环境水文地质调查方法有()。A:抽水试验 B:注水试验 C:渗水试验 D:流速试验

admin2020-12-24 51

问题环境水文地质调查方法有()。

选项 A:抽水试验
B:注水试验
C:渗水试验
D:流速试验

答案ABCD

解析

转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/xokaKKKQ

相关试题推荐

根据《处方管理办法》，用药适宜性审核的内容包括（）。A.规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定B.处方用药与临床诊断的相符性C.
在药物临床试验的过程中，（）是保障受试者权益、确保试验的科学性和可靠性的主要措施。A.药物研究者B.伦理委员会C.试验申办者D.知情同意书
2003年5月19日，武汉市药品监督管理局对武汉市一网站涉嫌非法批发销售假冒辉瑞制药公司的产品VIAGRA（万艾可）问题进抒调查，掌握准确证据后，武汉市药...
2003年5月19日，武汉市药品监督管理局对武汉市一网站涉嫌非法批发销售假冒辉瑞制药公司的产品VIAGRA（万艾可）问题进抒调查，掌握准确证据后，武汉市药...
根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》，了解注射剂是否需要进行过敏试验，可查询（）。A.成分B.用法用量C.不良反应D.注意事项
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，了解超剂量应用可能发生的毒性反应及处理方法，可查阅（）。A.用法用量B.药物相互作用C.禁忌D.药物
新药研制的临床试验阶段可以分为四个时期，临床试验的受试例数不得少于所规定的最少临床试验病例数。（）病例数为不少于300例。A.I期B.II
临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期，其中Ⅳ期在（）阶段进行。A.临床前研究阶段B.申请临床研究C.新药的临床试验D.生产和上市后的研究
（）是决定候选药物能否成为新药上市销售的关键阶段，必须获得国家药品监督管理部门的批准。A.临床前研究阶段B.申请临床研究C.新药的临床试验D.生产和上市后
（）的安全性评价必须在通过《药物非临床研究质量管理规范》（GLP）的实验室完成。A.临床前研究阶段B.申请临床研究C.新药的临床试验D.生产和上市后的研究

随机试题

病人女性，29岁。2个月前曾突发意识丧失，全身对称性抽搐。入院检查脑电图异常，诊
下列不属于嵌体就位困难主要原因的是（　　）。 A．接触点过紧 B．
唾液免疫球蛋白中最重要的是 A．IgA B．sIgA C．SIgA D．
股权登记日是股票的所有权和领取股息的权利分离的日期。（　）
关于节约，理解正确的是（）。 A.在节约问题上，不可能形成统一的价值观念
关于AFP，下述错误的是
根据增值税法律制度的规定，关于增值税的纳税地点下列表述中正确的有（）。A.其他个人提供建筑服务，应向建筑服务发生地申报纳税B.纳税人进口货物，应当向机构所在
天王补心丹证中不具有下列哪项临床表现A:胸中懊侬B:虚烦失眠C:手足心热D:口舌生疮E:舌红少苔
精神依赖性为A．一种以反复发作为特征的慢性脑病B．药物滥用造成机体对所用药物的适应状态C．突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱
下列项目中，应通过“其他应收款”核算的有（　）。A.应向责任人收取的赔款B.存出保证金C.收取的各种押金D.租入包装物支付的押金

环境水文地质调查方法有()。A:抽水试验 B:注水试验 C:渗水试验 D:流速试验

根据《处方管理办法》，用药适宜性审核的内容包括（）。A.规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定B.处方用药与临床诊断的相符性C.

在药物临床试验的过程中，（）是保障受试者权益、确保试验的科学性和可靠性的主要措施。A.药物研究者B.伦理委员会C.试验申办者D.知情同意书

2003年5月19日，武汉市药品监督管理局对武汉市一网站涉嫌非法批发销售假冒辉瑞制药公司的产品VIAGRA（万艾可）问题进抒调查，掌握准确证据后，武汉市药...

2003年5月19日，武汉市药品监督管理局对武汉市一网站涉嫌非法批发销售假冒辉瑞制药公司的产品VIAGRA（万艾可）问题进抒调查，掌握准确证据后，武汉市药...

根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》，了解注射剂是否需要进行过敏试验，可查询（）。A.成分B.用法用量C.不良反应D.注意事项

根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，了解超剂量应用可能发生的毒性反应及处理方法，可查阅（）。A.用法用量B.药物相互作用C.禁忌D.药物

新药研制的临床试验阶段可以分为四个时期，临床试验的受试例数不得少于所规定的最少临床试验病例数。 （）病例数为不少于300例。A.I期B.II

临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期，其中Ⅳ期在（）阶段进行。A.临床前研究阶段B.申请临床研究C.新药的临床试验D.生产和上市后的研究

（）是决定候选药物能否成为新药上市销售的关键阶段，必须获得国家药品监督管理部门的批准。A.临床前研究阶段B.申请临床研究C.新药的临床试验D.生产和上市后

（）的安全性评价必须在通过《药物非临床研究质量管理规范》（GLP）的实验室完成。A.临床前研究阶段B.申请临床研究C.新药的临床试验D.生产和上市后的研究

病人女性，29岁。2个月前曾突发意识丧失，全身对称性抽搐。入院检查脑电图异常，诊

下列不属于嵌体就位困难主要原因的是（ ）。 A．接触点过紧 B．

唾液免疫球蛋白中最重要的是 A．IgA B．sIgA C．SIgA D．

股权登记日是股票的所有权和领取股息的权利分离的日期。（ ）

关于节约，理解正确的是（）。 A.在节约问题上，不可能形成统一的价值观念

关于AFP，下述错误的是

根据增值税法律制度的规定，关于增值税的纳税地点下列表述中正确的有（）。A.其他个人提供建筑服务，应向建筑服务发生地申报纳税B.纳税人进口货物，应当向机构所在

天王补心丹证中不具有下列哪项临床表现A:胸中懊侬B:虚烦失眠C:手足心热D:口舌生疮E:舌红少苔

精神依赖性为A．一种以反复发作为特征的慢性脑病B．药物滥用造成机体对所用药物的适应状态C．突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱

下列项目中，应通过“其他应收款”核算的有（ ）。A.应向责任人收取的赔款B.存出保证金C.收取的各种押金D.租入包装物支付的押金

新药研制的临床试验阶段可以分为四个时期，临床试验的受试例数不得少于所规定的最少临床试验病例数。（）病例数为不少于300例。A.I期B.II

下列不属于嵌体就位困难主要原因的是（　　）。 A．接触点过紧 B．

股权登记日是股票的所有权和领取股息的权利分离的日期。（　）

下列项目中，应通过“其他应收款”核算的有（　）。A.应向责任人收取的赔款B.存出保证金C.收取的各种押金D.租入包装物支付的押金