取血20μl加到0.38ml白细胞稀释液内，混匀，滴入计数室，计数四角四个大方格内白细胞为150个，应报告白细胞为A.5.0109/LB.7.5109/LC

admin2020-12-24 52

问题取血20μl加到0.38ml白细胞稀释液内，混匀，滴入计数室，计数四角四个大方格内白细胞为150个，应报告白细胞为

选项

A.5.0*10⁹/L
B.7.5*10⁹/L
C.12.5*10⁹/L
D.14.0*10⁹/L
E.25*10⁹/L

答案B

解析

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对药品不良反应负有报告和调查责任的是A:药品生产企业和省、市、县级不良反应监测机构B:药品经营企业C:医疗机构D:患者个人E:患者亲属
片剂制备过程中，润滑剂的加入正确的是A:制粒前加入B:混合药粉时中加入C:混入黏合剂或湿润剂中加入D:与崩解剂混匀加入颗粒中E:整粒后筛入颗粒中
表面活性剂在片剂中被用作A:助溶剂B:稀释剂C:黏合剂D:崩解剂E:辅助崩解剂
不属于药品不良反应监测报告范围的是A:新药监测期内国产药品的所有不良反应B:自首次获准进口之日起满5年的进口药品，其所有不良反应C:药品群体不良事件D:进
新药监测期内的国产药品，进行不良反应监测时应报告A:该药所有的不良反应B:新的不良反应C:毒性作用和过敏反应D:罕见的不良反应E:严重的不良反应
对酊剂制备方法叙述错误的是A:煎煮法B:溶解法C:稀释法D:浸渍法E:渗漉法
在片剂中淀粉的作用不包括A:润滑剂B:吸收剂C:稀释剂D:崩解剂E:黏合剂
药品生产企业对所发现的新的不良反应报告时限，应在发现之日起的A:15日内B:3日内C:半年内D:1年内E:5年内
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是A:卫生部B:国家食品药品监督管理局会

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