某患者有丛林接触史，突发高热，变形杆菌OX19与患者血清行外斐反应，抗体效价为1:320，该患者最可能的临床诊断是A:风湿热 B:肠伤寒 C:森林脑炎 D:恙虫

admin2020-12-24 66

问题某患者有丛林接触史，突发高热，变形杆菌OX₁₉与患者血清行外斐反应，抗体效价为1:320，该患者最可能的临床诊断是

选项 A:风湿热
B:肠伤寒
C:森林脑炎
D:恙虫病
E:斑疹伤寒

答案E

解析本题考查斑疹伤寒的诊断要点。患者血清外斐反应阳性，且抗体效价在1:160以上，对诊断斑疹伤寒有参考价值。

转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/40PeKKKQ

相关试题推荐

国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括A:承担全国药品不良反应资料的收集、管理、上报工作B:负责制订药品不良反应监测标准C:承办国家药品不良反应监测信
临床药师应当是A.具有药学专业本科以上学历，并按规定取得中级以上药学专业技术资格B.具有药学专业专科以上学历，并按规定取得中级以上药学专业技术资格C.具有药学专
GMP是指A.药品生产质量管理规范B.中药材生产质量管理规范C.药品非临床研究质量管理规范D.药品临床研究质量管理规范E.药品经营质量管理规范
GCP是指A.药品生产质量管理规范B.中药材生产质量管理规范C.药品非临床研究质量管理规范D.药品临床研究质量管理规范E.药品经营质量管理规范
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应后应采取的措施是A.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告B.15日内C
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，品不良反应是指A:合格药品在正常用法下导致的致畸反应B:合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品，持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的，应当经批准的部门是A:国家食品药品监督管理总局B:省级药品
新药临床试验申请过程中，药品监督管理部门需要对临床试验进行A:初审和现场核查B:第二次技术审评C:生产现场检查D:标准品审查E:GMP
每张处方的用药A:只限于1名患者B:年龄相近、病情一致的患者可以使用同一张处方C:计划免疫的疫苗处方可以多人通用D:协定处方可以多名患者通用E:急诊患者
若药品外标签中不能全部注明适应证或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的，应当标出主要内容，并注明A:“在医师指导下使用”字样B:“尚不明确”字样

随机试题

只有现值没有终值的年金是()。 A.永续年金 B.先付年金 C.后付年金
以烦躁多怒、胸胁胀闷、面赤头痛为主要表现的情志证候是 A、喜证 B、怒证
金融市场的参与者有（）。
银行代理理财产品销售的基本原则有（　　）。
乙欠甲货款，二人商定由乙将一块红木出质并签订质权合同。甲与丙签订委托合同授权丙代
砂井堆载预压加固饱和软粘土地基时，砂井的主要作用是： A.置换B.加速排水固
甲公司向丁公司转让其商品的商标使用权，约定丁公司每年年末按年销售收入的10％支付使用费，使用期10年。2012年丁公司实现销售收入100万元；2013年丁...
微格教学
全体员工都应该认识到自己负有对自身和同事安全做出贡献的重要责任。员工对安全事务的（）是落实这种责任的最佳途径A.沟通B.参与C.学习D.实践
下列风险中，属于组织风险的有()A:质量风险B:资金风险C:资源风险D:市场风险E:客户风险

某患者有丛林接触史，突发高热，变形杆菌OX19与患者血清行外斐反应，抗体效价为1:320，该患者最可能的临床诊断是A:风湿热 B:肠伤寒 C:森林脑炎 D:恙虫

国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括A:承担全国药品不良反应资料的收集、管理、上报工作B:负责制订药品不良反应监测标准C:承办国家药品不良反应监测信

临床药师应当是A.具有药学专业本科以上学历，并按规定取得中级以上药学专业技术资格B.具有药学专业专科以上学历，并按规定取得中级以上药学专业技术资格C.具有药学专

GMP是指A.药品生产质量管理规范B.中药材生产质量管理规范C.药品非临床研究质量管理规范D.药品临床研究质量管理规范E.药品经营质量管理规范

GCP是指A.药品生产质量管理规范B.中药材生产质量管理规范C.药品非临床研究质量管理规范D.药品临床研究质量管理规范E.药品经营质量管理规范

药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应后应采取的措施是A.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告B.15日内C

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，品不良反应是指A:合格药品在正常用法下导致的致畸反应B:合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品，持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的，应当经批准的部门是A:国家食品药品监督管理总局B:省级药品

新药临床试验申请过程中，药品监督管理部门需要对临床试验进行A:初审和现场核查B:第二次技术审评C:生产现场检查D:标准品审查E:GMP

每张处方的用药A:只限于1名患者B:年龄相近、病情一致的患者可以使用同一张处方C:计划免疫的疫苗处方可以多人通用D:协定处方可以多名患者通用E:急诊患者

若药品外标签中不能全部注明适应证或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的，应当标出主要内容，并注明A:“在医师指导下使用”字样B:“尚不明确”字样

只有现值没有终值的年金是()。 A.永续年金 B.先付年金 C.后付年金

以烦躁多怒、胸胁胀闷、面赤头痛为主要表现的情志证候是 A、喜证 B、怒证

金融市场的参与者有（）。

银行代理理财产品销售的基本原则有（ ）。

乙欠甲货款，二人商定由乙将一块红木出质并签订质权合同。甲与丙签订委托合同授权丙代

砂井堆载预压加固饱和软粘土地基时，砂井的主要作用是： A.置换B.加速排水固

甲公司向丁公司转让其商品的商标使用权，约定丁公司每年年末按年销售收入的10％支付使用费，使用期10年。2012年丁公司实现销售收入100万元；2013年丁...

微格教学

全体员工都应该认识到自己负有对自身和同事安全做出贡献的重要责任。员工对安全事务的（）是落实这种责任的最佳途径A.沟通B.参与C.学习D.实践

下列风险中，属于组织风险的有()A:质量风险B:资金风险C:资源风险D:市场风险E:客户风险

银行代理理财产品销售的基本原则有（　　）。