E:5年内
新药申请注册的两大程序除新药生产申请外还包括A:新药临床试验申请B:资料申报C:技术审评D:初查和现场核查E:省级药品监督管理部门的形式审查
下列说法错误的是A:国家实行药品不良反应报告制度B:药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应C:国家鼓励有关单位和个人报告药
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定，不属于药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责的是A:发现可能与用药有关的ADR应详细记录、调查、分析、评价、处理B

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投资回收期、净现值、净现值率、内部收益率四项指标的计算都必须使用资产负债表。（）
通过“招、拍、挂”程序承受土地使用权的应按（　　）计征契税。
患者孕2月余，小腹胸胁胀痛，情志抑郁，嗳气吞酸，烦躁易怒，苔薄黄，脉弦滑。其证候
基金宣传推介材料的禁止性语句有()。
下述哪项对尿路感染的定位诊断无帮助
某工程在第10周末显示的成本数据为：BCWS=33万元，BCWP=23万元，AC
患儿女，18个月大。生命体征平稳，心肺未见异常，血尿常规检查未见异常。其软腭部裂开，硬腭后缘可触及“V”形缺隙，牙槽突完整。如果患者现在行腭裂修复手术和推迟至学
区域性淋巴结转移率最低的是A.鳞状细胞癌B.基底细胞癌C.未分化癌D.腺上皮癌E.淋巴上皮癌
乳酸供能的特点不包括A.一般出现在大体力劳动中B.不能持久C.易疲劳D.消耗脂肪供能较多E.速度较快
（2013年）在渗流作用下，非黏性土土体内的颗粒群同时发生移动的现象称为（）。A.流土 B.管涌C.接触冲刷 D.接触流失

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