取血20μl加到0.38ml白细胞稀释液内，混匀，滴入计数室，计数四角四个大方格内白细胞为150个，应报告白细胞为A.5.0109/LB.7.5109/LC

admin2020-12-24 21

问题取血20μl加到0.38ml白细胞稀释液内，混匀，滴入计数室，计数四角四个大方格内白细胞为150个，应报告白细胞为

选项

A.5.0*10⁹/L
B.7.5*10⁹/L
C.12.5*10⁹/L
D.14.0*10⁹/L
E.25*10⁹/L

答案B

解析

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根据《药品召回管理办法》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求二级召回应A.每日报告B.每2日报告C.每3日报告D.每7日报告E.
对药品不良反应负有报告和调查责任的是A:药品生产企业和省、市、县级不良反应监测机构B:药品经营企业C:医疗机构D:患者个人E:患者亲属
片剂制备过程中，润滑剂的加入正确的是A:制粒前加入B:混合药粉时中加入C:混入黏合剂或湿润剂中加入D:与崩解剂混匀加入颗粒中E:整粒后筛入颗粒中
表面活性剂在片剂中被用作A:助溶剂B:稀释剂C:黏合剂D:崩解剂E:辅助崩解剂
不属于药品不良反应监测报告范围的是A:新药监测期内国产药品的所有不良反应B:自首次获准进口之日起满5年的进口药品，其所有不良反应C:药品群体不良事件D:进
新药监测期内的国产药品，进行不良反应监测时应报告A:该药所有的不良反应B:新的不良反应C:毒性作用和过敏反应D:罕见的不良反应E:严重的不良反应
对酊剂制备方法叙述错误的是A:煎煮法B:溶解法C:稀释法D:浸渍法E:渗漉法
在片剂中淀粉的作用不包括A:润滑剂B:吸收剂C:稀释剂D:崩解剂E:黏合剂
药品生产企业对所发现的新的不良反应报告时限，应在发现之日起的A:15日内B:3日内C:半年内D:1年内E:5年内
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