全国人民代表大会常务委员会通过的《中华人民共和国药品管理法》（主席令第45号）是A.法律B.行政法规C.地方性法规D.部门规章E.地方政府规章

admin2020-12-24 35

问题全国人民代表大会常务委员会通过的《中华人民共和国药品管理法》（主席令第45号）是

选项

A.法律
B.行政法规
C.地方性法规
D.部门规章
E.地方政府规章

答案A

解析本组题考查法律渊源。法律是全国人大及其常委会制定的规范性文件，由国家主席签署主席令公布，故19题选A。行政法规是国务院根据宪法和法律所制定的规范性文件，由总理签署国务院令公布，故18题选B。部门规章是国务院各部、各委员会、直属机构根据法律和国务院的行政法规制定的规范性文件，故17题选D。地方性法规是省、自治区、直辖市人大及其常委会，依法制定的在本行政区域内具有法律效力的规范性文件；地方政府规章是省、自治区、直辖市和较大的市的人民政府，根据法律、行政法规和本省、自治区、直辖市的地方法规制定的规范性文件，故20题选E。

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根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于药品生产监督管理的说法，正确的有A、经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托

根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，应当依法从重处罚的是A、医疗机构知道或者应该知道是假药而使用

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，《医疗机构制剂许可证》有效期届满，需要继续配制制剂的，提出申请换发新证的时间应在届满前A、15日前B、30日前C、

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，《药品经营许可证》的许可事项发生变更的，提出变更登记申请期限为许可事项发生变更A、15日前B、30日前C、60日前

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，《医疗机构制剂许可证》的许可事项发生变更的，提出变更登记申请期限为许可事项发生变更A、15日前B、30日前C、6

根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于医疗机构制剂的说法，正确的是A、不得在市场销售B、可以在定点零售药店销售C、经国家药品监督管理部门批准方可

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按假药论处的是A、不注明生产批号的B、被污染的C、擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的D、超过有效期的E、药品所含成

根据《中华人民共和国药品管理法》，化学药品购销记录必须注明药品的A、通用名称B、常用名称C、化学名称D、商品名称E、英文名称

(三)在一个研讨班上，学员对假劣药情形、使用法律和法律责任展开了讨论。讨论的情形主要包括四个，一是采用多加矫味剂生产儿童退热药；而是多家药用淀粉少用主要生...

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无形资产预期不能为企业带来经济利益的，应当将该无形资产的账面余额予以报废转销，计

浅Ⅱ度烧伤创面的早期清创，下列不正确的是 A．颜面部异物尽量去除 B．创面有

(16)宜包煎的中药饮片是

古希腊智者派认为，没有实践的理论和没有理论的实践都没有意义。这说明在教学过程中，

某商店三种商品销售如表7—3所示。请根据上述资料，回答86-90

建筑防雷引下线利用建筑外立面混凝土柱内的主钢筋作防雷引下线时，应在离地0.5m处

右三叉神经病损表现为

当总IQ值为110时，则该受测者的IQ值85%-90%可信限水平便在（）的

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