首页
财务会计
医药卫生
金融经济
考公考编
外语考试
学历提升
职称考试
建筑工程
IT考试
其他
登录
医药卫生
介导Ⅰ型超敏反应的抗体是A.IgMB.IgEC.IgAD.IgGE.IgD
介导Ⅰ型超敏反应的抗体是A.IgMB.IgEC.IgAD.IgGE.IgD
admin
2020-12-24
46
问题
介导Ⅰ型超敏反应的抗体是
选项
A.IgM
B.IgE
C.IgA
D.IgG
E.IgD
答案
B
解析
转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/sgyeKKKQ
相关试题推荐
若药品外标签中不能全部注明适应证或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的,应当标出主要内容,并注明A:“在医师指导下使用”字样B:“尚不明确”字样
合理用药的目的不包括A:发挥药物的最大效能B:使患者获得最好的治疗效果C:对中药不良反应进行监督和考察D:用药安全、有效、简便、经济E:防止或减轻不良反
对片剂包衣目的说法错误的是A:增加药物的稳定性B:掩盖药物的不良气味C:减少服药次数,降低不良反应D:改善片剂的外观E:提高药物的溶出速度
中药不良反应是A:中药未对证应用出现的有害反应B:用错药品出现的有害反应C:合格药品用量过大时出现的与用药目的无关的和意外的有害反应D:合格药品在正常用法
新药监测期内的国产药品,进行不良反应监测时应报告A:该药所有的不良反应B:新的不良反应C:毒性作用和过敏反应D:罕见的不良反应E:严重的不良反应
药品生产企业对所发现的新的不良反应报告时限,应在发现之日起的A:15日内B:3日内C:半年内D:1年内E:5年内
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是A:卫生部B:国家食品药品监督管理局会
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定,不属于药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责的是A:发现可能与用药有关的ADR应详细记录、调查、分析、评价、处理B
国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报告药品不良反应的主体是A:药品监督管理部门B:药品生产企业C:药品经营企业D:药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生
共用题干 ELISA捕获法检测IgM型抗HBc抗体。如果标本中存在NaN3,可能会导致A:假阴性B:假阳性C:灵敏度增加D:特异性增加E:临界值下降
随机试题
体内最重要的抗凝物质是 A.蛋白C系统 B.抗凝血酶(AT) C.组织因子
伤寒主要病理改变是 A、点状分布的脑细胞变性 B、脑细胞液化、坏死、脱水
有致畸作用()
(2014年)与多模光纤传输模式相比,单模光纤的传输特点有()。
血热证的表现,不包括
很多人认为动力是一块馅饼,会从天而降,幸运地砸在自己头上,他们意识到自己缺少动
女,22岁,大学生,病人到剧院看到门前有4根大石柱子,立即体验到这4根石柱子
下列哪项最适宜作为肝郁发热的首选方药A.小柴胡汤B.柴胡疏肝散C.丹栀逍遥散D.龙胆泻肝汤E.泻青丸
苯甲酸A.极性溶剂B.非极性溶剂C.防腐剂D.矫味剂E.半极性溶剂下述液体制剂附加剂的作用为
依照《短期融资券管理办法》,目前我国短期融资券的最长期限为()天。A.90B.180C.270D.365